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公开(公告)号：CN119013283A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202380026722.1
申请日：2023-07-24
Applicant: 上海和誉生物医药科技有限公司
IPC: C07D498/22 , C07D513/22 , A61K31/395 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及大环EGFR抑制剂及其制备方法和药学上的应用。特别地，本发明涉及一种具有式(I)结构的EGFR抑制剂及其药物组合物，以及其作为EGFR抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防至少部分与EGFR L858R/C797S双突变、EGFR Del19/C797S双突变、L858R/T790M/C797S三突变以及Del19/T790M/C797S三突变相关的肿瘤或转移性疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防过度增殖性疾病和诱导细胞死亡障碍疾病的药物中的用途。其中式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#
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![吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮衍生物及其制备方法和应用](/CN/2021/8/10/images/202180051991.jpg)
公开(公告)号：CN116171155B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202180051991.4
申请日：2021-12-06
Applicant: 上海和誉生物医药科技有限公司
IPC: C07D471/04 , A61P35/00 , A61K31/519
Abstract: 一种吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑2(1H)‑酮衍生物及其制备方法和应用。所述衍生物用于制备治疗至少部分由K‑RAS G12C突变介导的癌症或肿瘤的药物，特别是治疗肺部、肝胆、胃肠道、血液系统、皮肤、骨、泌尿生殖道、神经系统、妇科性和肾上腺相关恶性肿瘤或癌症的药物，有望开发成新一代K‑RAS G12C抑制剂药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111868058B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN201980019954.8
申请日：2019-05-23
Applicant: 上海和誉生物医药科技有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D495/04 , C07D491/052 , A61K31/519 , A61K31/436 , A61K31/4375 , A61K31/4985 , A61P35/00
Abstract: 提供一种具有式(I)结构的FGFR抑制剂、其制备方法和在药学上的应用，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。所述系列化合物可广泛应用于制备治疗肿瘤、癌症、骨髓增生性疾病、骨骼或软骨细胞紊乱、低磷血症的药物，有望开发成新一代FGFR抑制剂药物。
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公开(公告)号：CN115836064A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202180048451.0
申请日：2021-08-10
Applicant: 上海和誉生物医药科技有限公司
IPC: C07D403/14
Abstract: 公开了具有EGFR抑制活性的三嗪衍生物及其制备方法和应用。特别地，公开了一种具有式(I)结构的EGFR抑制剂及其制备方法、含有其的药物组合物，以及其制备EGFR抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防至少部分与EGFR外显子20插入、缺失或其他突变相关的癌症、肿瘤或转移性疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防过度增殖性疾病和诱导细胞死亡障碍疾病的药物中的用途。其中式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号：CN115803326A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202180049014.0
申请日：2021-11-22
Applicant: 上海和誉生物医药科技有限公司
IPC: C07D403/12
Abstract: 涉及一种具有式(I)结构的EGFR抑制剂及其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为EGFR抑制剂的用途和其在治疗和/或预防至少部分由与EGFR外显子20插入或缺失突变相关的癌症、肿瘤或转移性疾病中的用途，特别是在治疗过度增殖性疾病和诱导细胞死亡障碍疾病中的用途。其中式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115701429A
公开(公告)日：2023-02-10
申请号：CN202210868336.4
申请日：2022-07-22
Applicant: 上海和誉生物医药科技有限公司
IPC: C07D403/04 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D471/10 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及4‑(1H‑吲哚‑1‑基)嘧啶‑2‑氨基衍生物及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及一种具有式(I)结构的4‑(1H‑吲哚‑1‑基)嘧啶‑2‑氨基衍生物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为EGFR抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防至少部分与EGFR外显子20插入、缺失或其他突变相关的癌症、肿瘤或转移性疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防过度增殖性疾病和诱导细胞死亡障碍疾病的药物中的用途。其中式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号：CN114502556A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202180005639.7
申请日：2021-01-05
Applicant: 上海和誉生物医药科技有限公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/545 , A61K31/5517 , A61K31/4188 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/00 , A61P31/04 , A61P31/06 , A61P31/18 , A61P19/10 , A61P3/06
Abstract: 一种式(I)结构的联苯基氟代双键衍生物及其制备方法和在药学上的应用。式(I)结构的联苯基氟代双键衍生物可广泛应用于制备预防和/或治疗由PD‑1/PD‑L1信号通路介导的癌症或肿瘤、免疫相关疾病及紊乱、传染性疾病、感染性疾病或代谢性疾病的药物，有望开发成新一代PD‑1/PD‑L1抑制剂。
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公开(公告)号：CN113825751A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202080036514.6
申请日：2020-07-13
Applicant: 上海和誉生物医药科技有限公司
IPC: C07D407/10 , C07D401/14 , C07D401/12 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D213/56 , A61K31/44 , A61K31/4545 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P37/02
Abstract: 一种式(Ⅰ)结构具有阻断PD‑1/PD‑L1相互作用的联苯基衍生物及其制备方法和应用。该系列化合物可广泛应用于制备预防和/或治疗由PD‑1/PD‑L1信号通路介导的癌症或肿瘤、免疫相关疾病及紊乱、传染性疾病、感染性疾病或代谢性疾病的药物，有望开发成新一代PD‑1/PD‑L1抑制剂。
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公开(公告)号：CN113248521A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110063691.X
申请日：2021-01-18
Applicant: 上海和誉生物医药科技有限公司
IPC: C07D498/18 , C07D498/22 , C07D471/18 , A61K31/529 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种具有式(Ⅰ)结构的K‑RAS G12C抑制剂及其制备方法和应用。本发明系列化合物可广泛应用于制备治疗至少部分由K‑RAS G12C突变介导的肿瘤或癌症的药物，特别是治疗肺部、肝胆、胃肠道、血液系统、皮肤、骨、泌尿生殖道、神经系统、妇科性和肾上腺相关恶性肿瘤或癌症的药物，有望开发成新一代K‑RAS G12C抑制剂药物。
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![二氢吡咯并[2,3-d]哒嗪-7-酮衍生物，其制备方法和应用](/CN/2021/8/9/images/202180047630.jpg)
公开(公告)号：CN116096720B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202180047630.2
申请日：2021-08-25
Applicant: 上海和誉生物医药科技有限公司
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61K31/50 , A61K31/519
Abstract: 一种具有式(I)结构的二氢吡咯并[2,3‑d]哒嗪‑7‑酮衍生物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为FGFR及其突变抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防至少部分由FGFR激酶介导的肿瘤或癌症以及FGFR抑制剂具有耐受性的肿瘤患者的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防FGFR信号通路的V561、V565、N550、N540、V555、E566、K660和/或V550具有突变的肿瘤患者的药物中的用途。其中式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#
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