基于氮硫共掺杂石墨烯量子点材料、其制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN108276996B

    公开(公告)日:2021-08-10

    申请号:CN201810145593.9

    申请日:2018-02-12

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于氮硫共掺杂石墨烯量子点材料、其制备方法及其应用,本发明方法采用自下而上的制备方法从有机小分子1,3,6‑三硝基芘,在亚硫酸铵的碱性水溶液中一步合成氮硫共掺杂石墨烯量子点。本发明方法步骤简单,重复性高,产量高。由于所制备的氮硫共掺杂石墨烯量子点表面含有较多的羟基、氨基和磺酸基官能团,极易溶于水并且在水溶液中长期稳定存在。本发明石墨烯量子点的双光子荧光性能显著提升,进一步提高了成像效果及在生物组织中的成像深度,本发明方法制备的氮硫共掺杂石墨烯量子点作为双光子荧光探针,具有很好的双光子荧光特性,能在近红外波长激发下发射出较强荧光,可对生物组织表现良好成像效果。

    三维多孔阵列结构的Co3O4/rGO/Ni foam复合电极材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110137430A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910392056.9

    申请日:2019-05-13

    Applicant: 上海大学

    Inventor: 潘登余 张郴

    Abstract: 本发明公开了一种三维多孔阵列结构的Co3O4/rGO/Ni foam复合电极材料及其制备方法,以泡沫镍作为载体,通过浸泡法,负载还原氧化石墨烯,在高温惰性气体下退火,制备出rGO/Ni foam复合材料;然后利用电化学沉积法沉积Co(OH)2,制备出Co(OH)2/rGO/Ni foam;再进行退火将Co(OH)2转变为Co3O4,最终获得Co3O4/rGO/Ni foam。本发明复合电极材料具有良好的电化学循环稳定性,多孔阵列结构使得在作为电极材料的过程中,提高电子和离子的穿梭速度,增大与电解液的接触面积,从而达到良好的电化学循环稳定性,可用于能源储存设备中,提高电化学循环稳定性。

    一种从咖啡渣固体废弃物中提取石墨烯量子点的方法

    公开(公告)号:CN105567227B

    公开(公告)日:2018-04-06

    申请号:CN201610026439.0

    申请日:2016-01-16

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种从咖啡渣固体废弃物中提取荧光石墨烯量子点材料的制备方法。本发明选择价廉易得的咖啡渣固废为碳源,通过简单的水热过程即可得到大量的水溶性石墨烯量子点。本发明合成的量子点能稳定分散于水中,低浓度下是浅黄色,高浓度下棕色(浓度越大,颜色越深);所获得的石墨烯量子点的粒径大小为3‑7 nm,且表面带有大量的羧基和胺基,利于以后的表面功能化,可带来多用途的应用,同时表现出优越的荧光性能:本发明合成的量子点材料在环境保护、生物纳米技术、新能源、纳米器件等高新技术领域展示出诱人的应用前景,合成方法简单、环保、快速、简单、低能耗,适合工业放大。

    电泳法可控制备石墨烯量子点高电容三维电极

    公开(公告)号:CN104851615A

    公开(公告)日:2015-08-19

    申请号:CN201510139861.2

    申请日:2015-03-27

    Applicant: 上海大学

    CPC classification number: Y02E60/13 H01G11/86 C25D15/00

    Abstract: 本发明涉及一种高电容石墨烯量子点三维电极的可控制备方法。石墨烯量子点具有小尺寸组装优势、高比表面积、高导电性、高的化学稳定性、丰富的官能团、优良的溶剂分散性和轻的质量等特性,作为高活性物质可用于构造各种高功率密度、高能量密度和循环寿命长的三维结构电极。本发明将制备的具有高比表面积、高稳定性和导电性的特性的胺基功能化的石墨烯量子点,与高导电性超长二氧化钛纳米管阵列复合,构筑具有高电容性能的胺基功能化石墨烯量子点/二氧化钛纳米管阵列有序三维电极。在三电极体系下石墨烯量子点/二氧化钛纳米管阵列三维电极具有280mF/cm2(电流密度1mA·cm2)的面容量,经过5000次循环后其容量依然保有首次容量的95.65%。该三维电极超高的面容量和良好的循环稳定性能说明其在超级电容器中具有很好的应用前景。

    枝状纳米结构铂催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN103464783A

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201310428470.3

    申请日:2013-09-18

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种枝状纳米结构铂催化剂的制备方法。该方法是将H2PtCl6·6H2O与PVP混合,混合均匀后再加入异丙醇。在辐照剂量140KGy下进行辐照,将得到的产物转移到离心管中,然后高速离心得到沉淀。弃去上层液,将沉淀用乙醇和水反复洗涤,离心多次,直至上层无悬浮物出现。将沉淀放在真空干燥箱中一定温度下干燥一段时间,最终得到铂枝状纳米结构。本发明所得的铂枝状纳米结构有效电化学表面积为39.5m2/g,If/Ib值为1.57,具有很高的电催化活性及高抗中毒性,能够解决甲醇在阳极电氧化速率缓慢、极化现象严重、催化效率低等问题,可直接作为甲醇燃料电池阳极催化剂。

    水溶性荧光碳纳米粒子的热解合成方法

    公开(公告)号:CN101787278B

    公开(公告)日:2012-10-31

    申请号:CN201010126320.3

    申请日:2010-03-17

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种水溶性荧光碳纳米粒子的热解合成方法,属纳米碳材料制备工艺技术领域。本发明方法的主要过程是:将市售购得的乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-2Na)或乙二胺四乙酸四钠盐(EDTA-4Na)在N2气保护下放在管式炉中进行煅烧,煅烧温度为400℃,煅烧时间为2~3小时,煅烧后将样品磨成粉末;然后将所得粉末溶解于一定量的乙醇中,并置于超声振荡器中超声处理5~10分钟;然后高速离子分离,得上层液,将上层液旋转蒸发得浓缩液,接着将浓缩液倒入烧杯中,并放入烘箱中烘干,最终得到水溶性荧光碳纳米粒子。本发明的产物可适合应用于生物医学领域和发光电子器件的应用领域。

    一种新型荧光二氧化硅纳米球的制备方法

    公开(公告)号:CN101974326A

    公开(公告)日:2011-02-16

    申请号:CN201010291074.7

    申请日:2010-09-21

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种荧光二氧化硅纳米球的制备方法,属无机化学和材料合成技术领域。本发明方法主要过程是:(1)按已有技术,将一定量的乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)在管式炉中N2保护下250~400℃下煅烧,制得荧光碳量子点;(2)将上述荧光碳量子点、去离子水、十八胺、甲苯相混合,且在160~180℃下反应12小时;然后离心分离,取其上清液,经烘干后得到十八胺修饰的荧光碳量子点;(3)将上述十八胺修饰的荧光碳量子点与水、乙醇、氨水、正硅酸乙酯混合,在40℃反应1~12小时;然后再加入正硅酸乙酯、十六烷基三甲基溴化铵反应1~12小时;然后经乙醇清洗,再经离心、烘干,300℃下煅烧3小时即得荧光二氧化硅纳米球。

    纳米硒化锌量子点粉体的电子束辐照合成方法

    公开(公告)号:CN101671006A

    公开(公告)日:2010-03-17

    申请号:CN200910196585.8

    申请日:2009-09-27

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种纳米硒化锌量子点粉体的电子束辐照合成方法,属纳米无机化合物半导体材料制备工艺技术领域。本发明采用六水合硝酸锌和亚硒酸钠为原料,两者溶液的摩尔浓度比为1∶1~1∶2;加入螯合剂乙二胺四乙酸二钠及氧化性自由基OH·清除剂异丙醇;充分搅拌使混合均匀;然后将混合液放于密封容器内并设置于2.5MeV、6~7mA的电子加速器产生的电子束辐照下进行辐照处理,其辐照剂量为14~42Mrad,辐照时间为10~30分钟;最后将辐照后的反应产物旋蒸浓缩、透析,再用高速离心机分离;经乙醇洗涤多次,真空干燥,最终得到白色的硒化锌量子点粉体。本发明方法简单方便,快速合成,安全性好,且无污染有利于环保。

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