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公开(公告)号:CN114561412B
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202210234830.5
申请日:2022-03-11
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种按毕赤酵母偏爱密码子优化的碱性木聚糖酶基因xynAI及其表达。该基因xynAI来源于喜碱菌(Bacillussp.),原始基因为xynA(GenBank Accession No.U51675.1),按照毕赤酵母密码子偏爱性进行优化,优化序列与原序列同源性为78%。通过采用连续延伸PCR方法合成得到优化序列,所述优化核苷酸序列如SEQ ID No 1,全长561bp,其编码的蛋白质序列如SEQ (56)对比文件刘伟丰;毛爱军;祝令香;赵云;董志扬.耐碱性木聚糖酶基因在短小芽孢杆菌中高效分泌表达的研究.微生物学报.2004,(第004期),全文.陈娜;生吉萍;申琳.碱性芽饱杆菌木聚糖酶基因的克隆及表达.食品科学.2011,第032卷(第005期),全文.Dawn Elizabeth Stephens;Faez IqbalKhan;Parvesh Singh;Krishna Bisetty;SurenSingh;Kugen Permaul.Creation ofthermostable and alkaline stable xylanasevariants by DNA shuffling《.Journal ofBiotechnology》.2014,第187卷全文.Leya Thomas;Raveendran Sindhu;Parameswaran Binod;AshokPandey.Production of an alkaline xylanasefrom recombinant Kluyveromyces lactis(KY1) by submerged fermentation and itsapplication in bio-bleaching《.BiochemicalEngineering Journal》.2015,第102卷全文.刘伟丰.耐碱性木聚糖酶基因的克隆、表达及高产工程菌的构建《.第四届中国酶工程学术交流讨论会论文集》.2003,全文.
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公开(公告)号:CN115927408B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202211526682.0
申请日:2022-11-30
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 因水稻中的细菌纤维素含量达到3.81%。进一步本发明提供了一种多基因串联法构建合成 测定发现该转基因水稻秸秆造出的纸张在各方细菌纤维素植物的方法和应用,涉及基因工程技 面性能上均优于野生型水稻秸秆纸张。术领域。本发明将acsAB基因、acsC基因和acsD基因进行结合,并根据作物的密码子偏好性进行密码子优化,优化后的基因分别与35S启动子和NOS终止子融合,构建得到3个基因表达盒,再连接入(56)对比文件卢迎春等.木醋杆菌纤维素合成操纵子的克隆及棉花转化《.植物学报》.2002,第44卷(第4期),全文.袁金霞等.细菌纤维素在造纸工业中的应用研究进展《.纸和造纸》.2016,第35卷(第7期),全文.X. Li等.Improvement of cotton fiberquality by transforming the acsA and acsBgenes into Gossypium hirsutum L. by meansof vacuum infiltration《.Plant Cell Rep》.2004,第22卷全文.Shin Kawano等.Cloning of CelluloseSynthesis Related Genes from Acetobacterxylinum ATCC23769 and ATCC53582:Comparison of Cellulose Synthetic AbilityBetween Strains《.DNA Research》.2002,第9卷全文.
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公开(公告)号:CN114703222B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202210251034.2
申请日:2022-03-15
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C12N15/84 , C12N15/53 , C12N15/61 , C12N15/60 , C12N15/54 , A01H5/00 , A01H5/10 , A01H6/20 , A01H6/46
Abstract: 产物转变成乙酰辅酶A,进入三羧酸循环,被植物一种可完全降解多环芳烃植物的培育方法, 直接吸收利用,种植这种转基因植物能够提高其按照植物表达模式,对假单胞菌的多环芳烃降解 降解多环芳烃的能力,有利于修复被多环芳烃污基因簇及红球菌邻苯二酚降解基因簇进行优化 染的土壤环境。重构,分别构建成不同的植物表达载体,然后通过农杆菌介导共转化到同一植物中。利用本发(56)对比文件张金宝;李凤梅;郭书海;鲁文杰;孙子程;赵明阳.高分子量多环芳烃降解菌筛选及在土壤电动-生物修复中应用.生态学杂志.2020,(第01期),全文.贾燕;尹华;叶锦韶;彭辉;何宝燕;秦华明;张娜;强婧.假单胞菌N7的萘降解特性及其降解途径研究.环境科学.2008,(第03期),全文.陈铮;陈勇.多环芳烃降解菌的研究进展.浙江万里学院学报.2019,(第03期),全文.帅建军;熊飞;彭日荷;姚泉洪;熊爱生.多氯联苯的生物修复.遗传.2011,(第03期),全文.
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公开(公告)号:CN110468148B
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN201910704929.5
申请日:2019-08-01
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种用于植物基因剪切的TALE核酸酶精简骨架序列。该骨架N端包含136个氨基酸,C端包含63个氨基酸,中间构建识别特异DNA序列的TALE的重复模块,C端融合有Fok1 Ⅱ型核酸内切酶,在N端和C端插入含有两种不同内切酶的小片段,通过上述两个内切酶可以随意插入TALE的重复模块,构建成能够剪切特异DNA序列TALE核酸酶。利用本TALE核酸酶精简构建八氢番茄红素脱氢酶剪切核酸酶,转化植物后获得白化苗。
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公开(公告)号:CN114591999B
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202011406164.6
申请日:2020-12-03
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: RibAS、RibBS、RibGS和RibHS基因在水稻种子中提高VB2含量的应用及方法,将枯草杆菌中的RibA、RibB、RibG和RibH基因序列分别进行优化,获得RibAS、RibBS、RibGS和RibHS四个基因序列,之后分别与水稻胚乳特异储存蛋白GluB‑1基因启动子和终止子融合,构建基因表达盒,再连接入植物表达载体,获得含RibAS、RibBS、RibGS和RibHS四基因表达盒的植物多基因转化载体,转化至水稻,获得转基因水稻,其胚乳中VB2大量含量提高,与野生型水稻相比,VB2含量提高了大约3.5倍,既可以直接用于食用,也可以作为生产VB2的原材料种子,对于新型功能性作物育种具有重要的指导意义和生产应用价值。
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公开(公告)号:CN116064599A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202211144379.4
申请日:2022-09-20
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明提供一种在大肠杆菌中表达生产Terrequinone A的基因组合及其应用,所述基因组合包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1~8所示的tdiAS基因、tdiBS基因、tdiCS基因、tdiDS基因、tidES基因、sfpS基因、ScCKS基因和AtIPKS基因,本发明通过将所述八个基因分别构建重组质粒pC02以及pU03,并将重组质粒pC02和pU03同时转化到大肠杆菌中,获得一种可生产具有抗癌细胞生物活性的Terrequinone A的重组工程菌,其发酵液中Terrequinone A的含量约为106.3mg/L,在生物制药领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN115975894A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202211143911.0
申请日:2022-09-20
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种可发酵合成Terrequinone A的重组大肠杆菌及其制备方法以及应用。将Terrequinone A合成途径所需的六个基因进行优化后获得tdiAS基因、tdiBS基因、tdiCS基因、tdiDS基因、tidES基因和sfpS基因,分别构建基因表达盒,并按T7tdiDS、T7tdiAS、T7sfpS、T7tdiBS、T7tdiCS和T7tidES的顺序串联构建重组质粒pC04,转化大肠杆菌,获得的重组工程菌通过发酵可合成具有抗癌细胞生物活性的Terrequinone A,其发酵液中Terrequinone A的含量为1.8mg/L,在生物制药领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN111850024B
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202010742557.8
申请日:2020-07-29
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C12N15/70 , C12N1/21 , A62D3/02 , A62D101/22 , A62D101/28 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种优化后适用于大肠杆菌表达的4‑氯邻苯二酚降解相关的基因簇及其应用。该基因簇包含四个基因,每个基因都由独立的T7启动子和终止子控制,其核苷酸序列分别如SEQ ID No 1、SEQ ID No 2、SEQ ID No 3和SEQ ID No 4所示,其编码的蛋白质的氨基酸序列分别如SEQ ID No 5、SEQ ID No 6、SEQ ID No 7和SEQ ID No 8所示。本发明优化合成的基因能够在大肠杆菌中成功表达,表达这个基因簇的大肠杆菌不仅能够降解4‑氯邻苯二酚,还能够降解邻苯二酚和3‑氯邻苯二酚,因此该基因簇可用于制备降解邻苯二酚,3‑氯邻苯二酚和4‑氯邻苯二酚的微生物。
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公开(公告)号:CN113980987A
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN202111481466.4
申请日:2021-12-06
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明提供了一种提高植物抗镍性能的PgIREG1S和AlATP‑PRTS双基因组及其应用,涉及基因工程领域,提高植物抗镍性能的PgIREG1S和AlATP‑PRTS双基因组,所述双基因组包括膜铁转运蛋白基因PgIREG1S的核苷酸序列如SEQ ID No 1所示;ATP磷酸核糖转移酶基因AlATP‑PRTS的核苷酸序列如SEQ ID No 2所示。两个基因可成功转化到水稻中,并在水稻中高效表达,得到转基因水稻;转入PgIREG1S和AlATP‑PRTS基因的水稻植株和野生型水稻植株在镍抗性上有明显的差异,转基因水稻与野生型水稻相比,具有明显的抗和富集镍的能力,表明PgIREG1S和AlATP‑PRTS基因的转入提高了水稻植株抗和富集镍的能力。
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公开(公告)号:CN110684786A
公开(公告)日:2020-01-14
申请号:CN201911003647.9
申请日:2019-10-22
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 一种在水稻种子胚乳中表达产生甜菜苷的基因组合及其应用,包括meloS基因、BvDODA1S基因和BvCYP76AD1S基因,进一步,所述meloS基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;所述BvDODA1S基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示;所述BvCYP76AD1S基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示,将三个基因的ORF连接到水稻胚乳特异性球蛋白基因启动子和终止子之间构建基因盒,并将其插入植物双载体中,得到富含甜菜苷的水稻,获得的水稻种子既可以直接用于食用,也可以作为生产甜菜苷的原料种子,对于新型功能性作物育种具有重要的指导意义和生产应用价值。
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