一种碱性木聚糖酶基因xynAI优化序列及其表达

    公开(公告)号:CN114561412B

    公开(公告)日:2024-02-09

    申请号:CN202210234830.5

    申请日:2022-03-11

    Abstract: 本发明公开了一种按毕赤酵母偏爱密码子优化的碱性木聚糖酶基因xynAI及其表达。该基因xynAI来源于喜碱菌(Bacillussp.),原始基因为xynA(GenBank Accession No.U51675.1),按照毕赤酵母密码子偏爱性进行优化,优化序列与原序列同源性为78%。通过采用连续延伸PCR方法合成得到优化序列,所述优化核苷酸序列如SEQ ID No 1,全长561bp,其编码的蛋白质序列如SEQ (56)对比文件刘伟丰;毛爱军;祝令香;赵云;董志扬.耐碱性木聚糖酶基因在短小芽孢杆菌中高效分泌表达的研究.微生物学报.2004,(第004期),全文.陈娜;生吉萍;申琳.碱性芽饱杆菌木聚糖酶基因的克隆及表达.食品科学.2011,第032卷(第005期),全文.Dawn Elizabeth Stephens;Faez IqbalKhan;Parvesh Singh;Krishna Bisetty;SurenSingh;Kugen Permaul.Creation ofthermostable and alkaline stable xylanasevariants by DNA shuffling《.Journal ofBiotechnology》.2014,第187卷全文.Leya Thomas;Raveendran Sindhu;Parameswaran Binod;AshokPandey.Production of an alkaline xylanasefrom recombinant Kluyveromyces lactis(KY1) by submerged fermentation and itsapplication in bio-bleaching《.BiochemicalEngineering Journal》.2015,第102卷全文.刘伟丰.耐碱性木聚糖酶基因的克隆、表达及高产工程菌的构建《.第四届中国酶工程学术交流讨论会论文集》.2003,全文.

    一种多基因串联法构建合成细菌纤维素植物的方法和应用

    公开(公告)号:CN115927408B

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202211526682.0

    申请日:2022-11-30

    Abstract: 因水稻中的细菌纤维素含量达到3.81%。进一步本发明提供了一种多基因串联法构建合成 测定发现该转基因水稻秸秆造出的纸张在各方细菌纤维素植物的方法和应用,涉及基因工程技 面性能上均优于野生型水稻秸秆纸张。术领域。本发明将acsAB基因、acsC基因和acsD基因进行结合,并根据作物的密码子偏好性进行密码子优化,优化后的基因分别与35S启动子和NOS终止子融合,构建得到3个基因表达盒,再连接入(56)对比文件卢迎春等.木醋杆菌纤维素合成操纵子的克隆及棉花转化《.植物学报》.2002,第44卷(第4期),全文.袁金霞等.细菌纤维素在造纸工业中的应用研究进展《.纸和造纸》.2016,第35卷(第7期),全文.X. Li等.Improvement of cotton fiberquality by transforming the acsA and acsBgenes into Gossypium hirsutum L. by meansof vacuum infiltration《.Plant Cell Rep》.2004,第22卷全文.Shin Kawano等.Cloning of CelluloseSynthesis Related Genes from Acetobacterxylinum ATCC23769 and ATCC53582:Comparison of Cellulose Synthetic AbilityBetween Strains《.DNA Research》.2002,第9卷全文.

    一种可完全降解多环芳烃植物的培育方法

    公开(公告)号:CN114703222B

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202210251034.2

    申请日:2022-03-15

    Abstract: 产物转变成乙酰辅酶A,进入三羧酸循环,被植物一种可完全降解多环芳烃植物的培育方法, 直接吸收利用,种植这种转基因植物能够提高其按照植物表达模式,对假单胞菌的多环芳烃降解 降解多环芳烃的能力,有利于修复被多环芳烃污基因簇及红球菌邻苯二酚降解基因簇进行优化 染的土壤环境。重构,分别构建成不同的植物表达载体,然后通过农杆菌介导共转化到同一植物中。利用本发(56)对比文件张金宝;李凤梅;郭书海;鲁文杰;孙子程;赵明阳.高分子量多环芳烃降解菌筛选及在土壤电动-生物修复中应用.生态学杂志.2020,(第01期),全文.贾燕;尹华;叶锦韶;彭辉;何宝燕;秦华明;张娜;强婧.假单胞菌N7的萘降解特性及其降解途径研究.环境科学.2008,(第03期),全文.陈铮;陈勇.多环芳烃降解菌的研究进展.浙江万里学院学报.2019,(第03期),全文.帅建军;熊飞;彭日荷;姚泉洪;熊爱生.多氯联苯的生物修复.遗传.2011,(第03期),全文.

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