公开(公告)号：CN101848713B

公开(公告)日：2012-04-11

申请号：CN200880025602.5

申请日：2008-05-20

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 太田琴惠 ,  皆神贤 ,  德满宏之

IPC: A61K31/485 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K47/12 ,  A61K47/16 ,  A61P1/14 ,  A61P13/02 ,  A61P17/04 ,  A61P25/04 ,  C07D489/02

Abstract: 本发明公开了以特定的吗啡喃衍生物或者其药理学上允许的酸加成盐为有效成分的、溶出性优异并且在化学上稳定的口服制剂。本发明的口服制剂以特定的吗啡喃衍生物或者其药理学上允许的酸加成盐为有效成分，并含有在20℃下溶解1g需30mL以上的水的有机酸。另外，口服制剂的溶出性和化学稳定性的改善方法包括：在以特定的吗啡喃衍生物或者其药理学上允许的酸加成盐为有效成分的口服制剂中，含有在20℃下溶解1g需30mL以上的水的有机酸。

公开(公告)号：CN101848713A

公开(公告)日：2010-09-29

申请号：CN200880025602.5

申请日：2008-05-20

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 太田琴惠 ,  皆神贤 ,  德满宏之

IPC: A61K31/485 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K47/12 ,  A61K47/16 ,  A61P1/14 ,  A61P13/02 ,  A61P17/04 ,  A61P25/04 ,  C07D489/02

Abstract: 本发明公开了以特定的吗啡喃衍生物或者其药理学上允许的酸加成盐为有效成分的、溶出性优异并且在化学上稳定的口服制剂。本发明的口服制剂以特定的吗啡喃衍生物或者其药理学上允许的酸加成盐为有效成分，并含有在20℃下溶解1g需30mL以上的水的有机酸。另外，口服制剂的溶出性和化学稳定性的改善方法包括：在以特定的吗啡喃衍生物或者其药理学上允许的酸加成盐为有效成分的口服制剂中，含有在20℃下溶解1g需30ml以上的水的有机酸。