一种泡沫镍原位负载双金属超分子网格材料的制备方法

    公开(公告)号:CN109692710A

    公开(公告)日:2019-04-30

    申请号:CN201910068367.X

    申请日:2019-01-24

    Abstract: 本发明提供了一种泡沫镍原位负载双金属超分子网格材料的制备方法,先通过溶剂热法制备含硫酸根与4,4'-联吡啶配体的前驱体溶液,然后添加等物质量的硝酸钴/硫酸亚铁与一张1 cm*2 cm泡沫镍,低温结晶12个小时得到目标物质。该方法简捷高效,具有普适性,为解决超分子网格因受限于超分子网格化学稳定性差、无活性位点等因素一直以来无法应用于电催化全解水提供了一种新思路和有效策略。利用该方法制备出的材料具有良好的电催化全解水功能。

    一种超痕量Hg(Ⅱ)去除方法

    公开(公告)号:CN104310522B

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:CN201410594955.4

    申请日:2014-10-30

    Abstract: 本发明公开了一种超痕量Hg(Ⅱ)去除方法,其特征在于:将一种羟基修饰的MOF材料浸泡在含有超痕量Hg(Ⅱ)的废水中。本发明中的羟基修饰的MOF材料对汞离子有较高的吸附容量和高选择性,以快速、高效地去除水溶液中的痕量Hg(Ⅱ)离子,吸附效果远高于其他吸附材料,最大吸附容量为278mg/g,对初始浓度为100ppb的汞离子溶液一次处理后去除率高达87.5%,残留汞离子浓度低于12.5μg/L,远低于国家废水排放标准(50μg/L)。

    具有金属-有机框架材料的长余辉磷光性锌配合物的制备方法

    公开(公告)号:CN103435636A

    公开(公告)日:2013-12-11

    申请号:CN201310422437.X

    申请日:2013-09-17

    Abstract: 一种具有金属-有机框架材料的长余辉磷光性锌配合物的制备方法,是将硝酸锌,N,N′-双-(4-吡啶基)邻苯二酰胺和苯甲酸在N,N′-二甲基甲酰胺(DMF)和水的混合溶剂中配位得到一个具有金属-有机框架结构的配合物Zn(HCOO)2(L)。本发明的具有金属有机框架结构的长余辉磷光性锌配合物的制备方法,通过简单的溶剂热合成得到一种新型具有金属-有机框架结构的长余辉磷光材料,这种材料具有可调节性和可组合性,且制备方法简单,具有明确的激发态平衡机制,使得发光调节便利,长余辉磷光效果好。

    微控采样袋
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106564704A

    公开(公告)日:2017-04-19

    申请号:CN201610945935.6

    申请日:2016-11-02

    CPC classification number: B65D83/0055

    Abstract: 本发明公开了一种微控采样袋。所述微控采样袋包括:金属箔密封壳体、第一密封袋和第二密封袋,其中,第一密封袋和第二密封袋容积相同,层叠设置在金属箔密封壳体内;金属箔密封壳体一侧面设置有第一阀门,第一阀门的接头穿过金属箔密封壳体的侧面与第一密封袋上接口密合;金属箔密封壳体另一侧面设置有第二阀门,第二阀门的接头穿过金属箔密封壳体的侧面与第二密封袋上接口密合。本发明的微控采样袋可以准确、定量、稳定地排出采集的样品,特别是气体样品。

    双功能分子磁体材料及其合成方法

    公开(公告)号:CN105097175A

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201510522639.0

    申请日:2015-08-24

    Abstract: 本发明公开了一种双功能分子磁体材料,其结构式为[Co(4-Cl-PH-terpy)2][Dy3(p-NO2-PHCOO)14],其中Dy为稀土金属镝离子,Co为过渡金属离子,p-NO2-PHCOO为对硝基苯甲酸阴离子,4-Cl-PH-terpy为4-(4-氯苯基)-三联吡啶。它集缓慢弛豫与自旋转换两种功能于一体,由六水合二氯化钴(CoCl2?6H2O)、4'-(4-氯苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶、三氧化二镝(Dy2O3)、对硝基苯甲酸等原料合成。本发明方法制备的双功能分子磁体,不仅保留了镝(Dy)良好的缓慢弛豫行为,同时也实现了钴(Co)的高低自旋转换,这类双功能分子磁体材料在国内外是史无前例的。

    一锅法合成多核3d-4f金属-有机配合物的制备方法

    公开(公告)号:CN103450235A

    公开(公告)日:2013-12-18

    申请号:CN201310422303.8

    申请日:2013-09-17

    Abstract: 一种一锅法合成多核3d-4f金属-有机配合物的制备方法,是在210℃时,过渡金属盐、稀土盐和8-羟基喹啉在C2H5OH和H2O的混合溶剂中配位得到16种新颖的多核3d-4f金属-有机配合物。本发明的具有配体原位形成的一锅法合成多核3d-4f金属-有机配合物的制备方法,是通过简单的溶剂热合成得到16种金属-有机配合物,其中部分配合物具有磁性。本发明制备方法简单,具有明确的反应机制、该技术具有工艺简单,重复性强,产品性能稳定等特点。

    一种EuTb混合配位荧光稀土金属-有机框架材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN117757094A

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202311706242.8

    申请日:2023-12-13

    Inventor: 熊剑波 陈洁 罗峰

    Abstract: 本发明涉及荧光检测技术领域,具体的说是一种EuTb混合配位荧光稀土金属‑有机框架材料的制备方法及其应用,将Eu/Tb稀土盐、4‑(1H‑四唑基)苯甲酸配体以及有机溶剂均匀分散在反应釜中,经过高温115‑120℃恒温反应72h后,自然冷却或程序降温冷却至室温,过滤并用无水乙醇洗涤,最后,得到的固体样品在50‑70℃下真空干燥12小时得产物;本发明采用设计制备的Eu/Tb混合配位荧光稀土金属‑有机框架晶态材料调控材料荧光发射性能,同时通过O‑H键和O‑D键对发光基团震动强弱的不同实现H2O/D2O的荧光传感检测,对于重水的检测和高科技附加值稀土材料的开发具有重要的意义,实现H2O/D2O比例的荧光检测,具有方便、快捷和低成本的优势。

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