公开(公告)号：CN117866109A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202311822339.5

申请日：2023-12-27

Applicant: 中南大学

Inventor： 邹义洲 ,  位磊艳 ,  陆小芳 ,  郭俊爽

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/85

Abstract: 本发明公开了一种靶向Allo‑B细胞的HLA‑Ⅰ类分子‑Fc融合蛋白的构建方法及应用，所述HLA‑Ⅰ类分子‑Fc融合蛋白包括HLA‑Ⅰ类分子的胞外结构域和人IgG1的Fc段两部分。构建HLA‑Ⅰ类分子‑Fc重组质粒，将构建好的HLA‑Ⅰ类分子‑Fc重组质粒转染悬浮HEK293细胞，收集细胞上清，并通过蛋白A层析柱纯化，收集HLA‑Ⅰ类分子‑Fc融合蛋白。该HLA‑Ⅰ类分子‑Fc融合蛋白在结合产生抗HLA‑Ⅰ类分子抗体的allo‑B淋巴细胞的同时，还可通过Fc段结合NK细胞表面的Fc受体，从而介导NK细胞杀伤分泌HLA‑Ⅰ类分子抗体的allo‑B淋巴细胞。本发明为构建HLA‑Ⅰ类分子‑Fc融合蛋白及其在肾移植领域用于杀伤分泌抗HLA‑Ⅰ类分子抗体的allo‑B淋巴细胞奠定了基础。

公开(公告)号：CN117987374A

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN202311792446.8

申请日：2023-12-25

Applicant: 中南大学

Inventor： 邹义洲 ,  陆小芳 ,  位磊艳 ,  郭俊爽

IPC: C12N5/10 ,  C07K19/00 ,  C07K16/28 ,  C12N15/62 ,  C12N15/867 ,  A61K39/00 ,  A61P37/06

Abstract: 本发明公开了一种靶向清除allo‑B淋巴细胞的CAR‑T细胞的构建方法和应用，属于移植排斥治疗领域。本发明结合第二代CAR结构，构建靶向清除allo‑B淋巴细胞的CAR‑T细胞。Allo‑B细胞的BCR可与上述构建的靶向清除allo‑B淋巴细胞的CAR‑T细胞结合，可通过CAR‑T细胞的作用特异性杀伤产生抗HLA抗体的Allo‑B淋巴细胞。本发明制备的CAR‑T细胞通过减轻或消除抗HLA抗体介导的移植排斥反应，从而实现移植免疫耐受的目的。本发明为开发靶向清除allo‑B淋巴细胞的CAR‑T细胞杀伤Allo‑B细胞在移植排斥领域中的应用奠定基础。

公开(公告)号：CN118039173A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202410237249.8

申请日：2024-03-01

Applicant: 中南大学

Inventor： 郭俊爽 ,  苗旺 ,  邹义洲 ,  陆小芳 ,  位磊艳

IPC: G16H50/50 ,  G16H10/20 ,  G06N20/20 ,  G06F18/10 ,  G06F18/214

Abstract: 本发明涉及用于判断自身免疫性脑炎预后的XGBoost机器学习模型的构建方法及系统，属于医疗诊断技术领域，包括如下步骤：依据预设筛选标准将患者筛选，提取符合预设筛选标准的临床指标数据，通过XGBoost机器学习算法对处理后的临床指标数据进行XGBoost机器学习模型构建，基于已构建的XGBoost机器学习模型，输入某个患者的临床指标，输出此患者的预后好坏，包括数据采集和存储部分、数据处理部分、XGBoost机器学习模型构建部分、XGBoost机器学习模型性能评估部分、自身免疫性脑炎预后好坏输出显示部分，能快速准确获得对自身免疫性脑炎患者预后好坏的判断，从而能够及时采取预防和治疗措施，避免病情进一步恶化，改善患者预后，减少医疗支出，减轻家庭和社会负担。