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公开(公告)号：CN104726416B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201510066914.2
申请日：2015-02-07
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所
IPC: C12N7/04 , C12N15/866 , C12N15/44 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 一种提供流感病毒异源保护的病毒样颗粒及其方法和应用，由依据昆虫细胞偏爱密码子优化后的H5N1流感NA‑HA‑M1基因与经酶切的pFastBac1载体连接，制得重组杆状病毒Bacmid质粒，并转染昆虫细胞得到重组杆状病毒，用该病毒接种昆虫细胞后，表达得到所述病毒样颗粒，其中，优化后的H5N1流感NA‑HA‑M1基因序列如SEQ ID NO.1所示。具有生产成本低，产量高，免疫原性高，安全性好，便于大规模生产等优点，小鼠实验证明H5N1流感病毒样颗粒能够诱导较强的体液免疫和细胞免疫，对现在主要流行的H5N1 2.3.2.1和2.3.4谱系的流感病毒具有很好的免疫和预防效果。
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公开(公告)号：CN104630270A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510044307.6
申请日：2015-01-28
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种流感病毒表面生物矿化的方法，属于基因工程技术领域。本发明通过在流感病毒的血凝素和/或神经氨酸酶基因上插入内源性矿化基因W6p或Nwp，使流感病毒能够表达内源性磷酸钙生物矿化肽，通过该肽段，流感病毒可以在生理条件下自发形成蛋壳样外壳来保护流感病毒。矿化基因W6p、Nwp编码的磷酸钙生物矿化肽的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1、2所示，插入到血凝素的290位和291位氨基酸之间或神经氨酸酶的237和238位氨基酸之间。通过本发明可以提高流感病毒灭活疫苗和弱毒疫苗的耐热性和免疫原性，降低流感疫苗对冷链运输和冰柜保存的要求，减少流感疫苗运输和保存成本，延长流感疫苗保存的有效期。
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公开(公告)号：CN101078727A
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：CN200710055760.2
申请日：2007-06-13
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所
IPC: G01N33/558 , G01N33/569 , G01N33/549 , G01N33/532
Abstract: 本发明提供了一种犬、猫科动物重要疫病抗体胶体金银联合检测试纸，将胶体金标记的羊抗犬和猫IgG混合包被在玻璃纤维素膜上，制成结合垫；将纯化的狂犬病病毒、犬瘟热病毒、猫瘟热病毒和犬细小病毒等抗原分别包被在硝酸纤维素膜的检测线R、D、F、P等处，将兔抗羊IgG包被在硝酸纤维素膜的质控线C处，制成检测膜；当被检样品中含有相应病毒抗体时，可先与金标羊抗犬和猫IgG结合，然后在层析作用下与相应检测线上的抗原结合而富集，再经银染液加强染色后形成肉眼可见的色带，进而根据显色结果进行判定。本发明不需要借助其它仪器设备，并可同时对多种犬猫科动物重要疫病抗体进行检测，特别适用于现场检测和流行病学调查。
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公开(公告)号：CN101074959A
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200710055759.X
申请日：2007-06-13
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/532
Abstract: 本发明涉及一种犬、猫科动物重要疫病病原胶体金银联合检测试纸及其制备方法，将胶体金标记的鼠源RV、CDV、FPV和CPV等单抗混合包被在玻璃纤维素膜上，制成结合垫；分别将纯化的犬抗RV、CDV、FPV和CPV等的IgG包被在硝酸纤维素膜(NC)的检测线R、D、F、P处，将兔抗鼠IgG包被在硝酸纤维素膜的质控线C处，制成检测膜；当被检样品中含有相应病毒时，可先与相应金标鼠源单抗结合，然后在层析作用下与相应检测线上的二抗结合并富集，再经银染液加强染色后形成肉眼可见的色带，进而根据显色结果进行判定。本发明不需要借助其它仪器设备，并可同时对多种犬猫科动物重要疫病抗体进行检测，特别适用于现场检测和流行病学调查。
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公开(公告)号：CN101062414A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200710055423.3
申请日：2007-03-19
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所
IPC: A61K39/395 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了抗细胞间粘附分子－1单抗作为制备治疗禽流感药物的应用，本发明采用纯品的抗细胞间粘附分子－1单抗治疗用H5N1亚型禽流感小鼠模型，治疗组小鼠的存活率明显高于病毒对照组，其肺部的病理变化差异显著；同时反映小鼠发病状态和病情轻重的体重和肺指数的变化同样显示治疗组小鼠的各项指标明显高于病毒对照组；抗细胞间黏附分子－1单抗对禽流感小鼠有明显的治疗作用，而ICAM－1单抗对小鼠的肺部没有毒副作用；如果再加上一些辅助性治疗效果会更好；为将来抗ICAM－1单抗应用于人及哺乳动物禽流感的治疗提供了依据。
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公开(公告)号：CN1927887A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200610017178.2
申请日：2006-09-15
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种抗狂犬病病毒重组免疫毒素的制备工艺，筛选能产生抗狂犬病病毒高特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株，提取杂交瘤细胞基因组，利用聚合酶链式反应方法扩增抗体重链可变区和轻链可变区基因，并构建抗狂犬病病毒中和性单链抗体，将构建的单链抗体基因酶切插入到含有绿脓杆菌外毒素的表达载体中，转化大肠杆菌进行原核表达，将表达的融合蛋白进行纯化。本发明可中和游离病毒，并通过PE的细胞毒性作用杀伤病毒感染细胞，能快速清除体内的病毒与杀伤病毒感染细胞，可用于狂犬病的紧急预防与暴露后治疗。本发明克服了化学方法制备免疫毒素所存在的产率低、分子大、免疫原性大、组成不均一的缺点。
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公开(公告)号：CN1876181A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610016784.2
申请日：2006-04-21
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所
IPC: A61K39/295 , A61K9/19 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开犬科动物重要疫病系列弱毒联合疫苗制剂，包括一系列以犬狂犬病弱毒Rb/E3株、犬瘟热弱毒CDV/R－20/8株、犬冠状病毒弱毒YS1/V60株、犬副流感弱毒CPIV/A－20/8株、犬腺病毒弱毒YCA18株和犬细小病毒弱毒CR86106株作为疫苗毒株而制备的联合弱毒疫苗的制备工艺及制剂，用于犬狂犬病、犬瘟热、犬副流感、犬腺病毒病、犬细小病毒病与犬冠状病毒病等犬科动物重要疫病的免疫预防。
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公开(公告)号：CN104844708A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510236784.2
申请日：2015-05-11
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所
Inventor： 赵永坤 , 杨松涛 , 王承宇 , 王化磊 , 高玉伟 , 万忠海 , 张国利 , 吴永魁 , 黄耕 , 李楚芳 , 罗琴芳 , 王铁成 , 郑学星 , 冯娜 , 任志广 , 王超 , 孟令楠 , 程楠 , 冀显亮 , 夏咸柱
Abstract: 本发明提供马抗H7N9亚型流感特异免疫球蛋白F(ab’)2及其制备方法，是将H7N9亚型流感病毒株A/shanghai2/2013的病毒灭活液与免疫佐剂混合作为免疫原，免疫健康马匹，获得高免血浆，分离纯化IgG蛋白，经胃蛋白酶酶切、纯化，得马抗H7N9亚型流感特异免疫球蛋白F(ab’)2。本品是用于预防和治疗H7N9亚型流感病毒所引起的重症肺炎型H7N9流感的有效药物，对H7N9亚型流感病毒感染重症患者具有显著疗效。本发明的制备工艺采用独特的工艺参数控制，适于工业化生产，产品安全可靠。
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公开(公告)号：CN104164409A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410345409.7
申请日：2014-07-18
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所
Abstract: 本发明涉及重组病毒疫苗领域，本发明公开了一种含有编码犬粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的基因的重组犬瘟热病毒，更具体地，重组犬瘟热病毒是rCDV-GMCSF。本发明还公开了该重组犬瘟热病毒的制备方法。本发明运用反向遗传学操作技术，将犬GMCSF基因插入犬瘟热病毒的基因组内，构建了含有犬GMCSF基因的重组基因组全长cDNA克隆pCI-CDV-GMCSF，经RT-PCR、间接免疫荧光试验、电镜观察证实成功救获了表达GMCSF蛋白的重组犬瘟热病毒rCDV-GMCSF，且该重组犬瘟热病毒的生长滴度与野生型犬瘟热病毒无明显差异，为进一步研究GMCSF作为佐剂应用于犬瘟热弱毒疫苗株的免疫奠定了物质基础。
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公开(公告)号：CN102807989B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201210271485.9
申请日：2012-08-01
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所
Abstract: 本发明提供了一种基于RNA病毒拯救技术的，制备犬科和/或猫科动物疫病重组活载体疫苗的方法，其基于反向遗传操作系统构建了可表达犬科和/或猫科动物疫病主要保护性抗原的重组病毒表达载体。利用该表达载体和辅助质粒共同转染狂犬病病毒复制许可宿主细胞，拯救重组病毒从而制备多价活载体疫苗。病毒生长曲线显示，拯救的母本病毒与表达犬科和/或猫科动物主要疫病病原保护性抗原基因的重组病毒生长动力学无明显差异，为成功制备犬科和/或猫科动物主要疫病基因重组活载体疫苗奠定了基础。
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