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公开(公告)号：CN104844708A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510236784.2
申请日：2015-05-11
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所
Inventor： 赵永坤 , 杨松涛 , 王承宇 , 王化磊 , 高玉伟 , 万忠海 , 张国利 , 吴永魁 , 黄耕 , 李楚芳 , 罗琴芳 , 王铁成 , 郑学星 , 冯娜 , 任志广 , 王超 , 孟令楠 , 程楠 , 冀显亮 , 夏咸柱
Abstract: 本发明提供马抗H7N9亚型流感特异免疫球蛋白F(ab’)2及其制备方法，是将H7N9亚型流感病毒株A/shanghai2/2013的病毒灭活液与免疫佐剂混合作为免疫原，免疫健康马匹，获得高免血浆，分离纯化IgG蛋白，经胃蛋白酶酶切、纯化，得马抗H7N9亚型流感特异免疫球蛋白F(ab’)2。本品是用于预防和治疗H7N9亚型流感病毒所引起的重症肺炎型H7N9流感的有效药物，对H7N9亚型流感病毒感染重症患者具有显著疗效。本发明的制备工艺采用独特的工艺参数控制，适于工业化生产，产品安全可靠。
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公开(公告)号：CN102807989B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201210271485.9
申请日：2012-08-01
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所
Abstract: 本发明提供了一种基于RNA病毒拯救技术的，制备犬科和/或猫科动物疫病重组活载体疫苗的方法，其基于反向遗传操作系统构建了可表达犬科和/或猫科动物疫病主要保护性抗原的重组病毒表达载体。利用该表达载体和辅助质粒共同转染狂犬病病毒复制许可宿主细胞，拯救重组病毒从而制备多价活载体疫苗。病毒生长曲线显示，拯救的母本病毒与表达犬科和/或猫科动物主要疫病病原保护性抗原基因的重组病毒生长动力学无明显差异，为成功制备犬科和/或猫科动物主要疫病基因重组活载体疫苗奠定了基础。
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公开(公告)号：CN104744566A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510162430.8
申请日：2015-04-08
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 一种从林蛙皮肤分泌物中分离的抗菌肽及其制备方法，属于生物医学和生物技术领域，其特征是：其氨基酸序列为SEQ ID No.1：Phe-Leu-Pro-Phe-Phe-Ala-Ala-Cys-Ala-Ile-Thr-Lys-Lys-Cys，分子量为1556.8道尔顿。其制备方法是：1）提取皮肤分泌物：采用活体林蛙，用10伏稳压间断性刺激蛙的耳后腺及背部，分泌液收集，备用；2）分离纯化：超速离心过滤收集滤液。进行液相色谱分离。溶液A为三氟乙酸，溶液B为三氟乙酸；色谱柱使用前用溶液A平衡，柱子平衡后将滤液加到柱子上，上样量2mL/次，然后加入溶液B，收集具有最佳抗菌活性的峰。利用反相高效液相色谱对其进一步分离。有益效果是：对大肠杆菌和葡萄球菌具有较强抗性，而且对于临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌也具有抑制作用。本发明的抗菌肽对MRSA具有抑制作用，由于其抗菌机制的特殊性，不会产生耐药性，可成为抗临床耐药菌株乃至超级细菌的新型抗菌药物。
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公开(公告)号：CN101078727A
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：CN200710055760.2
申请日：2007-06-13
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所
IPC: G01N33/558 , G01N33/569 , G01N33/549 , G01N33/532
Abstract: 本发明提供了一种犬、猫科动物重要疫病抗体胶体金银联合检测试纸，将胶体金标记的羊抗犬和猫IgG混合包被在玻璃纤维素膜上，制成结合垫；将纯化的狂犬病病毒、犬瘟热病毒、猫瘟热病毒和犬细小病毒等抗原分别包被在硝酸纤维素膜的检测线R、D、F、P等处，将兔抗羊IgG包被在硝酸纤维素膜的质控线C处，制成检测膜；当被检样品中含有相应病毒抗体时，可先与金标羊抗犬和猫IgG结合，然后在层析作用下与相应检测线上的抗原结合而富集，再经银染液加强染色后形成肉眼可见的色带，进而根据显色结果进行判定。本发明不需要借助其它仪器设备，并可同时对多种犬猫科动物重要疫病抗体进行检测，特别适用于现场检测和流行病学调查。
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公开(公告)号：CN101074959A
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200710055759.X
申请日：2007-06-13
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/532
Abstract: 本发明涉及一种犬、猫科动物重要疫病病原胶体金银联合检测试纸及其制备方法，将胶体金标记的鼠源RV、CDV、FPV和CPV等单抗混合包被在玻璃纤维素膜上，制成结合垫；分别将纯化的犬抗RV、CDV、FPV和CPV等的IgG包被在硝酸纤维素膜(NC)的检测线R、D、F、P处，将兔抗鼠IgG包被在硝酸纤维素膜的质控线C处，制成检测膜；当被检样品中含有相应病毒时，可先与相应金标鼠源单抗结合，然后在层析作用下与相应检测线上的二抗结合并富集，再经银染液加强染色后形成肉眼可见的色带，进而根据显色结果进行判定。本发明不需要借助其它仪器设备，并可同时对多种犬猫科动物重要疫病抗体进行检测，特别适用于现场检测和流行病学调查。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1927887A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200610017178.2
申请日：2006-09-15
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种抗狂犬病病毒重组免疫毒素的制备工艺，筛选能产生抗狂犬病病毒高特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株，提取杂交瘤细胞基因组，利用聚合酶链式反应方法扩增抗体重链可变区和轻链可变区基因，并构建抗狂犬病病毒中和性单链抗体，将构建的单链抗体基因酶切插入到含有绿脓杆菌外毒素的表达载体中，转化大肠杆菌进行原核表达，将表达的融合蛋白进行纯化。本发明可中和游离病毒，并通过PE的细胞毒性作用杀伤病毒感染细胞，能快速清除体内的病毒与杀伤病毒感染细胞，可用于狂犬病的紧急预防与暴露后治疗。本发明克服了化学方法制备免疫毒素所存在的产率低、分子大、免疫原性大、组成不均一的缺点。
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公开(公告)号：CN1876181A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610016784.2
申请日：2006-04-21
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所
IPC: A61K39/295 , A61K9/19 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开犬科动物重要疫病系列弱毒联合疫苗制剂，包括一系列以犬狂犬病弱毒Rb/E3株、犬瘟热弱毒CDV/R－20/8株、犬冠状病毒弱毒YS1/V60株、犬副流感弱毒CPIV/A－20/8株、犬腺病毒弱毒YCA18株和犬细小病毒弱毒CR86106株作为疫苗毒株而制备的联合弱毒疫苗的制备工艺及制剂，用于犬狂犬病、犬瘟热、犬副流感、犬腺病毒病、犬细小病毒病与犬冠状病毒病等犬科动物重要疫病的免疫预防。
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公开(公告)号：CN102864126A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210346779.3
申请日：2012-09-19
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所
IPC: C12N7/01 , C12N15/63 , G01N33/569 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种标准攻击毒株CVS-11的重组病毒及其制备方法，利用反向遗传学方法建立了狂犬病病毒国际标准攻击毒株CVS-11的反向遗传操作系统，为进一步修饰或改造CVS-11基因组结构提供有效平台，为从分子水平上研究狂犬病病毒的致病机理、抗原位点及毒力决定位点等奠定了基础。在CVS-11反向遗传操作系统的基础上，构建拯救了基于国际标准攻击毒株CVS-11的重组病毒rCVS-11-eGFP。rCVS-11-eGFP在增殖过程中表达eGFP，可用于直接观察病毒的增殖状态及扩散。利用eGFP无毒性、可以不需依赖任何辅助因子或其他基质而自主发光等特点，将rCVS-11-eGFP作为检测抗原，用于测定抗狂犬病病毒中和抗体效价，结果判定时，无需固定染色等操作，经济便捷。
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公开(公告)号：CN102178947A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110062411.X
申请日：2011-03-16
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所
Abstract: 本发明提供一种表达小反刍兽疫病毒H基因的活载体疫苗，同时还公开了其制备方法，制备的重组病毒具有良好的遗传稳定性，以此病毒制备的疫苗免疫山羊后，可诱导山羊产生特异的抗病毒中和抗体，具有良好的免疫保护效果，无毒副作用，制品容易保存，便于运输，保质期限长，生产工艺简单，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101851607A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN201010155790.2
申请日：2010-04-21
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所
Abstract: 本发明提供了一种Canine-SLAM/Vero细胞系及构建方法，采集犬瘟热阳性犬抗凝血，应用犬淋巴细胞分离液分离外周血淋巴细胞，提取总RNA，通过PCR方法获得犬SLAM基因；构建pCAGGS-Neo/SLAM质粒；将构建的pCAGGS-Neo/SLAM表达盒转染到Vero细胞中，采用G418筛选稳定表达SLAM的细胞系；利用间接免疫荧光法鉴定和检测SLAM在细胞膜表面的表达情况，得到细胞系。本发明不但可用于犬瘟热病毒的分离和病毒的滴定，而且还显著缩短分离病毒的时间和提高了病毒的产量，有力地推动了对犬瘟热病毒表现型和遗传型等分子特征的研究。
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