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公开(公告)号：CN105463002A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410386937.7
申请日：2014-08-08
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明涉及核酸载体，具体涉及包含细胞透膜肽和具有α-螺旋双亲性结构的抗菌肽的多肽类核酸载体。本发明还涉及含有所述核酸载体和核酸分子的复合体。本发明还涉及所述核酸载体和核酸载体/核酸分子复合体的制备方法以及用途。本发明的核酸载体具有很高的转染效率，并且具有制备方法简单，细胞毒性低等特点，为基因治疗提供了有效的治疗手段。
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公开(公告)号：CN103450348B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201210170307.7
申请日：2012-05-29
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
CPC classification number: C07K14/505 , A61K38/1816
Abstract: 本发明涉及式(I)所示的促红细胞生成素模拟肽及其用途。该促红细胞生成素模拟肽或其可药用盐可作为促红细胞生成素替代品，用于预防和/或治疗与EPO或EPO受体活性低下相关的疾病和/或症状。
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公开(公告)号：CN104370862A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201310350053.1
申请日：2013-08-13
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D305/14 , C07D491/22 , C07K5/068 , C07K5/062 , C07K7/06 , A61K47/48 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61P35/00
CPC classification number: C07D305/14 , C07D491/22 , C07K5/06026 , C07K5/06095 , C07K7/08
Abstract: 本发明涉及如式（Ⅰ）所示的水溶性抗肿瘤化合物，本发明还涉及所述化合物的制备方法及其用于制备抗肿瘤药物的用途。通过本发明的修饰方式可以得到水溶性好的稳定的紫杉醇类、喜树碱类等抗肿瘤化合物前药，克服由于溶剂或辅料原因导致的副作用。Drug-Linker-FG （I）。
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公开(公告)号：CN102036653B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN200980109804.2
申请日：2009-03-20
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 成都一平医药科技发展有限公司
Abstract: 一种可注射用缓释制剂及其制备方法，所述制剂包含治疗有效量的活性成分、两亲性分子、难溶于水的有机酸和/或其盐和油性溶剂，所述缓释药物制剂尤其适用于肽、蛋白质、核酸和糖类药物。
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公开(公告)号：CN103087149A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201210424197.2
申请日：2012-10-30
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 成都一平医药科技发展有限公司
IPC: C07K5/083 , C07K5/107 , C07K7/06 , C07K5/103 , C07K5/062 , C07K1/06 , A61L15/58 , A61L24/06 , A61L24/10 , A61L27/16 , A61L27/22 , A61K47/42 , A61K47/48
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一类含肽片段的α-氰基丙烯酸衍生物，其结构可分别用式I、式II、式III表示。该衍生物中的烯键可在阴离子引发条件下迅速发生分子间聚合，并产生粘合胶粘能力，可以单独或与其它氰基丙烯酸酯类物质合用，作为生物可降解医用粘合剂，用于伤口粘合，大面积创伤止血，以及内脏及软组织伤口闭合等，也可以作为肽的通用修饰方式，用于缓释目的，还可用于制备组织工程材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102266566A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201010191009.7
申请日：2010-06-03
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 成都一平医药科技发展有限公司
IPC: A61K47/48 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61K48/00 , A61K31/519 , A61K31/675 , A61P35/00
CPC classification number: A61K49/1857 , A61K47/50 , A61K49/1854 , H01F1/0054
Abstract: 本发明属于药物和药剂学领域，涉及一种磁性复合物，具体地，所述磁性复合物为核-壳结构，即外层为化学键连聚碱性氨基酸或其衍生物的嵌段共聚物，内核为金属氧化物粒子。其中，所述嵌段共聚物的第一嵌段为聚乙二醇，第二嵌段为聚丙烯酸甘油单酯或聚甲基丙烯酸甘油单酯，其中第二嵌段与Fe3O4粒子的表面结合。本发明还涉及所述磁性复合物的制备方法和用途。本发明的磁性复合物不仅低毒性，而且能透过细胞膜，甚至是核膜进入细胞核，甚至可以通过血脑屏障(BBB)，可作为各类核酸/药物的输送载体。
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公开(公告)号：CN109134659A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201710452216.5
申请日：2017-06-15
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
CPC classification number: A61K47/42 , A61K48/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , C07K7/06 , C07K19/00 , C12N15/63 , C12N15/87 , A61K48/005 , C07K2319/00 , C07K2319/10
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核酸载体及其用途。本发明还涉及含有所述核酸载体和核酸分子的复合物，以及所述核酸载体/核酸分子复合物的制备方法及用途。具体地，本发明涉及一种核酸载体，其为式I所示的化合物或其可药用盐。本发明的核酸载体具有很高的转染效率，并且具有制备方法简单，细胞毒性低等优点，为基因治疗提供了有效的技术手段。A–B–C–D式I。
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公开(公告)号：CN108627380A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201710151636.X
申请日：2017-03-15
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 上海大学
Abstract: 本发明属于有毒物质去除/检测技术领域，具体涉及一种去除或减少环境或样品中有毒物质的方法，有毒物质为选自芥子气、双(2-氯乙基)醚、氯乙基乙基硫醚和氯乙基乙基醚中的一种或多种；所述方法包括如下步骤：将式Ⅰ所示的化合物与有毒物质以(1-10):1的摩尔比相接触；其中，R为C1-12烷氧基。还涉及一种石英晶体微天平传感器及其制备方法。式Ⅰ所示的化合物或本发明的石英晶体微天平传感器能有效去除、减少和/或检测环境或样品中的有毒物质，有毒物质为选自芥子气、双(2-氯乙基)醚、氯乙基乙基硫醚和氯乙基乙基醚中的一种或多种。
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公开(公告)号：CN107213466A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201610164314.4
申请日：2016-03-22
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 上海大学
IPC: A61K47/54 , A61K33/24 , A61K31/131 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种柱芳烃类复合物、其制备方法、药物组合物和用途。具体地，本发明涉及式I所示的复合物，其制备方法、其药物组合物及其用途。本发明涉及的复合物不仅提高了药物的稳定性，还增强了药物对肿瘤细胞的抑制作用。该复合物制备方法简单，对药物的再次开发利用具有非常重要的意义。
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公开(公告)号：CN103524599A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201210231577.4
申请日：2012-07-05
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Inventor： 刘克良 , 周宁 , 李改桃 , 吕玉健 , 冯思良 , 周文霞 , 张永祥 , 程军平 , 郄建坤 , 梁远军 , 许笑宇 , 王晨宏 , 孟庆斌 , 韩寒 , 徐亮 , 蔡俐锋
IPC: C07K7/06 , A61K38/08 , A61P5/24 , A61P15/18 , A61P35/00 , A61P13/08 , A61P15/00 , A61P15/08 , A61P5/00 , A61P5/28 , A61P5/32 , A61P5/36 , C07K1/06 , C07K1/04
Abstract: 本发明涉及通式I所示的具有LHRH受体拮抗活性的环肽衍生物，其制备方法，含它们的药物组合物及它们在治疗前列腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、乳腺癌及其他与生殖有关的性激素依赖相关疾病、避孕等中的用途。
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