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公开(公告)号:CN109589406A
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CN201811628948.6
申请日:2018-12-28
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,尤其是基于原核表达诺如病毒抗原表位亚单位疫苗的制备方法。本发明提供了一种原核表达的亚单位疫苗,用于刺激机体产生对抗诺如病毒的特异性抗体,其特征在于诺如病毒重组抗原序列为SEQ ID NO:1,来源:NCBI Reference Sequence:NC_029646.1,人诺如病毒GII型的中和表位:105bp,表达载体为:改造过的乙型肝炎核心抗原(HBcAg)基因克隆于pThioHisA表达载体。
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公开(公告)号:CN118806885A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410876851.6
申请日:2024-07-02
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: A61K39/15 , A61K39/295 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于mRNA疫苗制备技术领域,具体涉及一种轮状病毒多抗原mRNA疫苗及其应用,具体的,本发明提供一种mRNA免疫原性物组合物,所述组合物包含以下i)或ii)中的至少一种蛋白或片段:i)编码G3型轮状病毒抗原蛋白VP7或其抗原性片段、或与其具有至少90%,92%,95%,96%,97%,98%或99%同一性且预期具有相同或基本相同的免疫原性的氨基酸序列的mRNA;ii)编码G9型轮状病毒抗原蛋白VP7或其抗原性片段、或与其具有至少90%,92%,95%,96%,97%,98%或99%同一性且预期具有相同或基本相同的免疫原性的氨基酸序列的mRNA,本发明制备的mRNA疫苗,通过体液免疫实验测试显示均能激发中和抗体滴度,复配下的多抗原mRNA疫苗,能产生更高的抗体滴度,对不同型别轮状病毒具有交叉中和作用。
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公开(公告)号:CN117899207A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202311704142.1
申请日:2023-12-12
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体公开一种轮状病毒mRNA疫苗及其制备方法和应用,具体的,本发明构建如SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列在制备轮状病毒mRNA疫苗中的应用,本发明设计了一种编码G1P型轮状病毒VP7蛋白、脂质纳米颗粒(LNP)包裹的mRNA疫苗然后分别以2μg,5μg和10μg,通过肌肉注射和皮下注射两种免疫途径免疫小鼠,两针或三针免疫后,分别进行体液免疫和细胞免疫水平评价,VP7 mRNA疫苗能够诱导的RV特异性抗体和T细胞免疫应答的水平。
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公开(公告)号:CN109589406B
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN201811628948.6
申请日:2018-12-28
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,尤其是基于原核表达诺如病毒抗原表位亚单位疫苗的制备方法。本发明提供了一种原核表达的亚单位疫苗,用于刺激机体产生对抗诺如病毒的特异性抗体,其特征在于诺如病毒重组抗原序列为SEQ ID NO:1,来源:NCBI Reference Sequence:NC_029646.1,人诺如病毒GII型的中和表位:105bp,表达载体为:改造过的乙型肝炎核心抗原(HBcAg)基因克隆于pThioHisA表达载体。
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