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公开(公告)号:CN118185941A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410395029.8
申请日:2024-04-02
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K31/7105 , A61K45/00 , A61P1/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体公开一种lncRNA分子及其在抗轮状病毒复制中的应用,本发明公开的一种lncRNA分子,其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,经过体外和体内动物模型检测,发现该lncRNA分子在轮状病毒感染后出现下调,上调lncRNA‑DARVR能够明显抑制轮状病毒的复制。
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公开(公告)号:CN114686480A
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN202011625822.0
申请日:2020-12-30
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6883 , A61K31/7105 , A61K45/00 , A61P1/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种lncRNA及其在调控轮状病毒复制中的应用。所述lncRNA具有SEQ ID No.1所示序列。本发明发现该lncRNA的表达水平与轮状病毒感染相关,并且能够抑制轮状病毒增殖。
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公开(公告)号:CN117899207A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202311704142.1
申请日:2023-12-12
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体公开一种轮状病毒mRNA疫苗及其制备方法和应用,具体的,本发明构建如SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列在制备轮状病毒mRNA疫苗中的应用,本发明设计了一种编码G1P型轮状病毒VP7蛋白、脂质纳米颗粒(LNP)包裹的mRNA疫苗然后分别以2μg,5μg和10μg,通过肌肉注射和皮下注射两种免疫途径免疫小鼠,两针或三针免疫后,分别进行体液免疫和细胞免疫水平评价,VP7 mRNA疫苗能够诱导的RV特异性抗体和T细胞免疫应答的水平。
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公开(公告)号:CN114686480B
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202011625822.0
申请日:2020-12-30
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6883 , A61K31/7105 , A61K45/00 , A61P1/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种lncRNA及其在调控轮状病毒复制中的应用。所述lncRNA具有SEQ ID No.1所示序列。本发明发现该lncRNA的表达水平与轮状病毒感染相关,并且能够抑制轮状病毒增殖。
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公开(公告)号:CN114469996A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202111588700.3
申请日:2021-12-23
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: A61K35/22 , A61P31/14 , C12N5/10 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于生物医药领域,尤其涉及轮状病毒外泌体及其应用。目前尚没有关于确认轮状病毒感染宿主细胞后是否分泌外泌体,以及外泌体在病毒复制过程中的调控机制的相关报道。本发明公开了一种包含miR‑135b‑5p的外泌体以及这种外泌体在抑制轮状病毒感染中的应用,包括在制备治疗轮状病毒药物和中和轮状病毒试剂中的应用。
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公开(公告)号:CN118185941B
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202410395029.8
申请日:2024-04-02
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K31/7105 , A61K45/00 , A61P1/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体公开一种lncRNA分子及其在抗轮状病毒复制中的应用,本发明公开的一种lncRNA分子,其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,经过体外和体内动物模型检测,发现该lncRNA分子在轮状病毒感染后出现下调,上调lncRNA‑DARVR能够明显抑制轮状病毒的复制。
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公开(公告)号:CN118909967A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410831525.3
申请日:2024-06-25
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
Abstract: 本发明提供了一种人源性轮状病毒毒株及其培养方法与应用。本发明具体提供一种轮状病毒A群(Rotavirus A),其保藏编号为CGMCC No.26214。本发明的轮状病毒A群(Rotavirus A)CGMCC No.26214为人源性G3P[10]型人轮状病毒毒株,其培养方法操作简单,培养经济成本较低,且所收获病毒滴度较高、免疫原性良好。本发明还提供了轮状病毒A群CGMCC No.26214在制备轮状病毒疫苗、检测剂、抗体等产品中的相关应用。
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公开(公告)号:CN118806885A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410876851.6
申请日:2024-07-02
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: A61K39/15 , A61K39/295 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于mRNA疫苗制备技术领域,具体涉及一种轮状病毒多抗原mRNA疫苗及其应用,具体的,本发明提供一种mRNA免疫原性物组合物,所述组合物包含以下i)或ii)中的至少一种蛋白或片段:i)编码G3型轮状病毒抗原蛋白VP7或其抗原性片段、或与其具有至少90%,92%,95%,96%,97%,98%或99%同一性且预期具有相同或基本相同的免疫原性的氨基酸序列的mRNA;ii)编码G9型轮状病毒抗原蛋白VP7或其抗原性片段、或与其具有至少90%,92%,95%,96%,97%,98%或99%同一性且预期具有相同或基本相同的免疫原性的氨基酸序列的mRNA,本发明制备的mRNA疫苗,通过体液免疫实验测试显示均能激发中和抗体滴度,复配下的多抗原mRNA疫苗,能产生更高的抗体滴度,对不同型别轮状病毒具有交叉中和作用。
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公开(公告)号:CN114469996B
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202111588700.3
申请日:2021-12-23
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C12N15/113 , A61K35/22 , A61P31/14 , C12N5/10
Abstract: 本发明属于生物医药领域,尤其涉及轮状病毒外泌体及其应用。目前尚没有关于确认轮状病毒感染宿主细胞后是否分泌外泌体,以及外泌体在病毒复制过程中的调控机制的相关报道。本发明公开了一种包含miR‑135b‑5p的外泌体以及这种外泌体在抑制轮状病毒感染中的应用,包括在制备治疗轮状病毒药物和中和轮状病毒试剂中的应用。
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