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公开(公告)号：CN119896738A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202510094107.5
申请日：2025-01-21
Applicant: 大连医科大学附属第一医院 , 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K45/06 , A61K31/585 , A61K31/713 , A61K31/4439 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了PRDX1抑制剂和铁死亡诱导剂在制备防治癌症的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明发现华蟾素抗肿瘤作用与其上调细胞内ROS密切相关。机制研究结果表明，PRDX1是华蟾素的作用靶标。分子对接结果表明，PRDX1存在与华蟾素相互结合的“口袋”结构，抑制PRDX1削弱华蟾素对ROS的调节及其抗肿瘤作用。鉴于抑制PRDX1可增敏铁死亡，在治疗学上，本发明评价了华蟾素与铁死亡诱导剂的联用效果。结果显示，在肝癌、肺癌和结肠癌细胞上，华蟾素均能有效促进铁死亡诱导剂RSL3的抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN117427064A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202210832685.0
申请日：2022-07-15
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/365 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了炎琥宁在预防和/或治疗矽肺疾病的新用途。本发明的实施结果表明，给予SiO2诱导的矽肺小鼠注射炎琥宁能抑制胶原沉积、延缓肺组织纤维化、降低肺组织矽结节数量和大小，其作用机制可能与维持自噬流通畅、抑制SiO2诱导巨噬细胞凋亡相关。说明炎琥宁对矽肺有治疗作用，可用于制备预防和/或治疗矽肺疾病的药物。
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公开(公告)号：CN115279411B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202080098634.9
申请日：2020-12-30
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
Abstract: 属于蛋白质和基因工程技术领域，具体公开了一种以红细胞生成素人肝细胞受体B4为靶标在筛选和制备增加胰岛素敏感性的生物制剂或药物中的应用。还公开一种红细胞生成素人肝细胞受体B4在制备胰岛素增敏小鼠模型中的应用。以胰岛素信号调控为基础，发现一种能够与胰岛素受体(InsR)相互作用的蛋白EphB4，它可以与InsR相互作用，并且胰岛素刺激能够促进两者的相互作用，这为高胰岛素血症情况下的胰岛素抵抗提供了一定的依据。过表达EphB4情况下能够促进InsR的降解；抑制EphB4则能够增强胰岛素的敏感性，改善胰岛素抵抗。
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公开(公告)号：CN115466271B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202110655475.4
申请日：2021-06-11
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D498/22 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于医药技术领域，六环石蒜碱衍生物、其药物组合物及其制备方法和用途。涉及一类如通式(Ⅰ)所示的六环石蒜碱衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法、药物组合物及其应用。所述的六环石蒜碱衍生物具有明显的抗肿瘤和抗病毒活性，可用于治疗肿瘤及病毒性疾病。#imgabs0#。
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公开(公告)号：CN116768977A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210230568.7
申请日：2022-03-09
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07K7/08 , C07K19/00 , A61K38/10 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P9/10 , A61P3/06 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P17/06
Abstract: 本发明公开了一种多肽或其衍生物及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用，属于生物技术领域。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，或SEQ ID NO：1所示氨基酸序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有靶向促进MIF蛋白降解的多肽。所述多肽衍生物为所述的多肽与细胞穿膜肽接连所形成的嵌合肽。本发明所述多肽或多肽衍生物能促进MIF蛋白降解，实现抑制肿瘤的生长和转移的作用。因此，本发明多肽及其衍生物应用于治疗和预防肿瘤的药物制备中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116102611A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202111326849.4
申请日：2021-11-10
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了一种11‑羰基‑β‑乙酰乳香酸在制备预防和/或治疗肺损伤及肺纤维化药物中的应用。本发明首次发现11‑羰基‑β‑乙酰乳香酸，作用靶标为LTB4/LTB4R1，具有较好的制备预防和/或治疗肺损伤及肺纤维化药物的应用前景，具有作用效果显著，毒副作用小的特点。
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公开(公告)号：CN116098891A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202111320802.7
申请日：2021-11-09
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/355 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了一种水溶性维生素E在制备预防和/或治疗肺损伤及肺纤维化药物中的应用。本发明首次发现水溶性维生素E，作用靶标为Galectin 3，具有较好的制备预防和/或治疗肺损伤及肺纤维化药物的应用前景，具有作用效果显著，毒副作用小的特点。
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公开(公告)号：CN115466271A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202110655475.4
申请日：2021-06-11
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D498/22 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于医药技术领域，六环石蒜碱衍生物、其药物组合物及其制备方法和用途。涉及一类如通式(Ⅰ)所示的六环石蒜碱衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法、药物组合物及其应用。所述的六环石蒜碱衍生物具有明显的抗肿瘤和抗病毒活性，可用于治疗肿瘤及病毒性疾病。。
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公开(公告)号：CN101134046A
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN200610112299.5
申请日：2006-09-01
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/739 , A61P35/04
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了TLR4激动剂和TLR9激动剂复方在制备预防肿瘤转移药物中的应用，尤其是TLR4激动剂是LPS from Porphyromonas gingivalis和TLR9激动剂E.coli 0111：B4 LPS在抑制肺肿瘤转移中的应用。本发明还公开了一种药物组合物，包括TLR4激动剂和TLR9激动剂和药剂学上常用的载体。本发明通过小鼠肺肿瘤高转移模型，分别于造模前腹腔注射TLR2激动剂(LPS－PG)或TLR4(LPS－EC)+TLR9(CpG)激动剂合剂，发现TLR4+TLR9激动剂合剂提前给药显著降低黑色素瘤所致小鼠肺结节数和肺指数，显著增加IFNγ/IL－13、IFNγ/TGFβ和MMP2/TIMP1比值，而显著降低IL－4的表达。使Th1/Th2、Th1/Treg平衡朝向Th1偏移。TLR4+TLR9激动剂合剂提前给药显著抑制黑色素瘤所致小鼠肺肿瘤的转移。
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公开(公告)号：CN116920099A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210321420.4
申请日：2022-03-30
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K45/06 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于PKC抑制的抗肿瘤药物组合物及其应用,属于生物医药技术领域。该抗肿瘤药物组合物由PKC抑制剂和免疫检查点抑制剂组成，所述PKC抑制剂包括PKCα、PKCβ或PKCθ抑制剂中的一种或多种，所述免疫检查点抑制剂为程序性死亡受体PD‑1或程序性死亡受体配体PD‑L1的抑制剂。本发明通过实验验证，PKC抑制剂可降低PKC表达或抑制其激酶活性，其与PD‑L1/PD‑1抑制剂联用产生协同作用，在下调PKC下游信号的同时，募集杀伤性T细胞并增强其杀伤能力，增敏肿瘤细胞对PD‑1/PD‑L1药物的反应性，从而有效抑制肿瘤生长。
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