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公开(公告)号:CN101147804A
公开(公告)日:2008-03-26
申请号:CN200610113278.5
申请日:2006-09-21
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K39/395 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了抗Toll样受体2抗体能显著降低博莱霉素灌注小鼠的死亡率;阻断TLR2信号通道显著降低博莱霉素诱导的肺部炎症和损伤,减少博莱霉素所致肺纤维化和肺部羟脯氨酸的含量,并能减少小鼠肺灌注液中CD11c+DCs的浸润和TLR2+的表达。说明抗Toll样受体2抗体能用于制备预防和/或治疗肺纤维化药物。
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公开(公告)号:CN101138633A
公开(公告)日:2008-03-12
申请号:CN200610113021.X
申请日:2006-09-07
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
Abstract: 在腹主动脉狭窄引起高血压动物模型上,卡介苗能逆转高血压引起的心血管肥厚及纤维化,能抑制高血压引起的心脏组织肥厚,心脏组织纤维化,增加心脏组织TLR2、TLR4的mRNA表达,降低高血压大鼠脾脏组织TLR2/4和Th1/Treg细胞因子的表达,改变Th1/Th2免疫反应的平衡促进平衡向Th1方向漂移,降低p-AKT和p-ERK蛋白表达水平;说明卡介苗能用于制备预防和逆转心血管组织肥厚和纤维化的药物。
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公开(公告)号:CN101147803B
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN200610113277.0
申请日:2006-09-21
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K39/395 , A61P35/04 , A61K31/7064
Abstract: 本发明公开了抗TLR2抗体能抑制肿瘤,尤其是B16黑色素瘤的转移。给予抗TLR2抗体阻断TLR2活性,也可显著减少肺转移灶的数目,转移的肿瘤节节数大为减少,显著降低肺脏指数。同时发现博莱霉素与抗TLR2抗体具有协同作用。阻断TLR2信号抑制B16黑色素瘤小鼠肺脏DC成熟、TLR2表达以及调节性T细胞反应。下调DCs辅助刺激分子的表达,主要是B16黑色素瘤细胞产生至细胞外的物质所介导的。抗TLR2抗体通过调节肺组织局部免疫微环境向TH1方向发展,抑制肺组织MMP-2的表达和活性,显著降低B16黑色素瘤细胞的转移;但抗TLR4抗体对肿瘤细胞转移没有显著的调节作用。
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公开(公告)号:CN101138633B
公开(公告)日:2011-08-24
申请号:CN200610113021.X
申请日:2006-09-07
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
Abstract: 在腹主动脉狭窄引起高血压动物模型上,卡介苗能逆转高血压引起的心血管肥厚及纤维化,能抑制高血压引起的心脏组织肥厚,心脏组织纤维化,增加心脏组织TLR2、TLR4的mRNA表达,降低高血压大鼠脾脏组织TLR2/4和Th1/Treg细胞因子的表达,改变Th1/Th2免疫反应的平衡促进平衡向Th1方向漂移,降低p-AKT和p-ERK蛋白表达水平;说明卡介苗能用于制备预防和逆转心血管组织肥厚和纤维化的药物。
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公开(公告)号:CN101147803A
公开(公告)日:2008-03-26
申请号:CN200610113277.0
申请日:2006-09-21
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K39/395 , A61P35/04 , A61K31/7064
Abstract: 本发明公开了抗TLR2抗体能抑制肿瘤,尤其是B16黑色素瘤的转移。给予抗TLR2抗体阻断TLR2活性,也可显著减少肺转移灶的数目,转移的肿瘤节节数大为减少,显著降低肺脏指数。同时发现博莱霉素与抗TLR2抗体具有协同作用。阻断TLR2信号抑制B16黑色素瘤小鼠肺脏DC成熟、TLR2表达以及调节性T细胞反应。下调DCs辅助刺激分子的表达,主要是B16黑色素瘤细胞产生至细胞外的物质所介导的。抗TLR2抗体通过调节肺组织局部免疫微环境向TH1方向发展,抑制肺组织MMP-2的表达和活性,显著降低B16黑色素瘤细胞的转移;但抗TLR4抗体对肿瘤细胞转移没有显著的调节作用。
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