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公开(公告)号：CN117265598A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311100556.3
申请日：2023-08-29
Applicant: 中国工程物理研究院材料研究所
IPC: C25C3/34
Abstract: 本发明属于化工冶金技术领域，涉及一种由锕系氧化物制备锕系金属的方法。一种由锕系氧化物制备锕系金属的方法，包括：将锕系氧化物和硼源混合进行还原反应制得锕系硼化物，再将锕系硼化物作为阳极进行熔盐电解反应。方法简单稳定，对设备要求低，成本低，环保，且可以制备出纯度较高的锕系金属。
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公开(公告)号：CN114481228B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202210154302.9
申请日：2022-02-21
Applicant: 中国工程物理研究院材料研究所
Abstract: 本发明属于核化工技术领域，尤其涉及一种制备铀钛合金的方法。本发明采用三电极体系，以熔融态碱金属卤化物为电解液，以U3O8和TiO2的混合物块体为工作电极进行电解还原，得到所述铀钛合金。本发明提供的制备方法以U3O8和TiO2的混合物为工作电极进行电解还原，在电场作用下，工作电极中的U3O8以及TiO2中的氧会以离子形式进入并溶解在熔融态碱金属卤化物中，通过电子扩散、电子迁移和电子对流的作用在三电极体系中的辅助电极上完成放电，最终制备得到铀钛合金。本发明提供的制备方法采用电解还原U3O8和TiO2的混合物制备铀钛合金，不仅不存
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公开(公告)号：CN106370638B
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201610943832.6
申请日：2016-10-26
Applicant: 中国工程物理研究院材料研究所
Abstract: 本发明公开一种用于Hg2+检测的比色、荧光双信号生物传感器及检测方法，包括分子发卡探针（H1、H2、H3）、辅助DNA和金纳米粒子。所述分子发卡探针为荧光素（FAM）标记的分子发卡。所述AuNPs通过用柠檬酸钠还原氯金酸的方法合成。检测方法为：将0.01 g氯金酸溶于100mL超纯水中，回流加热煮沸；快速搅拌下加入2.5 mL1 wt%柠檬酸钠溶液，反应30 min后冷却至室温，制备AuNPs；将硝酸汞与H1、H2、H3（30‑300 nmol/L）和辅助DNA（20‑500 nmol/L）的Tris‑HCl缓冲溶液混合，室温下反应1‑5 h，随后加入AuNPs反应5 min；分别用紫外‑可见分光光度计和荧光计进行检测。本发明提出的这种基于AuNPs和催化发卡组装无酶放大技术的双信号生物传感器制备便宜、检测灵敏度高、克服了单种检测模式的适用性窄的缺点。
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公开(公告)号：CN104975279B
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201510432859.4
申请日：2015-07-22
Applicant: 中国工程物理研究院材料研究所
Abstract: 本发明涉及一种制备表面增强拉曼基底的溶胶及方法。本发明的表面增强拉曼基底包括衬底和敏感层。所述衬底为硅片或者玻璃衬底。所述敏感层为通过自组装方式沉积到衬底表面的银纳米粒子。所述表面增强拉曼基底的制备方法包括以下步骤：将9‑‑18 mg硝酸银（AgNO3）溶于100 mL超纯水中，充分溶解，另取2 mL的柠檬酸钠（Na3C6H5O7）溶液，制取银溶胶，再用抗坏血酸活化，将衬底浸入上述活化后的银溶胶中，组装1‑72 h。本发明提出的这种简单的自组装策略制备便宜、简单、灵敏度高、速度快。
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公开(公告)号：CN106398397A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610705162.4
申请日：2016-08-23
Applicant: 中国工程物理研究院材料研究所
Abstract: 本发明公开一种简单制备单分散的石墨烯基纳米银复合物的方法，步骤为：首先将氧化石墨烯在水中超声分散，再往其中滴加银氨溶液和柠檬酸钠水溶液，混合均匀后重复超声和冰水冷却直至反应完全。反应结束后通过抽滤、洗涤、干燥即可得到单分散的石墨烯基纳米银复合物。本发明不需添加任何稳定剂，利用无毒的柠檬酸钠作为还原剂，过程简单。本发明制备的石墨烯基纳米银复合物中的纳米银粒径具有单分散性，有希望在拉曼增强基底、催化剂中得到更好的应用。本发明制备的石墨烯基纳米银复合物具有亲水性，不需添加任何表面活性剂就可以在水中稳定存在一个月之久，可以替代一般导电墨水实现高导电率、高柔性的喷墨打印。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106370638A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610943832.6
申请日：2016-10-26
Applicant: 中国工程物理研究院材料研究所
CPC classification number: G01N21/6486 , G01N21/31
Abstract: 本发明公开一种用于Hg2+检测的比色、荧光双信号生物传感器及检测方法，包括分子发卡探针（H1、H2、H3）、辅助DNA和金纳米粒子。所述分子发卡探针为荧光素（FAM）标记的分子发卡。所述AuNPs通过用柠檬酸钠还原氯金酸的方法合成。检测方法为：将0.01 g氯金酸溶于100mL超纯水中，回流加热煮沸；快速搅拌下加入2.5 mL1 wt%柠檬酸钠溶液，反应30 min后冷却至室温，制备AuNPs；将硝酸汞与H1、H2、H3（30-300 nmol/L）和辅助DNA（20-500 nmol/L）的Tris-HCl缓冲溶液混合，室温下反应1-5 h，随后加入AuNPs反应5 min；分别用紫外-可见分光光度计和荧光计进行检测。本发明提出的这种基于AuNPs和催化发卡组装无酶放大技术的双信号生物传感器制备便宜、检测灵敏度高、克服了单种检测模式的适用性窄的缺点。
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公开(公告)号：CN119284847A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411409765.0
申请日：2024-10-10
Applicant: 中国工程物理研究院材料研究所
Abstract: 本发明公开了一种硅铝磷复合氧化物的合成方法以及该复合物和应用，包括如下步骤：步骤1：将磷酸加热搅拌，并加入铝源和水，形成磷酸铝悬浊液；步骤2：溶解硅源，得到硅源溶液；步骤3：混合磷酸铝悬浊液和硅源溶液，干燥、煅烧得到硅铝磷复合氧化物。本发明方法制备SAP过程耗时短并不会伴随有氯化氢等二次废气的产生，能够快速简单的规模化生产，制备的硅铝磷复合氧化物可以将氯化锂转化为Li3PO4和LixAlxSi1‑xO2‑x，产物中氯元素含量低于10000ppm，能够满足后续玻璃固化的需求，具有显著的进步意义。
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公开(公告)号：CN114481228A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210154302.9
申请日：2022-02-21
Applicant: 中国工程物理研究院材料研究所
Abstract: 本发明属于核化工技术领域，尤其涉及一种制备铀钛合金的方法。本发明采用三电极体系，以熔融态碱金属卤化物为电解液，以U3O8和TiO2的混合物块体为工作电极进行电解还原，得到所述铀钛合金。本发明提供的制备方法以U3O8和TiO2的混合物为工作电极进行电解还原，在电场作用下，工作电极中的U3O8以及TiO2中的氧会以离子形式进入并溶解在熔融态碱金属卤化物中，通过电子扩散、电子迁移和电子对流的作用在三电极体系中的辅助电极上完成放电，最终制备得到铀钛合金。本发明提供的制备方法采用电解还原U3O8和TiO2的混合物制备铀钛合金，不仅不存在元素偏析，而且合金成分调控范围大、系统安全性高、操作简单。
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公开(公告)号：CN113637984A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202111038386.1
申请日：2021-09-06
Applicant: 中国工程物理研究院材料研究所
IPC: C25B1/01 , C25B11/04 , C25B11/042 , C04B35/51 , C04B35/622
Abstract: 本发明属于核化工技术领域，尤其涉及一种二氧化铀的制备方法。本发明提供的制备方法，包括以下步骤：采用三电极体系，以熔融态碱金属卤化物为电解液，以U3O8为工作电极进行电解还原，得到所述二氧化铀。本发明提供的制备方法以U3O8为工作电极进行电解还原，在熔融态碱金属卤化物中，通过电子扩散、电子迁移和电子对流的作用在辅助电极完成放电，最终制备得到二氧化铀。本发明提供的制备方法采用电解还原U3O8制备二氧化铀，不仅能够制备得到化学计量比稳定的二氧化铀，且制备方法简单、系统安全性高、工艺流程短。
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公开(公告)号：CN104975279A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510432859.4
申请日：2015-07-22
Applicant: 中国工程物理研究院材料研究所
Abstract: 本发明涉及一种制备表面增强拉曼基底的溶胶及方法。本发明的表面增强拉曼基底包括衬底和敏感层。所述衬底为硅片或者玻璃衬底。所述敏感层为通过自组装方式沉积到衬底表面的银纳米粒子。所述表面增强拉曼基底的制备方法包括以下步骤：将9--18 mg硝酸银（AgNO3）溶于100 mL超纯水中，充分溶解，另取2 mL的柠檬酸钠（Na3C6H5O7）溶液，制取银溶胶，再用抗坏血酸活化，将衬底浸入上述活化后的银溶胶中，组装1-72 h。本发明提出的这种简单的自组装策略制备便宜、简单、灵敏度高、速度快。
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