一种用于水产品中恩诺沙星残留测定的双内标试剂及检测方法

    公开(公告)号:CN115166077A

    公开(公告)日:2022-10-11

    申请号:CN202210769118.5

    申请日:2022-07-01

    Abstract: 本发明公开了一种用于水产品中恩诺沙星残留测定的双内标试剂及检测方法,属于水产品质量安全领域。本发明以恩诺沙星‑D3和恩诺沙星‑D5合并使用作为内标试剂,样品中加入不同浓度的恩诺沙星‑D3和恩诺沙星‑D5内标,只经过一步提取过程,或对样品进行直接稀释,获得两份样品定量溶液,与含有恩诺沙星‑D3和恩诺沙星‑D5的标准溶液曲线同时上机检测,根据样品中恩诺沙星的大致含量,选择合适的校正曲线,通过与两组不同内标浓度的标准溶液曲线进行定量,并且不需要再重新进样,直接对样品进行定量,同时保证了定量结果的准确性,免去了重新进行样品前处理和上机检测的过程。

    一种鱼类组织样本检测用采样处理装置

    公开(公告)号:CN119715003A

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202510221043.0

    申请日:2025-02-27

    Abstract: 本发明公开了一种鱼类组织样本检测用采样处理装置,涉及鱼类组织检测采样技术领域,包括底座,所述底座的上端设有转台,所述转台的上端中心位置贯穿设有活动槽,所述活动槽的内部设有清洁机构,所述转台的上端设有多个放置槽,多个所述放置槽沿活动槽周向等间距分布,所述底座的上端设有安装槽,所述安装槽的内部设有与转台连接的换向机构,所述底座的上端固定有位于转台左侧的固定台,所述固定台的内侧设有鱼类固定机构。本发明能够高效完成对鱼类进行鱼肉组织的采样过程,实现鱼类组织样本的高效采样和存样,并且能够避免每次采样的鱼肉组织样品之间发生相互交叉污染,进而能够保证后续对鱼类组织样品检测的准确性。

    一种水产品检测用采样匀浆离心一体化工作站

    公开(公告)号:CN119619539A

    公开(公告)日:2025-03-14

    申请号:CN202510142838.2

    申请日:2025-02-10

    Abstract: 本发明提供一种水产品检测用采样匀浆离心一体化工作站,包括壳体,所述壳体内转动连接有可升降的离心轴,所述离心轴上固定安装有伞状转盘,所述伞状转盘的周向上转动连接有多个径向设置的离心盒,所述离心盒内滑动安装有用于插放采样管的放置盒,所述离心轴上安装有用于将采样管推至竖直状态的推管机构,所述壳体的周向内壁安装有多个用于带动放置盒在离心盒内径向震荡的震荡机构,多个所述震荡机构与多个放置盒一一对应。该装置能够调节离心角度、能够自动化的完成生物样本的细胞破碎、离心和取样过程,还能够自动添加缓冲液和梯度液,实现一体化生物样本预处理过程,大大提高采样检测的自动化程度,提高检测效率。

    一种从养殖暗纹东方鲀的肝中制备角鲨烯的方法

    公开(公告)号:CN119285429A

    公开(公告)日:2025-01-10

    申请号:CN202411395380.3

    申请日:2024-10-08

    Abstract: 本发明涉及水产品副产物功能活性物质制备技术领域,具体涉及一种从养殖暗纹东方鲀的肝中制备角鲨烯的方法,其包括以下步骤:肝油制备:从养殖暗纹东方鲀中取出肝脏,加入正己烷、正庚烷、石油醚或乙醚‑水混合液,均质,超声提取,离心,过滤,制得养殖暗纹东方鲀肝油;皂化:在养殖暗纹东方鲀肝油中加入氢氧化钠‑乙醇,水浴回流;萃取:将皂化后的液体转移至分液漏斗中,加入正己烷、正庚烷或环己烷萃取;净化:将收集的样品溶解于二氯甲烷,过硅胶柱进行层析净化,收集含角鲨烯组分的馏分。本发明方法具有工艺简单、操作方便、提取效率高,所得产物纯度高的优点,是一种充分利用养殖暗纹东方鲀副产品肝的加工价值,获得高纯度角鲨烯的方法。

    一种从有毒贝壳中提取新石房蛤毒素的方法

    公开(公告)号:CN112110930B

    公开(公告)日:2022-03-29

    申请号:CN202010971659.7

    申请日:2020-09-16

    Abstract: 本发明涉及一种从有毒贝壳中提取新石房蛤毒素的方法,包括A、肝胰粉制备;B、毒素粗提:将肝胰粉先与水混合涡旋,静置后加入体积为肝胰粉质量2.5倍的酸提取液,涡旋后,依次进行水浴加热、超声提取、离心取上清、50~60℃水浴旋转蒸发获得毒素粗提溶液;C、净化:采用葡聚糖凝胶层析柱进行净化,毒素粗提溶液离心取上清过凝胶柱,先以200倍体积的去离子水洗脱,流速0.9mL/min,随后改用0.1mol/L醋酸溶液洗脱,收集含麻痹性贝类毒素组分的馏分,然后合并、浓缩近干;D、分离纯化:将步骤C收集的样品溶解,采用液相色谱进行分离、纯化,根据目标物保留时间收集色谱峰,合并馏分,浓缩,用含0.1%甲酸的75%乙腈水溶解,保存于‑40℃冰箱中。

    一种从有毒贝壳中提取新石房蛤毒素的方法

    公开(公告)号:CN112110930A

    公开(公告)日:2020-12-22

    申请号:CN202010971659.7

    申请日:2020-09-16

    Abstract: 本发明涉及一种从有毒贝壳中提取新石房蛤毒素的方法,包括A、肝胰粉制备;B、毒素粗提:将肝胰粉先与水混合涡旋,静置后加入体积为肝胰粉质量2.5倍的酸提取液,涡旋后,依次进行水浴加热、超声提取、离心取上清、50~60℃水浴旋转蒸发获得毒素粗提溶液;C、净化:采用葡聚糖凝胶层析柱对毒素粗提溶液进行净化,毒素粗提溶液离心取上清过凝胶柱,先以200倍体积的去离子水洗脱,流速0.9mL/min,随后改用0.1mol/L醋酸溶液洗脱,收集含麻痹性贝类毒素组分的馏分,然后合并、浓缩近干;D、分离纯化:将步骤C收集的样品溶解,采用液相色谱进行分离、纯化,根据目标物保留时间收集色谱峰,连续制备合并馏分,浓缩,用含0.1%甲酸的75%乙腈水溶解,保存于‑40℃冰箱中。

Patent Agency Ranking