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公开(公告)号：CN104345156B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201410644731.X
申请日：2014-11-14
Applicant: 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/531 , G01N33/74
Abstract: 本发明公开了一种大泷六线鱼卵黄原蛋白夹心ELISA试剂盒、制备方法、检测方法及应用。本发明通过硫酸铵沉淀与Sephadex G‑200从17β‑雌二醇诱导的大泷六线鱼血浆中纯化出卵黄原蛋白，制备多克隆抗体，并将辣根过氧化物酶标记到纯化的抗体上；将大泷六线鱼卵黄原蛋白纯品、兔抗大泷六线鱼卵黄原蛋白多克隆抗体、辣根过氧化物酶标记的兔抗大泷六线鱼卵黄原蛋白多克隆抗体、空白96孔酶标板、以及包被液、洗涤液、封闭液、样品稀释液、显色液、终止液各1支共同装入盒体，得到检测大泷六线鱼卵黄原蛋白的夹心ELISA试剂盒。本发明的试剂盒能够灵敏、准确的定量检测大泷六线鱼血浆、体表粘液、肝脏组织及肝细胞培养液中的卵黄原蛋白，检测范围为1.95～125 ng mL‑1，为我国近岸海域内分泌干扰物的检测提供了重要工具。
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公开(公告)号：CN104360075A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410644632.1
申请日：2014-11-14
Applicant: 中国水产科学研究院黄海水产研究所
CPC classification number: G01N33/689 , G01N33/743
Abstract: 本发明公开了一种检测大泷六线鱼卵黄原蛋白的间接ELISA试剂盒及其制备方法、检测方法和应用。制备时，首先利用硫酸铵沉淀与SephadexG-200层析从17β-雌二醇诱导的大泷六线鱼血浆中纯化出卵黄原蛋白；然后，免疫大白兔制备其多克隆抗血清，利用HitrapProteinG纯化获得多克隆抗体。将大泷六线鱼卵黄原蛋白纯品、兔抗卵黄原蛋白多克隆抗体、空白96孔酶标板1块、以及包被液、洗涤液、封闭液、样品稀释液、显色液、终止液和辣根过氧化物酶标记的羊抗兔二抗各1支共同装入盒体，得到检测大泷六线鱼卵黄原蛋白的间接ELISA试剂盒。本发明的试剂盒能够灵敏、准确的定量检测大泷六线鱼血浆、体表粘液、肝脏组织及肝细胞培养液中的卵黄原蛋白，检测范围为15.625～1000ngmL-1，为我国近岸海域内分泌干扰物的检测提供了重要工具。
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公开(公告)号：CN111304347A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010263034.5
申请日：2020-04-07
Applicant: 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12R1/63
Abstract: 本发明属于海水养殖病害防控技术领域，具体涉及一种在养殖现场快速检测轮虫弧菌的PCR反应体系。通过设计的特异性引物进行荧光定量PCR反应，根据是否有荧光出现定性检测轮虫弧菌，根据荧光的激发强度定量计算被检测样品中轮虫弧菌的数量。本发明可以实现在海水养殖现场对轮虫弧菌精确、快速的检测，从而为养殖生产中有效防控轮虫弧菌的感染提供保障技术。
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公开(公告)号：CN109568464A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201910042449.7
申请日：2019-01-17
Applicant: 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC: A61K36/889 , A61P33/02 , A23K50/80 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K20/105 , A23K20/10 , A23K20/24 , A61K31/53
Abstract: 本发明涉及一种防治虾蟹微孢子虫病的组合物及其应用，属于海水病害防治技术领域，所述组合物组成成份及质量份数为：甲基三嗪酮20～30份，牵牛子乙醇提取物10～15份，200～300目的石榴皮超微粉20～25份，200～300目的槟榔超微粉10～15份，200～300目的干刺楸树皮超微粉15～20份，k型卡拉胶10～15份，枸橼酸钙1～2份。将所述组合物制备成药饵时的添加量为15～20g/kg饲料，按照每100g组合物添加200mL无水乙醇的比例，将组合物倒入无水乙醇中，充分搅拌，然后再添加淡水用小火煮沸，并维持沸腾，之后用高压喷壶或喷枪在溶液冷却之前迅速喷洒至待投喂的饲料中并保证喷洒的均匀。制作好的药饵在夏秋季水温较高时每隔15～20天投喂5～7天，可以有效防治虾蟹微孢子虫病，减少病害损失。
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公开(公告)号：CN109568464B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN201910042449.7
申请日：2019-01-17
Applicant: 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC: A61K36/889 , A61P33/02 , A23K50/80 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K20/105 , A23K20/10 , A23K20/24 , A61K31/53
Abstract: 本发明涉及一种防治虾蟹微孢子虫病的组合物及其应用，属于海水病害防治技术领域，所述组合物组成成份及质量份数为：甲基三嗪酮20～30份，牵牛子乙醇提取物10～15份，200～300目的石榴皮超微粉20～25份，200～300目的槟榔超微粉10～15份，200～300目的干刺楸树皮超微粉15～20份，k型卡拉胶10～15份，枸橼酸钙1～2份。将所述组合物制备成药饵时的添加量为15～20g/kg饲料，按照每100g组合物添加200mL无水乙醇的比例，将组合物倒入无水乙醇中，充分搅拌，然后再添加淡水用小火煮沸，并维持沸腾，之后用高压喷壶或喷枪在溶液冷却之前迅速喷洒至待投喂的饲料中并保证喷洒的均匀。制作好的药饵在夏秋季水温较高时每隔15～20天投喂5～7天，可以有效防治虾蟹微孢子虫病，减少病害损失。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104345156A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201410644731.X
申请日：2014-11-14
Applicant: 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/531 , G01N33/74
CPC classification number: G01N33/689 , G01N33/531 , G01N33/743
Abstract: 本发明公开了一种大泷六线鱼卵黄原蛋白夹心ELISA试剂盒、制备方法、检测方法及应用。本发明通过硫酸铵沉淀与SephadexG-200从17β-雌二醇诱导的大泷六线鱼血浆中纯化出卵黄原蛋白，制备多克隆抗体，并将辣根过氧化物酶标记到纯化的抗体上；将大泷六线鱼卵黄原蛋白纯品、兔抗大泷六线鱼卵黄原蛋白多克隆抗体、辣根过氧化物酶标记的兔抗大泷六线鱼卵黄原蛋白多克隆抗体、空白96孔酶标板、以及包被液、洗涤液、封闭液、样品稀释液、显色液、终止液各1支共同装入盒体，得到检测大泷六线鱼卵黄原蛋白的夹心ELISA试剂盒。本发明的试剂盒能够灵敏、准确的定量检测大泷六线鱼血浆、体表粘液、肝脏组织及肝细胞培养液中的卵黄原蛋白，检测范围为1.95～125ngmL-1，为我国近岸海域内分泌干扰物的检测提供了重要工具。
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公开(公告)号：CN114538619B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202210193036.0
申请日：2022-02-28
Applicant: 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC: C12N1/12 , C12N1/36 , C02F3/32 , C12R1/89 , C02F103/08 , C02F103/20
Abstract: 本发明涉及一种利用异养微藻净化海水养殖尾水的方法，属于海水养殖尾水处理领域，所述微藻为蛋白核小球藻，将异养发酵培养的小球藻经离心、洗涤2次后，进行光自养转换和盐度驯化，光自养转换和盐度驯化后的微藻接种至养殖尾水中培养，接种密度为1×105‑106，使微藻细胞在培养过程中协同净化养殖排放废水；本发明采用异养发酵的蛋白核小球藻，进行光转化和盐度转化后，使异养蛋白核小球藻具有处理无机碳、氮、磷等营养盐的能力，能够应用于海水养殖尾水净化，避免了微藻光自养培养密度低、养殖情况不稳定、采收难度大的缺点。
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公开(公告)号：CN114538619A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210193036.0
申请日：2022-02-28
Applicant: 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC: C02F3/32 , C12N1/12 , C12N1/36 , C12R1/89 , C02F103/08 , C02F103/20
Abstract: 本发明涉及一种利用异养微藻净化海水养殖尾水的方法，属于海水养殖尾水处理领域，所述微藻为蛋白核小球藻，将异养发酵培养的小球藻经离心、洗涤2次后，进行光自养转换和盐度驯化，光自养转换和盐度驯化后的微藻接种至养殖尾水中培养，接种密度为1×105‑106，使微藻细胞在培养过程中协同净化养殖排放废水；本发明采用异养发酵的蛋白核小球藻，进行光转化和盐度转化后，使异养蛋白核小球藻具有处理无机碳、氮、磷等营养盐的能力，能够应用于海水养殖尾水净化，避免了微藻光自养培养密度低、养殖情况不稳定、采收难度大的缺点。
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公开(公告)号：CN109846968B
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN201910042450.X
申请日：2019-01-17
Applicant: 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC: A61K31/4375 , A61K36/855 , A23K10/30 , A23K20/10 , A23K20/163 , A23K20/24 , A23K50/80 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61K31/194
Abstract: 本发明涉及一种预防深远海养殖鱼类细菌性肠道疾病的组合物及应用，属于海水养殖病害防治技术领域。所述组合物的组成成份及质量份数为：鞣酸小檗碱20～30份，马鞭草乙醇提取物8～10份，200～300目的大黄超微粉15～20份，200～300目的小地柏超微粉10～15份，200～300目的三台花超微粉10～15份，k型卡拉胶10～15份，枸橼酸钙1～2份。利用所述组合物制备预防深远海养殖鱼类细菌性肠道疾病的药饵，在夏秋季水温较高时应每隔15～20天投喂带所述药饵5～7天，能有效预防深远海养殖鱼类的细菌性肠道疾病。
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公开(公告)号：CN110699473A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911178154.9
申请日：2019-11-27
Applicant: 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12R1/63
Abstract: 本发明属于海水养殖病害防控技术领域，具体涉及一种在养殖现场快速检测轮虫弧菌的方法。通过设计的特异性引物进行荧光定量PCR反应，根据是否有荧光出现定性检测轮虫弧菌，根据荧光的激发强度定量计算被检测样品中轮虫弧菌的数量。本发明可以实现在海水养殖现场对轮虫弧菌精确、快速的检测，从而为养殖生产中有效防控轮虫弧菌的感染提供保障技术。
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