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公开(公告)号：CN119930379A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202411869236.9
申请日：2024-12-18
Applicant: 中国石油大学(华东)
IPC: C07C1/207 , C07C15/02 , C07C45/74 , C07C49/603 , B01J23/648 , B01J23/06 , B01J35/00
Abstract: 本发明涉及一种丙酮定向缩聚联产均三甲苯和异佛尔酮的工艺方法，以丙酮为原料，连续与酸性催化剂和碱性催化剂在一定温度压力条件下缩聚合成均三甲苯和异佛尔酮产物，该工艺可用于丙酮工业化大规模生产均三甲苯和异佛尔酮产品，与现有制备均三甲苯和异佛尔酮的技术相比，催化剂的制备方法简便、价格低廉、活性和选择性高、稳定性好，丙酮的转化率大幅提高，该技术采用的催化剂适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN118142569A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410163726.0
申请日：2024-02-05
Applicant: 中国石油大学(华东)
Abstract: 本发明公开了一种沸石封装金属双功能催化剂的制备方法及其应用，属于双功能催化剂技术领域，包括如下步骤：将含待封装金属的盐溶解到一定量去离子水中，然后加入一定比例的有机配体作为络合剂，搅拌均匀得到金属络合物水溶液；采用原位合成法得到沸石初始凝胶；将金属络合物水溶液滴加到沸石初始凝胶中，搅拌均匀得到形成凝胶混合物；将凝胶混合物转移至晶化釜中进行晶化，经洗涤、干燥、焙烧、铵交换后得到沸石封装金属双功能催化剂。本发明所制备的双功能催化剂具有高结晶度、高分散的性能优势；封装的金属与载体分子筛紧密接触，适宜的活性组分间距促进金属中心与酸性中心相互协调，提高了金属组分的低温活性。
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公开(公告)号：CN117946747A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410208423.6
申请日：2024-02-26
Applicant: 中国石油大学(华东)
IPC: C10G53/06
Abstract: 本发明提供的方法以N,N‑二联烷基吡咯烷酮和N,N‑二联烷氧基吡咯烷酮中的一种作为抽提溶剂，所述抽提溶剂的沸点远大于燃油类产品，易于直接精馏分离，且极性大，对芳烃的溶解能力强，可应用于各类燃油类产品，能够将几乎全部芳烃组分由燃油类产品中抽提至抽出油中；再将抽出油采用反萃取剂(水和多羟基溶剂的混合溶剂)反萃分离芳烃相和抽提溶剂，提高了芳烃回收率，且减少了水与油的乳化现象，提高了反萃取效率。进一步的，与现有的精馏回收溶剂的技术相比，本发明提供的方法可有效降低能耗，实现抽提溶剂的重复使用。
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公开(公告)号：CN115999585B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202211695943.1
申请日：2022-12-28
Applicant: 中国石油大学(华东)
IPC: B01J27/051 , B01J27/24 , C10G45/08
Abstract: 本发明公开了一种原子分散Mo为助剂的负载型硫化态加氢催化剂及其制备方法与应用，属于石油化工领域中加氢催化剂的制备技术领域。制备方法为：以MOFs材料衍生构建的原子分散Mo物种改性的氧化铝为载体，以含有Mo或W的可溶性含硫盐与金属Ni或Co的可溶性盐的混合液为共浸渍溶液，将所述载体置于所述共浸渍溶液中进行共浸渍步骤，再经后处理步骤得到所述原子分散Mo物种改性的负载型硫化态加氢催化剂。其可作为加氢处理催化剂应用于工业石油馏分的加氢精制。本发明适用于所有石油馏分加氢催化剂的制备，并且单原子金属物种具有较高的活化氢能力，由此所构建的硫化态催化剂的加氢活性提高，优于常规方法制备的或预硫化的催化剂的效果。
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公开(公告)号：CN115869985B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202211696948.6
申请日：2022-12-28
Applicant: 中国石油大学(华东)
IPC: B01J27/24 , C10G45/04 , B01J27/051 , B01J37/02 , C10G45/08
Abstract: 本发明公开了一种原子分散Mo改性的负载型硫化态加氢催化剂及其制备方法与应用，属于石油化工领域中加氢催化剂的制备技术领域。制备方法为：以硫氮元素掺杂的碳载原子分散Mo物种改性的氧化铝复合材料为载体，以含有Mo或W的可溶性含硫盐与金属Ni或Co的可溶性盐的混合液为共浸渍溶液，将所述载体置于所述共浸渍溶液中进行共浸渍步骤，再经后处理步骤制得所述原子分散Mo改性的负载型硫化态加氢催化剂。其可作为加氢处理催化剂应用于工业石油馏分的加氢精制。本发明适用于所有石油馏分加氢催化剂的制备，并且原子分散Mo金属物种具有较高的活化氢能力，由此所构建的硫化态催化剂的加氢活性提高，优于常规方法制备的或预硫化的催化剂的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116554925A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310606967.3
申请日：2023-05-26
Applicant: 中国石油大学(华东)
Abstract: 本发明涉及石油加工技术领域，公开了一种废塑料裂解油加氢净化方法，其包括以下步骤：废塑料裂解油和氢气分别预热后与加氢催化剂混合，然后进入浆态床加氢反应器加氢；加氢后流出物经气液固旋分分离器分离的含固尾渣部分循环至浆态床加氢反应器；气液混合产物进入气液分离器，液相产物进入液固分离器；固体残渣排出装置，液体产物进入固定床加氢反应器加氢精制，得到加氢净化后的废塑料裂解油。本发明工艺流程简单，加氢催化剂使用寿命长，采用浆态床加氢预处理和固定床加氢后精制耦合净化工艺，能够实现废塑料裂解油中氯、硅、金属和共轭二烯的高效加氢脱除，达到深度加氢净化效果，品质大幅提高，不易结焦，装置运转周期长。
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公开(公告)号：CN115999585A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211695943.1
申请日：2022-12-28
Applicant: 中国石油大学(华东)
IPC: B01J27/051 , B01J27/24 , C10G45/08
Abstract: 本发明公开了一种原子分散Mo为助剂的负载型硫化态加氢催化剂及其制备方法与应用，属于石油化工领域中加氢催化剂的制备技术领域。制备方法为：以MOFs材料衍生构建的原子分散Mo物种改性的氧化铝为载体，以含有Mo或W的可溶性含硫盐与金属Ni或Co的可溶性盐的混合液为共浸渍溶液，将所述载体置于所述共浸渍溶液中进行共浸渍步骤，再经后处理步骤得到所述原子分散Mo物种改性的负载型硫化态加氢催化剂。其可作为加氢处理催化剂应用于工业石油馏分的加氢精制。本发明适用于所有石油馏分加氢催化剂的制备，并且单原子金属物种具有较高的活化氢能力，由此所构建的硫化态催化剂的加氢活性提高，优于常规方法制备的或预硫化的催化剂的效果。
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公开(公告)号：CN115672346A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211248118.7
申请日：2022-10-12
Applicant: 中国石油大学(华东)
IPC: B01J23/883 , B01J35/10 , B01J37/02 , C10G45/08
Abstract: 本发明提供了一种Ni‑Mo双金属负载催化剂，包括氧化铝‑氧化钛载体，以及负载在所述氧化铝‑氧化钛载体上的氧化镍和三氧化钼，所述氧化镍的负载量大于三氧化钼的负载量。本发明提供的催化剂以氧化铝‑氧化钛为载体，可以增加催化剂的机械强度，提供较大的比表面积，促进金属在载体表面高度分散；尤其是氧化钛载体，能够使催化剂上存在更多的Mo不饱和活性位，从而提高催化剂的活性。本发明提供的催化剂为一种高Ni低Mo催化剂，在高Ni负载量的基础上，负载少量Mo用于修饰Ni，Mo能够促进反应物在催化剂表面的吸附，一方面可以提高催化剂的氢解性能，另一方面，与单组分Ni催化剂相比，可以大大提高催化剂的脱硫活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN115672332A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211247370.6
申请日：2022-10-12
Applicant: 中国石油大学(华东)
IPC: B01J23/755 , B01J23/847 , B01J23/883 , B01J35/10 , B01J37/02 , B01J37/18 , C07C1/20
Abstract: 本发明公开了一种造纸黑液木质素转化催化剂及其制备方法和应用，涉及领域木质素转化技术领域。所述的制备方法包括以下步骤：(1)将酸溶液与载体热反应后洗涤至洗涤液pH值在6‑7之间，得到酸化载体；(2)将金属前驱物浸渍在酸化载体表面，得到负载有金属的载体；(3)将负载有金属的载体干燥后焙烧，得到焙烧后的活性炭；(4)将焙烧后的活性炭进行还原，硫化或磷化处理，得到所述的造纸黑液木质素转化催化剂。在制备过程中采用耐碱性活性炭作为载体，使其具有高耐碱性，在强碱性条件下仍具备良好的稳定性，并对活性炭进行了表面酸改性，向活性炭表面引入了一定量的酸性基团，使其具备良好的脱氧活性。
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公开(公告)号：CN112707408A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202011590490.7
申请日：2020-12-29
Applicant: 中国石油大学(华东)
Abstract: 本发明公开了一种核壳型取向钛硅分子筛膜的制备方法，涉及分子筛膜技术领域，其包括以下步骤：A1、将载体小球放到石英坩埚中，将其置于恒定升温速率的马弗炉中焙烧后降至室温，得到焙烧后的小球A。该一种核壳型取向钛硅分子筛膜的制备方法，通过在晶化前对基底表面进行修饰，通过在α‑Al2O3小球表面与晶化液之间形成分子间力、化学键等实现对分子筛膜层生长的控制，可以诱导b取向分子筛膜的形成，从而解决了原位水热晶化法制备分子筛膜对基底要求很高基底的粗糙度、孔隙率、弯曲程度等表面性质严重影响后续生长的分子筛膜层的取向程度进给工作人员获取合格的分子筛膜带来了一定麻烦的问题。
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