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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119841790A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202411803920.7
申请日：2024-12-09
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D277/66 , B01J19/12
Abstract: 本申请公开了一种光驱动制备2‑取代苯并噻唑类衍生物的方法。包括以下步骤：将N‑芳基硫代酰胺类化合物、光催化剂与溶剂混合，反应，去除溶剂，分离，纯化，得到2‑取代苯并噻唑类衍生物；该方法具有产率高，原子经济性高、催化剂廉价易分离、反应条件温和，后处理简单便捷、绿色环保等优点，为广泛应用于医药、发光材料、农药等领域的2‑取代苯并噻唑类化合物的制备成提供了一种经济实用且绿色环保的新方法。
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公开(公告)号：CN114105989A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202010892736.X
申请日：2020-08-31
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D487/04
Abstract: 本申请公开了一种碘代吡咯并三嗪胺类化合物的制备方法和应用，所述方法至少包括：向含有碘盐、亚砜类化合物和酸性化合物的反应体系I中加入吡咯并[2，1‑F][1，2，4]三嗪‑4‑胺类化合物，反应，即可得到所述碘代吡咯并三嗪胺类化合物。本申请提供的制备方法具有原料简单易得，无过渡金属参与，反应条件温和，后处理简单，收率高等优点。
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公开(公告)号：CN114634529A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202011481370.3
申请日：2020-12-15
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07F9/6561
Abstract: 本发明公开了一种氟代瑞德西韦及其合成方法。以L‑Serine(L‑丝氨酸)为起始原料，经环化和氟化反应来合成氟代氨基酸、酯化、磷酰胺化、取代反应等得到氟代瑞德西韦。反应的最长线性步骤为9步，总收率为1.5％。本发明设计的合成步骤操作简便，实用易行，环境友好，反应条件温和，可进行大规模合成。
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公开(公告)号：CN117362162A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311108009.X
申请日：2023-08-30
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C45/38 , C07C47/54 , C07C47/55 , C07C47/542 , C07C47/546 , C07C47/575 , C07C47/02 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07C67/313 , C07C69/76 , C07C51/373 , C07C65/30 , C07D307/48 , C07D307/80 , C07D333/56 , C07C45/39 , C07C49/786 , C07C49/813 , C07C49/78 , C07C49/403 , C07C49/413 , C07D311/86 , C07J1/00 , C07C45/36
Abstract: 本申请公开了一种羰基类化合物的制备方法，所述制备方法包括：在含氧气氛下，将含有醇类或碳氢化合物、酸性化合物、溶剂的混合物，采用光照射，反应，得到所述羰基类化合物。该方法具有收率高，原子经济性高、绿色环保、无过渡金属参与，反应条件温和，后处理简单便捷等优点。
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公开(公告)号：CN114621287A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202011453386.3
申请日：2020-12-11
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P31/14
Abstract: 一种氘代瑞德西韦化合物及其合成方法，具有式I所示的化学式：合成方法是以脱氢氨基酸(2‑乙酰氨基丙烯酸)为起始原料，经氘气参与的过渡金属铑催化不对称氢化、酯化、磷酰胺化、偶联反应等得到氘代瑞德西韦。反应总收率为6.1％。本发明设计的合成步骤操作简便，实用易行，收率高，环境友好，催化剂商业可得，反应条件温和，可进行大规模合成。
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