公开(公告)号：CN1215055A

公开(公告)日：1999-04-28

申请号：CN98118181.3

申请日：1998-09-08

Applicant: 中国科学院昆明植物研究所

Inventor： 吴少华 ,  马云保 ,  罗晓东 ,  刘吉开 ,  吴大刚

IPC: C07D307/93 ,  C07D493/02 ,  A61K31/34

Abstract: 本发明涉及通式(Ⅰ)表示的化合物及其制备方法和应用。式中,R1和R2为甲基、亚甲基、－CH2OR′、－COOR′、－CONR′R′(R′为氢、选自C1－C5的烷基、C1－C20的酰基、C3－C6的环烷基、取代或未取代的苯甲酰基、葡萄糖、葡萄糖醛酸、鼠李糖、半乳糖、阿拉伯糖),3,4或4,5形成双键或环氧或不形成双键,1,2或9,10形成双键或环氧或不形成双键,1,5成键或不成键,11位形成吡唑啉甲基酯(R1为－N=N－CH2－CH2－)。上述化合物可用于制备预防和治疗消化道疾病药物。

公开(公告)号：CN1111527C

公开(公告)日：2003-06-18

申请号：CN98118181.3

申请日：1998-09-08

Applicant: 中国科学院昆明植物研究所

Inventor： 吴少华 ,  马云保 ,  罗晓东 ,  刘吉开 ,  吴大刚

IPC: C07D307/93 ,  C07D491/107 ,  C07H17/04 ,  A61K31/365

Abstract: 本发明涉及以下通式(I)表示的化合物及其制备方法和应用。其中，R1和R2为甲基、亚甲基、-CH2OR′、-COOR′、-CONR′R′(R′为氢、选自C1-C5的烷基、C1-C20的酰基、C3-C6的环烷基、取代或未取代的苯甲酰基、葡萄糖、葡萄糖醛酸、鼠李糖、半乳糖、阿拉伯糖)，3，4或4，5形成双键或环氧或不形成双键，1，10或9，10形成双键或环氧或不形成双键，1，5成键或不成键，11位形成吡唑琳甲基酯(R1为-N＝N-CH2-CH2-)。上述化合物可用于制备预防和治疗消化道疾病药物。

公开(公告)号：CN1049091C

公开(公告)日：2000-02-09

申请号：CN96112529.2

申请日：1996-09-06

Applicant: 中国科学院昆明植物研究所

Inventor： 吴大刚 ,  罗晓东 ,  马云保

IPC: A01N65/00

Abstract: 提供了一种与现有技术不同的，流程简单、成本低廉、得率较高、产品稳定的从印楝中制备印楝素的工艺：以印楝植物的种仁为原料，依次用脱脂、提取分配、上柱分离等步骤，提取分配先用甲醇∶水4∶1-9∶1浸泡或回流提取1-3次，滤液回收，在含水甲醇层中用乙酸乙酯萃取；上柱分离用乙酸乙酯层上硅胶柱1-2次，然后上中压柱MPLC，以氯仿∶丙酮9∶1洗脱，最后经过Rp18反相柱，以甲醇∶水1∶1洗脱即可得印楝素。

公开(公告)号：CN1149397A

公开(公告)日：1997-05-14

申请号：CN96112529.2

申请日：1996-09-06

Applicant: 中国科学院昆明植物研究所

Inventor： 吴大刚 ,  罗晓东 ,  马云保

IPC: A01N65/00

Abstract: 提供了一种与现有技术不同的，流程简单、成本低廉、得率较高、产品稳定的从印楝中制备印楝素的工艺：以印楝植物的种仁为原料，依次用脱脂、提取分配、上柱分离等步骤，提取分配先用甲醇∶水4∶1-9∶1浸泡或回流提取1-3次，滤液回收，在含水甲醇层中用乙酸乙酯萃取；上柱分离用乙酸乙酯层上硅胶柱1-2次，然后上中压柱MPLC，以氯仿∶丙酮9∶1洗脱，最后经过Rp18反相柱，以甲醇∶水1∶1洗脱即可得印楝素。