一种皱叶青藓的快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN106386483A

    公开(公告)日:2017-02-15

    申请号:CN201610772729.X

    申请日:2016-08-30

    Abstract: 本发明公开了一种皱叶青藓的快速繁殖方法。包括以下步骤:野外采集皱叶青藓茎叶配子体和孢子囊,无菌水浸泡5小时;配子体冲洗干净后剪成1厘米小段,在直径5厘米的无菌小培养皿中次氯酸钠消毒1分钟,无菌水清洗5遍后打磨粉碎接种于BCD培养基,同时孢子囊置于1.5ml离心管消毒5分钟,用镊子碾碎后接种于BCD培养基;在温度为23℃,80μmol photons m-2s-1光强,16小时长日照下的培养箱中生长2周;配子体和孢子长出新原丝体后,经机械打磨粉碎后接种于BCD培养基,一周即可得到大量繁殖的原丝体,一个月得到成熟配子体。为后期皱叶青藓的工程化生产提供技术保障。

    小立碗藓原丝体快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN106359092A

    公开(公告)日:2017-02-01

    申请号:CN201610772610.2

    申请日:2016-08-30

    CPC classification number: A01H4/008

    Abstract: 本发明提供小立碗藓原丝体快速繁殖方法,将生长5天的小立碗藓原丝体材料经过机械打磨粉碎继代,设置以BCD培养基为基础培养基的不同钙离子浓度的测试平板,经过打磨继代后接种于各种不同浓度的CaCl2的BCD培养基平板上,进行生长状态观测,最终确定原丝体生长及分化状态最佳的钙离子浓度。本发明针对小立碗藓的原丝体培养进行了培养及配方的改进实验表明,在控制培养箱温度为23℃,80μmol photons m-2s-1光强,16小时长日照下,5mM钙离子浓度可获得生长最旺盛、材料最多的植物原丝体,为后期原生质体制备及转化重组实验提供了技术基础。

    一种小立碗藓原生质体的制备方法

    公开(公告)号:CN106119185A

    公开(公告)日:2016-11-16

    申请号:CN201610771350.7

    申请日:2016-08-30

    CPC classification number: C12N5/04

    Abstract: 本发明公开了一种苔藓‑小立碗藓的原生质体的制备方法,包含下述步骤:原生质体的原材料‑原丝体与无菌超纯水机械打磨粉碎后,转移到10皿BCD培养基,控制pH值4.5,23℃,80μmol photons m‑2s‑1光强,16小时长日照下,培养5天后重复该过程一次,5天后显微镜检查细胞生长状况,收集20皿原丝体;新鲜配制20ml浓度0.7%溶解于8%甘露醇的崩溃酶,室温黑暗下溶解所收集的原丝体20分钟,1000rpm离心5分钟收集细胞,经过三次8%甘露醇洗涤后溶解于5ml甘露醇,显微计数一共约有9.6X106个;转移到再生培养基培养3天后显微观察发现再生效率约为99%。与现有技术相比得到的再生原生质体增加了一倍。

    基于MK-test的群体基因组潜在重要基因筛选的方法

    公开(公告)号:CN109686405B

    公开(公告)日:2022-06-28

    申请号:CN201811317063.4

    申请日:2018-11-07

    Abstract: 本发明提供基于MK‑test的群体基因组潜在重要基因筛选的方法,属于基因筛选技术领域,包括:1)构建基因相互作用网络;2)采用处理模块获取和/或按需输入基因参数;3)将所述的基因参数通过规范公式运算后输出物种间和/或物种内变异率,筛选出群体基因组潜在重要基因;4)将所述的潜在重要基因进行功能性分析;其中处理模块包括至少两基因芯片,与基因芯片连接的计算机。本发明可大批量同时对物种间或物种内存在的差异性分析,运算后可以有效地分析非表达段比例和/或表达段比例随基因的变化而改变的趋势,为群体基因组潜在重要基因筛选提供一条有效的途径。

    小立碗藓原丝体快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN106359092B

    公开(公告)日:2018-12-14

    申请号:CN201610772610.2

    申请日:2016-08-30

    Abstract: 本发明提供小立碗藓原丝体快速繁殖方法,将生长5天的小立碗藓原丝体材料经过机械打磨粉碎继代,设置以BCD培养基为基础培养基的不同钙离子浓度的测试平板,经过打磨继代后接种于各种不同浓度的CaCl2的BCD培养基平板上,进行生长状态观测,最终确定原丝体生长及分化状态最佳的钙离子浓度。本发明针对小立碗藓的原丝体培养进行了培养及配方的改进实验表明,在控制培养箱温度为23℃,80μmol photons m‑2s‑1光强,16小时长日照下,5mM钙离子浓度可获得生长最旺盛、材料最多的植物原丝体,为后期原生质体制备及转化重组实验提供了技术基础。

    一种皱叶青藓的快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN106386483B

    公开(公告)日:2018-06-22

    申请号:CN201610772729.X

    申请日:2016-08-30

    Abstract: 本发明公开了一种皱叶青藓的快速繁殖方法。包括以下步骤:野外采集皱叶青藓茎叶配子体和孢子囊,无菌水浸泡5小时;配子体冲洗干净后剪成1厘米小段,在直径5厘米的无菌小培养皿中次氯酸钠消毒1分钟,无菌水清洗5遍后打磨粉碎接种于BCD培养基,同时孢子囊置于1.5ml离心管消毒5分钟,用镊子碾碎后接种于BCD培养基;在温度为23℃,80μmol photons m‑2s‑1光强,16小时长日照下的培养箱中生长2周;配子体和孢子长出新原丝体后,经机械打磨粉碎后接种于BCD培养基,一周即可得到大量繁殖的原丝体,一个月得到成熟配子体。为后期皱叶青藓的工程化生产提供技术保障。

    基于MK-test的群体基因组潜在重要基因筛选的方法

    公开(公告)号:CN109686405A

    公开(公告)日:2019-04-26

    申请号:CN201811317063.4

    申请日:2018-11-07

    Abstract: 本发明提供基于MK-test的群体基因组潜在重要基因筛选的方法,属于基因筛选技术领域,包括:1)构建基因相互作用网络;2)采用处理模块获取和/或按需输入基因参数;3)将所述的基因参数通过规范公式运算后输出物种间和/或物种内变异率,筛选出群体基因组潜在重要基因;4)将所述的潜在重要基因进行功能性分析;其中处理模块包括至少两基因芯片,与基因芯片连接的计算机。本发明可大批量同时对物种间或物种内存在的差异性分析,运算后可以有效地分析非表达段比例和/或表达段比例随基因的变化而改变的趋势,为群体基因组潜在重要基因筛选提供一条有效的途径。

    苔藓LRR1基因在提高苔藓抗盐和抗衰老性能中的应用

    公开(公告)号:CN109022452A

    公开(公告)日:2018-12-18

    申请号:CN201810953634.7

    申请日:2018-08-21

    CPC classification number: C07K14/415 C12N15/8213 C12N15/8261 C12N15/8273

    Abstract: 本发明提供了苔藓LRR1基因在提高苔藓抗盐和抗衰老性能中的应用,属于基因工程技术领域,本发明所述应用通过提高苔藓植株中LRR1基因的相对表达量提高苔藓植株的抗盐和抗衰老性能。所述提高苔藓植株中LRR1基因的表达量的方法包括敲除LRR1基因3’UTR区的序列片段,所述敲除的序列片段的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过提高LRR1基因的相对表达量获得的突变体盐胁迫耐受能力强于野生型;突变体光合效率明显高于野生型突变体;突变体的脱落酸含量明显高于野生型;脱落酸途径相关的基因在突变体及野生型材料中的表达情况显示,脱落酸途经相关的基因在突变体中表达量均高于野生型。

    一种永生花染色剂配料瓶

    公开(公告)号:CN218012230U

    公开(公告)日:2022-12-13

    申请号:CN202221645075.1

    申请日:2022-06-29

    Abstract: 本实用新型涉及一种永生花染色剂配料瓶,属于永生花实验设备技术领域。包括瓶身、抽吸筒、抽吸杆、底座;所述瓶身的侧壁上设有抽吸筒,抽吸筒内设有活塞,抽吸杆的下端插入抽吸筒内并与活塞连接;所述的抽吸筒底部设有与瓶身内部相连通的进液孔和与外界相连通的出液管,出液管上设有软管;所述的抽吸筒底部设有底座,底座内设有进液通道和出液通道,进液通道的一端与进液孔连通,另一端与抽吸筒内部连通,出液通道的一端与抽吸筒内部连通,另一端与出液管连通,进液通道和出液通道内分别设有单向阀。能够方便的将染色剂导入试管瓶中,有效提高了工作人员的工作效率,降低了工作人员的劳动强度,避免了染色剂的浪费,降低了永生花实验成本。

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