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公开(公告)号：CN102000066B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010291812.8
申请日：2010-09-26
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 昆明医学院第一附属医院
IPC: A61K31/365 , A61K36/28 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及从水朝阳旋覆花的花和叶中提取分离到的具有抗肿瘤活性倍半萜内酯成分水朝阳内酯(Ergolide，Erg.)与锦菊素(Bigelovin，Big.)混晶的提取物，其制备方法，以其为有效成分的抗肿瘤药物和其在抗癌药物中的应用。本发明的提取方法与现有技术相比较，提高了提取效率，简化了重结晶的次数，结晶的量大大提高，另外将Erg.和Big.不进行分离，简化分离的步骤，将活性更好的Big.保留下来，资源充分利用。
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公开(公告)号：CN102000066A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN201010291812.8
申请日：2010-09-26
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 昆明医学院第一附属医院
IPC: A61K31/365 , A61K36/28 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及从水朝阳旋覆花的花和叶中提取分离到的具有抗肿瘤活性倍半萜内酯成分水朝阳内酯(Ergolide，Erg.)与锦菊素(Bigelovin，Big.)混晶的提取物，其制备方法，以其为有效成分的抗肿瘤药物和其在抗癌药物中的应用。本发明的提取方法与现有技术相比较，提高了提取效率，简化了重结晶的次数，结晶的量大大提高，另外将Erg.和Big.不进行分离，简化分离的步骤，将活性更好的Big.保留下来，资源充分利用。
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公开(公告)号：CN115850210A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211570736.3
申请日：2022-12-08
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07D307/00 , A61P3/10 , A23F5/40 , A23F5/24 , A23L33/105
Abstract: 本发明提供了一种从咖啡焙烤豆或咖啡萃取渣中提取咖啡活性二萜的方法，属于食品、医药领域。本发明的方法以咖啡焙烤豆或咖啡萃取渣为原料，进行超临界二氧化碳超声萃取，得到咖啡活性二萜提取物KFD‑DCE和KFD‑DE和KFF‑DE，主要成分为咖啡醇和咖啡豆醇。本发明的方法简单快捷，且属于废弃物作为原料再利用，具有较大潜在应用价值。本发明的咖啡活性二萜提取物中含有的咖啡醇具有对离体胰岛的胰岛素分泌可以增加75%‑87%的作用，许多咖啡二萜化合物对α‑葡萄糖苷酶抑制活性接近或强于阿卡波糖，因此咖啡二萜是具有多种生物活性的有效组分。本发明为咖啡活性二萜的制备和产品应用提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN119118948A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411230481.5
申请日：2024-09-03
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 北京植物医生生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供一类二羟基苯甲醛半胱氨酸缩合物（差向异构体混合物1‑6），及其制备方法和其在制备化妆品和药物中的应用。属于药物和化妆品技术领域。本发明通过邻二羟基、间二羟基、对二羟基苯甲醛的原料之一与D‑半胱氨酸、或L‑半胱氨酸的缩合物（Condensation Compounds），制备了6组反应产物，这类反应产物是二羟基苯甲醛缩合时，产生了一对差向异构体形成混合物。对这类新型缩合物进行了酪氨酸酶抑制活性筛选实验，发现2,3‑二羟基苯甲醛与L‑半胱氨酸缩合物（1），2,3‑二羟基苯甲醛与D‑半胱氨酸缩合物（2），2,4‑二羟基苯甲醛与L‑半胱氨酸缩合物（3）对酪氨酸酶抑制率分别为52.45%，60.34%，53.89%显示具有比较显著的酪氨酸酶抑制活性。新型二羟基苯甲醛与半胱氨酸缩合物混合物的络氨酸酶抑制活性比较显著，可以应用在制备药物和美妆美白化妆品中。
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