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公开(公告)号：CN115286679B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202210994135.9
申请日：2022-08-18
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供ganoapplins A和B及其药物组合物和其制备方法与应用。属于药物技术领域。本发明试验结果显示，本发明的两个三萜新化合物ganoapplin A和ganoapplin B具有通过激活自噬，从而清除病理性微管相关蛋白tau，揭示其在治疗阿尔兹海默症中的价值。
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公开(公告)号：CN115785190B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202211623999.6
申请日：2022-12-15
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07J73/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A23L33/105 , A61K31/585
Abstract: 提供化合物Caffarolide A及其药物组合物与其在制药中的应用，属于医药食品技术领域。本发明化合物Caffarolide A的制备方法原料易得，易于操作，收率高，适于工业化生产。化合物Caffarolide A作为有效成分的药物组合物，为新的降脂药物提供了具有较好药用作用的产品。从细胞活力检测结果看，Caffarolide A在100μM浓度下仍然未显示细胞毒性，表明其具有较宽的活性窗口。Caffarolide A在40μM浓度下，脂滴已经明显消失，残留的很少。化合物Caffarolide A能应用于制备3T3‑L1前脂肪细胞脂质抑制活性剂和降脂药物和治疗肥胖疾病的药物，能用于制备降脂的健康产品。
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公开(公告)号：CN114835724B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210317429.8
申请日：2022-03-29
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07D493/20 , A61P25/28 , A61K31/365 , A23L33/105
Abstract: 本发明提供（+/‒）‑spiroganoapplanin A及其药物组合物与应用。属于药物技术领域。本发明试验结果显示，本发明的一对灵芝杂萜新化合物，（+）‑spiroganoapplanin A和（‒）‑spiroganoapplanin A具有抑制BACE1，CDK5和GSK3β表达，从而抑制Aβ的产生和tau蛋白磷酸化的作用，揭示其在治疗阿尔兹海默症中的价值。
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公开(公告)号：CN115850210A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211570736.3
申请日：2022-12-08
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07D307/00 , A61P3/10 , A23F5/40 , A23F5/24 , A23L33/105
Abstract: 本发明提供了一种从咖啡焙烤豆或咖啡萃取渣中提取咖啡活性二萜的方法，属于食品、医药领域。本发明的方法以咖啡焙烤豆或咖啡萃取渣为原料，进行超临界二氧化碳超声萃取，得到咖啡活性二萜提取物KFD‑DCE和KFD‑DE和KFF‑DE，主要成分为咖啡醇和咖啡豆醇。本发明的方法简单快捷，且属于废弃物作为原料再利用，具有较大潜在应用价值。本发明的咖啡活性二萜提取物中含有的咖啡醇具有对离体胰岛的胰岛素分泌可以增加75%‑87%的作用，许多咖啡二萜化合物对α‑葡萄糖苷酶抑制活性接近或强于阿卡波糖，因此咖啡二萜是具有多种生物活性的有效组分。本发明为咖啡活性二萜的制备和产品应用提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN115286679A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210994135.9
申请日：2022-08-18
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供ganoapplins A和B及其药物组合物和其制备方法与应用。属于药物技术领域。本发明试验结果显示，本发明的两个三萜新化合物ganoapplin A和ganoapplin B具有通过激活自噬，从而清除病理性微管相关蛋白tau，揭示其在治疗阿尔兹海默症中的价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114835724A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210317429.8
申请日：2022-03-29
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07D493/20 , A61P25/28 , A61K31/365 , A23L33/105
Abstract: 本发明提供（+/‒）‑sproganoapplanain A及其药物组合物与应用。属于药物技术领域。本发明试验结果显示，本发明的一对灵芝杂萜新化合物，（+）‑spiroganoapplanin A和（‒）‑sproganoapplanain A具有抑制BACE1，CDK5和GSK3β表达，从而抑制Aβ的产生和tau蛋白磷酸化的作用，揭示其在治疗阿尔兹海默症中的价值。
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公开(公告)号：CN114698710A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210407654.0
申请日：2022-04-19
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明提供一种低咖啡因和低丙烯酰胺特殊风味咖啡豆及其制备方法与应用。本发明的方法简单易行，原料易得，可操作性强；所得产品得率高，品质好，均属精品咖啡。本发明的产品为低咖啡因和低丙烯酰胺咖啡豆，风味独特，口感好，本发明的产品咖啡因含量比未处理咖啡生豆可以降低45%‑70%，烘焙豆中丙烯酰胺的含量也比未处理咖啡生豆显著降低。为一类低咖啡因低丙烯酰胺的新型风味咖啡豆产品。
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公开(公告)号：CN119504901A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411630118.2
申请日：2024-11-15
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07H15/256 , C07H1/08 , A61P3/10 , A61K31/704 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了一种具有降糖活性的咖啡苍术苷及其制备方法与应用。咖啡苍术苷的制备方法，包括以下步骤：(1)取烘焙咖啡豆，热水提取，得热水提取物；(2)将所述热水提取物悬浮于水中，用乙酸乙酯萃取，分别得乙酸乙酯萃取物和水层；(3)所述水层用正丁醇萃取，得正丁醇萃取物；(4)正丁醇萃取物经过硅胶柱层析，用流动相CH2Cl2/MeOH的体积比从30:1到1:1梯度分离洗脱，分别收集CH2Cl2/MeOH的体积比为30:1、20:1、10:1、5:1和1:1的分离流份，浓缩后得到五个流份的浸膏，分别标记为Fr.A、Fr.B、Fr.C、Fr.D、Fr.E；(5)将所述Fr.D通过反向硅胶PR‑C18柱层析再次分离纯化，得咖啡苍术苷。本发明的优点是：咖啡热水萃取出的咖啡苍术苷降糖活性高，制备方法简单可行。
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公开(公告)号：CN115894405B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202210376596.X
申请日：2022-04-11
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07D307/00 , A61P3/10 , A61K31/365 , A23L33/105
Abstract: 本发明提供一种γ‑内酯型对映‑贝壳杉烷型二萜（新化合物Caffarolide J）及其药物组合物与其制备方法，与其在制备药物和食品中的应用。属于药物和食品技术领域。本发明的新化合物Caffarolide J对α‑葡萄糖苷酶抑制活性的IC50为1.68±0.01，同实验中Acarbose IC50(μM)60.71±16.45。实验结果表明：化合物Caffarolide J对α‑葡萄糖苷酶抑制活性比一线临床α‑葡萄糖苷酶抑制药物Acarbose更强。新化合物Caffarolide J可作为药物用于治疗糖尿病相关的疾病。可用于制备降糖的健康产品。本发明的制备方法原料易得，易于操作，收率高，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN115010598B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210376380.3
申请日：2022-04-11
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明提供一种对映‑滨海孪生花烷型咖啡二萜（化合物Villanovane Ⅵ）及其药物组合物与其制备方法，与其在制备药物和食品中的应用。属于药物技术领域和食品技术领域。本发明的新化合物Villanovane Ⅵ对α‑葡萄糖苷酶抑制活性IC50(μM)为9.2±1.73，化合物Villanovane Ⅵ对α‑葡萄糖苷酶抑制活性比一线临床α‑葡萄糖苷酶抑制药物Acarbose更强。可作为药物用于治疗糖尿病相关的疾病。可用于降糖的健康产品。本发明的制备方法原料易得，易于操作，收率高，适于工业化生产。
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