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公开(公告)号：CN118026948A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410133338.8
申请日：2024-01-31
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D271/10 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D271/06 , C07D263/32 , C07D277/28 , C07D285/12 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07D233/64 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/00 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P21/04 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61K31/34 , A61K31/381 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/4164
Abstract: 本发明公开了一类三联芳环类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该类三联芳环类化合物的结构如式I所示，还包含其立体异构体、内消旋体、外消旋体、前药、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物，其具有PD‑L1抑制活性，能够显著抑制PD‑1/PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用，阻断PD‑1/PD‑L1信号通路，因此可以广泛应用在预防和/或治疗肿瘤、感染性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和器官移植排斥的免疫调节剂类药物的制备中，同时化合物制备方法利于结构拓展。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115974807B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202310062198.5
申请日：2023-01-18
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D271/107 , A61K31/4245 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P37/00
Abstract: 本发明公开了一种2‑苯基‑5‑联苯基‑1,3,4‑噁二唑类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该类2‑苯基‑5‑联苯基‑1,3,4‑噁二唑类化合物的结构如式I所示，其还包含其立体异构体、内消旋体、外消旋体、前药、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类2‑苯基‑5‑联苯基‑1,3,4‑噁二唑类化合物具有PD‑L1抑制活性，能够显著抑制PD‑1/PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用，阻断PD‑1/PD‑L1信号通路，因此可制备为预防和/或治疗肿瘤、感染性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病或器官移植排斥的免疫调节剂药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118026947A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410133334.X
申请日：2024-01-31
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D271/10 , C07D413/10 , C07D271/06 , C07D263/32 , C07D277/28 , C07D285/12 , C07D307/52 , C07D333/20 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/00 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P21/04 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61K31/34 , A61K31/381 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/433
Abstract: 本发明公开了一类联苯基取代的五元杂环类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该类联苯基取代的五元杂环类化合物的结构如式(I)所示，还包含其立体异构体、内消旋体、外消旋体、前药、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。其具有PD‑L1抑制剂活性，能够显著抑制PD‑1/PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用，阻断PD‑1/PD‑L1信号通路，因此可以广泛应用在预防和/或治疗肿瘤、感染性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和器官移植排斥的免疫调节剂类药物的制备中，同时化合物制备方法利于结构拓展。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116041277A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310055621.9
申请日：2023-01-18
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D285/12 , C07D249/08 , C07D401/10 , C07D271/06 , C07D413/12 , C07D413/10 , C07D263/32 , C07D277/28 , C07D333/20 , C07D409/12 , C07D409/10 , C07D307/52 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/454 , A61K31/4525 , A61K31/4535 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种苯基和联苯基取代的五元杂环类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该类苯基和联苯基取代的五元杂环类化合物的结构如式I所示，还包含其立体异构体、内消旋体、外消旋体、前药、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类化合物具有PD‑L1抑制活性，能够显著抑制PD‑1/PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用，阻断PD‑1/PD‑L1信号通路，因此可以用于制备预防和/或治疗肿瘤、感染性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和器官移植排斥的免疫调节剂药物。
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公开(公告)号：CN115974807A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202310062198.5
申请日：2023-01-18
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D271/107 , A61K31/4245 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P37/00
Abstract: 本发明公开了一种2‑苯基‑5‑联苯基‑1,3,4‑噁二唑类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该类2‑苯基‑5‑联苯基‑1,3,4‑噁二唑类化合物的结构如式I所示，其还包含其立体异构体、内消旋体、外消旋体、前药、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类2‑苯基‑5‑联苯基‑1,3,4‑噁二唑类化合物具有PD‑L1抑制活性，能够显著抑制PD‑1/PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用，阻断PD‑1/PD‑L1信号通路，因此可制备为预防和/或治疗肿瘤、感染性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病或器官移植排斥的免疫调节剂药物。
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公开(公告)号：CN116041277B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202310055621.9
申请日：2023-01-18
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D285/12 , C07D249/08 , C07D401/10 , C07D271/06 , C07D413/12 , C07D413/10 , C07D263/32 , C07D277/28 , C07D333/20 , C07D409/12 , C07D409/10 , C07D307/52 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/454 , A61K31/4525 , A61K31/4535 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种苯基和联苯基取代的五元杂环类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该类苯基和联苯基取代的五元杂环类化合物的结构如式I所示，还包含其立体异构体、内消旋体、外消旋体、前药、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类化合物具有PD‑L1抑制活性，能够显著抑制PD‑1/PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用，阻断PD‑1/PD‑L1信号通路，因此可以用于制备预防和/或治疗肿瘤、感染性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和器官移植排斥的免疫调节剂药物。#imgabs0#
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