公开(公告)号：CN117865984A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202410068136.X

申请日：2024-01-17

Applicant: 中国药科大学 ,  重庆中国药科大学创新研究院

Inventor： 温小安 ,  朱华云 ,  张凤仪 ,  孙宏斌 ,  陈彩萍 ,  张弦 ,  王大林 ,  谭淑丹 ,  陈迪 ,  陈琪 ,  张鸿瀚 ,  梁子江 ,  袁浩亮 ,  许庆龙 ,  刘鎏 ,  戴量 ,  冯志奇

IPC: C07D495/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/55 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496

Abstract: 本发明公开了萘类化合物及其制备方法和医药用途，本发明提供如式(I)所示的萘类化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构、氘代物或溶剂化物。本发明化合物或其药学上可接受的盐、酯、氘代物、立体异构体或溶剂化物能抑制USP7酶的活性，可以制备用于治疗USP7介导的疾病的药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117865966A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202410061273.0

申请日：2024-01-16

Applicant: 中国药科大学 ,  重庆中国药科大学创新研究院

Inventor： 孙宏斌 ,  温小安 ,  梁子江 ,  陈彩萍 ,  张凤仪 ,  陈迪 ,  陈琪 ,  张鸿瀚 ,  张弦 ,  谭淑丹 ,  王大林 ,  朱华云 ,  刘锡鹏 ,  李幸 ,  杨山林 ,  高禹晨 ,  陈禹绮 ,  袁浩亮 ,  许庆龙 ,  刘鎏 ,  戴量 ,  冯志奇

IPC: C07D487/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明公开了氨基甲酸酯类化合物及其制备方法和医药用途，本发明提供如式I所示的氨基甲酸酯类化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构、氘代物或溶剂化物。本发明还公开了所述化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、氘代物或溶剂化物在制备预防或治疗USP7介导的疾病的药物中的用途。本发明制备的化合物不仅具有治疗USP7介导的疾病的高活性，同时显著改善了Caco‑2细胞透膜性和大鼠口服生物利用度，因而具有更好的成药性。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117865983A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202410068135.5

申请日：2024-01-17

Applicant: 中国药科大学 ,  重庆中国药科大学创新研究院

Inventor： 温小安 ,  王大林 ,  陈迪 ,  张凤仪 ,  孙宏斌 ,  陈彩萍 ,  陈琪 ,  张鸿瀚 ,  张弦 ,  谭淑丹 ,  梁子江 ,  朱华云 ,  袁浩亮 ,  许庆龙 ,  刘鎏 ,  戴量 ,  冯志奇

IPC: C07D495/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P1/04 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/55 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377

Abstract: 本发明公开了茚满类化合物及其制备方法和医药用途，本发明提供如式(I)所示的茚满类化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构、氘代物或溶剂化物。本发明化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或氘代化物或溶剂化物具有优异的抑制USP7酶的活性，可以用制备预防或治疗USP7介导的疾病的药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN112608320A

公开(公告)日：2021-04-06

申请号：CN202110042959.1

申请日：2021-01-13

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 温小安 ,  孙宏斌 ,  刘锡鹏 ,  李幸 ,  周鑫煜 ,  李明雷 ,  陈彩萍 ,  张鸿翰 ,  孙刚 ,  陈辉 ,  戴量 ,  刘胜杰 ,  袁浩亮 ,  许庆龙 ,  张弦 ,  韩曦

IPC: C07D487/04 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  A61P37/02 ,  A61P3/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明公开了如式(I)所示的哌啶类化合物及其制备方法和医药用途，具体是指哌啶类USP7抑制剂化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物及制备方法和用途，本发明的化合物能抑制USP7酶的活性，同时具有非常好的选择性和成药性，可以用于制备预防或治疗肿瘤疾病或病毒感染性疾病的药物。

公开(公告)号：CN112608320B

公开(公告)日：2023-03-17

申请号：CN202110042959.1

申请日：2021-01-13

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 温小安 ,  孙宏斌 ,  刘锡鹏 ,  李幸 ,  周鑫煜 ,  李明雷 ,  陈彩萍 ,  张鸿翰 ,  孙刚 ,  陈辉 ,  戴量 ,  刘胜杰 ,  袁浩亮 ,  许庆龙 ,  张弦 ,  韩曦

IPC: C07D487/04 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  A61P37/02 ,  A61P3/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明公开了如式(I)所示的哌啶类化合物及其制备方法和医药用途，具体是指哌啶类USP7抑制剂化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物及制备方法和用途，本发明的化合物能抑制USP7酶的活性，同时具有非常好的选择性和成药性，可以用于制备预防或治疗肿瘤疾病或病毒感染性疾病的药物。