-
公开(公告)号：CN117865966A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410061273.0
申请日：2024-01-16
Applicant: 中国药科大学 , 重庆中国药科大学创新研究院
Inventor： 孙宏斌 , 温小安 , 梁子江 , 陈彩萍 , 张凤仪 , 陈迪 , 陈琪 , 张鸿瀚 , 张弦 , 谭淑丹 , 王大林 , 朱华云 , 刘锡鹏 , 李幸 , 杨山林 , 高禹晨 , 陈禹绮 , 袁浩亮 , 许庆龙 , 刘鎏 , 戴量 , 冯志奇
IPC: C07D487/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61K31/519
Abstract: 本发明公开了氨基甲酸酯类化合物及其制备方法和医药用途，本发明提供如式I所示的氨基甲酸酯类化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构、氘代物或溶剂化物。本发明还公开了所述化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、氘代物或溶剂化物在制备预防或治疗USP7介导的疾病的药物中的用途。本发明制备的化合物不仅具有治疗USP7介导的疾病的高活性，同时显著改善了Caco‑2细胞透膜性和大鼠口服生物利用度，因而具有更好的成药性。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN117865983A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410068135.5
申请日：2024-01-17
Applicant: 中国药科大学 , 重庆中国药科大学创新研究院
Inventor： 温小安 , 王大林 , 陈迪 , 张凤仪 , 孙宏斌 , 陈彩萍 , 陈琪 , 张鸿瀚 , 张弦 , 谭淑丹 , 梁子江 , 朱华云 , 袁浩亮 , 许庆龙 , 刘鎏 , 戴量 , 冯志奇
IPC: C07D495/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P1/04 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61K31/4365 , A61K31/55 , A61K31/4545 , A61K31/5377
Abstract: 本发明公开了茚满类化合物及其制备方法和医药用途，本发明提供如式(I)所示的茚满类化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构、氘代物或溶剂化物。本发明化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或氘代化物或溶剂化物具有优异的抑制USP7酶的活性，可以用制备预防或治疗USP7介导的疾病的药物。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN117865984A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410068136.X
申请日：2024-01-17
Applicant: 中国药科大学 , 重庆中国药科大学创新研究院
Inventor： 温小安 , 朱华云 , 张凤仪 , 孙宏斌 , 陈彩萍 , 张弦 , 王大林 , 谭淑丹 , 陈迪 , 陈琪 , 张鸿瀚 , 梁子江 , 袁浩亮 , 许庆龙 , 刘鎏 , 戴量 , 冯志奇
IPC: C07D495/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61K31/4365 , A61K31/55 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/496
Abstract: 本发明公开了萘类化合物及其制备方法和医药用途，本发明提供如式(I)所示的萘类化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构、氘代物或溶剂化物。本发明化合物或其药学上可接受的盐、酯、氘代物、立体异构体或溶剂化物能抑制USP7酶的活性，可以制备用于治疗USP7介导的疾病的药物。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN116023321B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202211741685.6
申请日：2022-12-30
Applicant: 中国药科大学
Inventor： 孙宏斌 , 刘浩浩 , 隋齐邦 , 韩曦 , 马广财 , 孙健康 , 路雨菲 , 张佳倩 , 刘鑫 , 杨建新 , 盛莉鑫 , 顾宇浩 , 戴量 , 冯志奇 , 李佳鑫 , 冯瑾 , 袁浩亮 , 温小安 , 胡凯文
IPC: C07D209/40 , C07F9/572 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D403/04 , A61K31/404 , A61K31/5377 , A61K31/675 , A61K31/454 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61P31/04 , A61P31/06 , A61P31/22 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P29/00 , A61P19/08 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P25/00 , A61P15/00 , A61P13/02 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P9/00 , A61P1/02 , A61P13/08 , A61P17/00 , A61P7/10 , A61P17/06 , A61P37/06 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P3/00 , A61P5/50 , A61P19/10 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/24 , A61P25/14 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了STING抑制剂前药及其医药用途，该STING抑制剂前药如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，其在体内外可顺利地代谢转化为相应的STING抑制剂原药式II化合物，且大大改善了口服生物利用度等药代动力学性质。本发明的化合物或其药学上可接受的盐可用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN117756698A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311722092.X
申请日：2023-12-13
Applicant: 中国药科大学
Inventor： 孙宏斌 , 韩曦 , 张佳倩 , 马广财 , 赵一锋 , 徐桔 , 李佳鑫 , 顾宇浩 , 刘浩浩 , 隋齐邦 , 徐玲玲 , 张思岐 , 刘珍 , 路雨晴 , 谢君凯 , 胡凯文 , 戴量 , 袁浩亮 , 冯志奇
IPC: C07D209/40 , C07D471/04 , C07D403/04 , C07D401/04 , A61K31/404 , A61K31/4439 , A61K31/437 , A61K31/4155 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P3/00 , A61P9/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了如式I所示的脲类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途，本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐可用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。#imgabs0#
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117682973A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311253162.1
申请日：2023-09-26
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07C311/21 , C07C311/08 , C07C317/22 , C07C323/62 , C07C323/65 , C07C323/44 , C07C323/41 , C07C323/63 , C07C323/20 , C07D333/34 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D217/24 , C07D217/04 , C07D209/48 , C07D209/46 , C07D213/75 , C07D211/38 , C07D213/82 , C07D217/08 , C07D271/12 , C07D239/28 , C07D215/20 , C07D217/02 , C07D263/56 , C07D277/62 , C07D307/42 , C07D249/10 , C07D233/90 , C07D295/155 , C07D233/56 , C07D209/42 , A61P31/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61P11/02 , A61P17/06 , A61P27/02 , A61P19/02 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P31/22 , A61P31/14 , A61P31/06 , A61P31/12 , A61K31/18 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/4164 , A61K31/451 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/4245 , A61K31/4196 , A61K31/445 , A61K31/44 , A61K31/505 , A61K31/47 , A61K31/423 , A61K31/429 , A61K31/4035
Abstract: 本发明公开了一种磺酰胺类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途，具体如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物，它们可用于制备具有抑制STING信号通路激活的STING抑制剂或药物以及用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。#imgabs0#
-
![吡唑并[4,3-c]四氢吡啶类c-Met激酶抑制剂及其制备方法和用途](/CN/2015/1/4/images/201510024284.jpg)
公开(公告)号：CN104530045A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201510024284.2
申请日：2015-01-14
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及一类基于4，5，6，7-四氢-1H-吡唑并[4，3-c]吡啶为母核的新化合物、它们的制备方法以及它们的医疗用途，特别是作为c-Met激酶抑制剂的用途。该新化合物组合物可单独使用或与用于治疗受蛋白激酶调节的疾病如癌症的至少一种其它药物联用。
-
公开(公告)号：CN117800946A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311780604.8
申请日：2023-12-22
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D401/12 , C07D403/12 , A61P31/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P3/00 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61K31/454 , A61K31/404
Abstract: 本发明公开了一种脲类化合物及其药物组合物和应用。该类化合物结构如式I所示，还包含其药学上可接受的盐。该类化合物为有效的STING抑制剂，可有效抑制STING信号通路的激活，在纳摩尔浓度水平的抑制率最优达到50％，具有广阔的应用前景。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN114853686B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202210004501.1
申请日：2022-01-04
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D249/12 , A61K31/4196 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P19/06 , A61P19/10 , A61P1/16 , A61P5/50 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P25/24 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种如式(I)所示的三氮唑酮类化合物及其医药用途，该类化合物对PPARα和PPARδ具有强效激动作用，因此该类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药或溶剂化物可应用于制备PPARα/δ双重激动剂，用于预防或治疗PPARα和/或PPARδ介导的疾病。
-
公开(公告)号：CN112608320A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202110042959.1
申请日：2021-01-13
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P37/02 , A61P3/00 , A61P35/02 , A61K31/519
Abstract: 本发明公开了如式(I)所示的哌啶类化合物及其制备方法和医药用途，具体是指哌啶类USP7抑制剂化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物及制备方法和用途，本发明的化合物能抑制USP7酶的活性，同时具有非常好的选择性和成药性，可以用于制备预防或治疗肿瘤疾病或病毒感染性疾病的药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
34
records
(took 0.036 seconds)
