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公开(公告)号:CN107406495B
公开(公告)日:2021-07-27
申请号:CN201580073451.0
申请日:2015-07-13
Applicant: 中央研究院
Abstract: 本文揭示包含结合至globo H、SSEA3及SSEA‑4的抗体或其抗原结合片段的医药组合物,以及其使用方法。使用方法包括(但不限于)癌症疗法及诊断学。本揭露的抗体可结合至某些癌细胞表面。本文所揭示的抗体的例示性标靶可包括癌瘤,诸如脑癌、肺癌、乳癌、口腔癌、食道癌、胃癌、肝癌、胆管癌、胰脏癌、结肠癌、肾癌、子宫颈癌、卵巢癌及/或前列腺癌中的癌瘤。
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公开(公告)号:CN107315086B
公开(公告)日:2019-09-10
申请号:CN201710536863.4
申请日:2012-06-28
Applicant: 中央研究院
IPC: G01N33/543 , G01N33/574 , C07K16/30 , C07K17/14
Abstract: 本发明涉及一种用于捕获循环稀有细胞的表面涂层,其包含用以阻止非特异性细胞的结合和血清组分的吸附的抗污组合物;用于结合生物物质如循环肿瘤细胞的生物活性组合物;具有或没有结合所述抗污和生物活性组合物的连接体组合物。本发明还提供一种用于捕获并纯化生物物质的表面涂层,其包含用以释放非特异性细胞和其它血清组分的释放性组合物;用于结合生物物质如循环肿瘤细胞的生物活性组合物;具有或没有结合所述释放性和生物活性组合物的连接体组合物。本发明还公开了一种新型的微流体芯片,其具有特定图案化的微结构,以产生流动扰动并提高生物物质的捕获率。
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公开(公告)号:CN105267973B
公开(公告)日:2019-01-08
申请号:CN201510022764.5
申请日:2015-01-16
Applicant: 中央研究院
Abstract: 本发明公开了用在提升抗癌药物输送及医疗效果的癌症标靶肽。具体地,本发明提供了一种肽标靶共轭体,该共轭体包含:a)一经分离或合成的长度小于15个氨基酸残基的标靶肽,其包含一氨基酸序列,其至少90%等同于选自SEQ ID NOs:1、2、及3的序列;以及b)一组分,其是共轭结合至标靶肽,该组分是选自药物输送载具、抗癌药物、微胞、纳米颗粒、微脂体、聚合物、脂质、寡核苷酸、肽、多肽、蛋白质、细胞、显像剂、及标记剂。该共轭体可进一步包含抗癌剂,其是包膜在药物输送载具内。本发明亦公开治疗癌症的组合物及方法。
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公开(公告)号:CN107405392B
公开(公告)日:2021-05-18
申请号:CN201680009351.6
申请日:2016-01-27
Applicant: 中央研究院
Abstract: 本文公开了一种分离的突变登革病毒E蛋白变体。该变体包含一种氨基酸序列,该氨基酸序列与SEQ ID NO:1具有至少80%的相似度,且在天冬酰氨酸8(N8)、精氨酸9(R9)、缬氨酸12(V12)及/或谷氨酸13(E13)的对应位置上具有一个或多个氨基酸残基取代基。该变体可包含一种氨基酸序列,该氨基酸序列与SEQ ID NO:1具有至少90%的相似度且缺乏包含在结构域I的SEQ ID NO:28氨基酸序列的感染性增强抗体结合基序。还公开了一种编码该变体的分离的核酸序列、一种表达该变体的质粒、一种表达包含该变体的病毒样颗粒的质粒、一种DNA疫苗,以及一种检测生物样品中登革病毒存在的方法。
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公开(公告)号:CN111718396A
公开(公告)日:2020-09-29
申请号:CN202010194459.5
申请日:2020-03-19
Applicant: 中央研究院
Abstract: 本揭示内容是关于一种生物分子,该生物分子包含一用以标的血栓的合成肽,一种包含该生物分子的药学组合物,以及其在治疗与栓塞相关的疾病中的用途。依据本揭示内容的实施方式,该合成肽具有SEQ ID NO:1、2或3的氨基酸序列,且该合成肽会展现出对血栓的结合亲和力及专一性。因此,该合成肽可作为一种标的元件,用以递送一治疗剂(例如,一抗凝血剂或一溶血栓剂)至血栓处,据以改善该治疗剂的治疗安全性及疗效。
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公开(公告)号:CN107406495A
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201580073451.0
申请日:2015-07-13
Applicant: 中央研究院
CPC classification number: C12P19/14 , A61K39/3955 , A61K39/42 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K16/00 , C07K16/1018 , C07K16/18 , C07K16/241 , C07K16/2887 , C07K16/2896 , C07K16/30 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/41 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/92 , C12N9/24 , C12Y302/01 , C12Y302/01051 , Y02A50/412 , Y02A50/466
Abstract: 本文揭示包含结合至globo H、SSEA3及SSEA-4的抗体或其抗原结合片段的医药组合物,以及其使用方法。使用方法包括(但不限于)癌症疗法及诊断学。本揭露的抗体可结合至某些癌细胞表面。本文所揭示的抗体的例示性标靶可包括癌瘤,诸如脑癌、肺癌、乳癌、口腔癌、食道癌、胃癌、肝癌、胆管癌、胰脏癌、结肠癌、肾癌、子宫颈癌、卵巢癌及/或前列腺癌中的癌瘤。
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公开(公告)号:CN104168916B
公开(公告)日:2017-07-04
申请号:CN201380012187.0
申请日:2013-03-01
Applicant: 中央研究院
IPC: A61K39/00 , A61K39/395
CPC classification number: C07K16/18 , A61K2039/505 , C07K16/30 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种经分离单株抗体或其抗原结合片段。该抗体或抗原结合片段具有以下的特征:(a)对包括氨基酸序列SEQ ID NO:1的上皮细胞黏着分子(Epithelial cell adhesion molecule;EpCAM)具有特异性结合亲和力;(b)对可以表现EpCAM的癌细胞具有特异性结合亲和力,该癌细胞是选自由口腔癌细胞、鼻咽癌细胞(nasopharyngeal cancer cell;NPC)、结肠直肠癌细胞及卵巢癌细胞所组成的群;(c)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell;HUVEC)及正常鼻黏膜上皮细胞(normal nasal mucosal epithelia;NNM)不具结合亲和力。本发明亦公开了一种经分离单株抗体或其抗原结合片段,其对于位处上皮细胞黏着分子(EpCAM)的EGF样区域II内的KPEGALQNNDGLYDPDCDE(SEQ ID NO:63)序列内的抗原决定部位具有特异性结合亲和力。本发明亦公开使用该等的方法。
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公开(公告)号:CN104168916A
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201380012187.0
申请日:2013-03-01
Applicant: 中央研究院
IPC: A61K39/00 , A61K39/395
CPC classification number: C07K16/18 , A61K2039/505 , C07K16/30 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种经分离单株抗体或其抗原结合片段。该抗体或抗原结合片段具有以下的特征:(a)对包括胺基酸序列SEQ ID NO:1的上皮细胞黏着分子(Epithelial cell adhesion molecule;EpCAM)具有特异性结合亲和力;(b)对可以表现EpCAM的癌细胞具有特异性结合亲和力,该癌细胞是选自由口腔癌细胞、鼻咽癌细胞(nasopharyngeal cancer cell;NPC)、结肠直肠癌细胞及卵巢癌细胞所组成的群;(c)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell;HUVEC)及正常鼻黏膜上皮细胞(normal nasal mucosal epithelia;NNM)不具结合亲和力。本发明亦公开了一种经分离单株抗体或其抗原结合片段,其对于位处上皮细胞黏着分子(EpCAM)的EGF样区域II内的KPEGALQNNDGLYDPDCDE(SEQ ID NO:63)序列内的抗原决定部位具有特异性结合亲和力。本发明亦公开使用该等的方法。
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公开(公告)号:CN107531789B
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN201680020787.5
申请日:2016-04-12
Applicant: 中央研究院
IPC: C07K16/28
Abstract: 本发明公开了一种分离的抗体或其抗原结合片段,其对位于人类血管内皮生长因子受体2(VEGFR2;SEQ ID NO:74)的结构域1或结构域3内的表位具有特异性结合亲和力。VEGFR2的结构域3内的表位位于SEQ ID NO:74的第250个氨基酸残基和第270个氨基酸残基之间。本发明还公开了此抗体或其抗原结合片段用于制造在有此需要的个体中用以抑制肿瘤生长、肿瘤血管新生和/或诱导癌细胞的细胞毒性的药物的用途。另外,本发明还公开了一种检测生物样品中位于肿瘤血管内皮细胞或癌细胞上的VEGFR2存在的方法。
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