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公开(公告)号:CN113577058B
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202111030393.7
申请日:2021-09-03
Applicant: 丽水市中心医院
IPC: A61K31/366 , A61P11/00 , A61P35/00 , A61K31/337
Abstract: 本发明提供一种吡喃酮类化合物phelligridin D在制备肺癌化疗增敏药物中的应用。吡喃酮化合物phelligridin D能够显著增加A549和SK‑MES‑1肺癌细胞对化疗药物紫杉醇(PTX)的敏感性,明显提高紫杉醇的增殖抑制效果。该吡喃酮为优良的肺癌化疗增敏剂,与紫杉醇联合使用具有协同增效作用,在治疗肺癌和解决肺癌耐药问题方面具有广泛应用前景。相应地,本发明还提供一种肺癌化疗增敏药物。
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公开(公告)号:CN114225030A
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202111450736.5
申请日:2021-11-30
Applicant: 丽水市中心医院
Abstract: 本发明属于纳米生物材料技术领域,公开了一种共载Fe3+、葡萄糖氧化酶、铂纳米簇的介孔聚多巴胺纳米粒子,所述纳米粒子以介孔聚多巴胺为载体,其上负载有Fe3+、葡萄糖氧化酶和铂纳米簇。此外,本发明还公布了该纳米粒子的制备方法及应用。该纳米粒子可作为磁共振成像的对比剂,能够实现对病灶更好的定位定性。此外,本发明的纳米粒子具有光热、化疗和化学动力学联合多功能协同作用,以此来提升抗肿瘤效果;从而实现肿瘤的安全、高效、精准治疗。
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公开(公告)号:CN113648283B
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202110838647.1
申请日:2021-07-23
Applicant: 丽水市中心医院
IPC: A61K9/16 , A61K31/704 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61P35/00 , A61K31/277
Abstract: 本发明提供一种靶向抑制HIF‑2α的载药微球制备方法用于制备载药微球。通过微球体系共载PT‑2385,形成PT‑2385有效缓释体系,降低PT‑2385毒副作用的同时,能够靶向抑制HIF‑2α的表达,提升其抗肿瘤作用。同时,PT‑2385和阿霉素共载微球能够在体内达到长期缓释的作用,从而发挥长效抗肿瘤作用。另外,使用乳化交联法制备PT‑2385和阿霉素共载的靶向抑制HIF‑2α的新型载药微球,利用戊二醛作为交联剂,盐酸作为催化剂,适用于微球的批量生产,可快速制备得到不同粒径范围的载药微球。本发明还提供载药微球及其应用。
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公开(公告)号:CN113648291B
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202111030392.2
申请日:2021-09-03
Applicant: 丽水市中心医院
IPC: A61K31/12 , A61K31/122 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种苯丁烯酮类化合物在制备肺癌化疗增敏药物中的应用。苯丁烯酮类化合物(E)‑4‑(3,4‑dihydroxyphenyl)but‑3‑en‑2‑one能够显著增加A549和SK‑MES‑1肺癌细胞对化疗药物紫杉醇(PTX)的敏感性,明显提高紫杉醇的增殖抑制效果。该苯丁烯酮为优良的肺癌化疗增敏剂,与PTX联合使用具有协同增效作用,在治疗肺癌和解决肺癌耐药问题方面具有广泛应用前景。相应地,本发明还提供一种肺癌化疗增敏药物。
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公开(公告)号:CN119074689A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411207105.4
申请日:2024-08-30
Applicant: 丽水市中心医院
IPC: A61K9/51 , A61K38/44 , A61K31/517 , A61K47/46 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P1/16 , A61K49/18
Abstract: 本发明涉及一种负载超顺磁性氧化铁纳米颗粒的仿生铁死亡纳米粒子及其制备方法与应用。本发明的仿生铁死亡纳米粒子通过仿生血小板膜封装的超顺磁性氧化铁纳米颗粒与Erastin和乳酸氧化酶共同负载得到,用于磁共振成像引导并诱导肿瘤细胞铁死亡。本发明不仅通过Erastin诱导铁死亡,还通过乳酸氧化酶去除乳酸,增强铁死亡。此外,乳酸氧化产生过氧化氢,过氧化氢转化为细胞毒性羟基自由基,进一步加速细胞死亡。当与αPD‑L1免疫疗法相结合时,PM@ESLNP显著抑制了肝癌小鼠模型中的肿瘤生长和转移,超过了单独免疫疗法的结果。此外,PM@ESLNP中的超顺磁性纳米粒可以对治疗效果进行实时MRI监测。本发明引入了一种开创性的MRI引导方法,可增强肿瘤的铁死亡并协同改善肿瘤免疫治疗。
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公开(公告)号:CN113797357A
公开(公告)日:2021-12-17
申请号:CN202111049324.0
申请日:2021-09-08
Applicant: 丽水市中心医院
Abstract: 本发明提供一种给药系统的制备方法,包括磁性纳米的制备;包括采用热分解法合成油酸修饰的油溶性磁性纳米Fe3O4;下转换稀土纳米的制备;CREKA‑PEG2000‑DSPE的制备;采用薄膜水化方法制备CREKA修饰共载下转换稀土纳米/磁性纳米脂质体。本发明制备的肿瘤特异性靶向多肽CREKA修饰的共载下转换稀土纳米/磁性纳米脂质体给药系统,通过其表面的CREKA使用体内噬菌体技术剔选的归巢肽,能特异性与靶向恶性肿瘤间质过表达的FFC结合,实现恶性肿瘤在FFC分子水平的MRI/NIR‑II荧光双模态成像,进而获得更全面的诊断信息,为实现乳腺癌的早期精准诊断提供可能。本发明还提供一种给药系统及应用。
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公开(公告)号:CN113797357B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202111049324.0
申请日:2021-09-08
Applicant: 丽水市中心医院
Abstract: 本发明提供一种给药系统的制备方法,包括磁性纳米的制备;包括采用热分解法合成油酸修饰的油溶性磁性纳米Fe3O4;下转换稀土纳米的制备;CREKA‑PEG2000‑DSPE的制备;采用薄膜水化方法制备CREKA修饰共载下转换稀土纳米/磁性纳米脂质体。本发明制备的肿瘤特异性靶向多肽CREKA修饰的共载下转换稀土纳米/磁性纳米脂质体给药系统,通过其表面的CREKA使用体内噬菌体技术剔选的归巢肽,能特异性与靶向恶性肿瘤间质过表达的FFC结合,实现恶性肿瘤在FFC分子水平的MRI/NIR‑II荧光双模态成像,进而获得更全面的诊断信息,为实现乳腺癌的早期精准诊断提供可能。本发明还提供一种给药系统及应用。
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公开(公告)号:CN115429928A
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN202210952059.5
申请日:2022-08-09
Applicant: 丽水市中心医院
Abstract: 本发明公开了一种可载药单分散碳酸钙‑明胶复合栓塞微球及载药栓塞微球,该微球的成分包括碳酸钙纳米粒和明胶,该微球采用基于微流控的方法制备得到。本发明基于微流控技术制备得到了一种粒径均一且尺寸可控的可载药单分散碳酸钙‑明胶复合栓塞微球,不仅能显著提高对不同大小肿瘤供血动脉的栓塞效果,还能有效避免异位栓塞的发生;碳酸钙‑明胶复合栓塞微球,相比于普通的明胶微球具有更高的载药量,且能延长药物的释放时间,进而可发挥更长效的抗肝癌作用;载药后的碳酸钙‑明胶复合栓塞微球相比于传统载药栓塞微球能有效中和栓塞后肿瘤部位堆积的乳酸,可实现肿瘤微环境调控、栓塞治疗和局部化疗的有效协同,进而显著降低肿瘤的复发和转移率。
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公开(公告)号:CN113648291A
公开(公告)日:2021-11-16
申请号:CN202111030392.2
申请日:2021-09-03
Applicant: 丽水市中心医院
IPC: A61K31/12 , A61K31/122 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种苯丁烯酮类化合物在制备肺癌化疗增敏药物中的应用。苯丁烯酮类化合物(E)‑4‑(3,4‑dihydroxyphenyl)but‑3‑en‑2‑one能够显著增加A549和SK‑MES‑1肺癌细胞对化疗药物紫杉醇(PTX)的敏感性,明显提高紫杉醇的增殖抑制效果。该苯丁烯酮为优良的肺癌化疗增敏剂,与PTX联合使用具有协同增效作用,在治疗肺癌和解决肺癌耐药问题方面具有广泛应用前景。相应地,本发明还提供一种肺癌化疗增敏药物。
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公开(公告)号:CN113648283A
公开(公告)日:2021-11-16
申请号:CN202110838647.1
申请日:2021-07-23
Applicant: 丽水市中心医院
IPC: A61K9/16 , A61K31/704 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61P35/00 , A61K31/277
Abstract: 本发明提供一种靶向抑制HIF‑2α的载药微球制备方法用于制备载药微球。通过微球体系共载PT‑2385,形成PT‑2385有效缓释体系,降低PT‑2385毒副作用的同时,能够靶向抑制HIF‑2α的表达,提升其抗肿瘤作用。同时,PT‑2385和阿霉素共载微球能够在体内达到长期缓释的作用,从而发挥长效抗肿瘤作用。另外,使用乳化交联法制备PT‑2385和阿霉素共载的靶向抑制HIF‑2α的新型载药微球,利用戊二醛作为交联剂,盐酸作为催化剂,适用于微球的批量生产,可快速制备得到不同粒径范围的载药微球。本发明还提供载药微球及其应用。
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