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公开(公告)号：CN117582507A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202410069940.X
申请日：2024-01-18
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/404 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种LAMTOR1抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。具体的，本发明首次发现了LAMTOR1是cGAS的结合蛋白，LAMTOR1通过下调cGAS的蛋白水平来抑制cGAS信号通路的激活以及IFN‑β的产生。LAMTOR1的缺失能增强肿瘤微环境中抗肿瘤T淋巴细胞的浸润，进而抑制肿瘤生长并延长荷瘤小鼠的生存期。并通过药物虚拟筛选得到了P18抑制剂，实现抗肿瘤免疫的增敏效果。具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119074689A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411207105.4
申请日：2024-08-30
Applicant: 丽水市中心医院
IPC: A61K9/51 , A61K38/44 , A61K31/517 , A61K47/46 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P1/16 , A61K49/18
Abstract: 本发明涉及一种负载超顺磁性氧化铁纳米颗粒的仿生铁死亡纳米粒子及其制备方法与应用。本发明的仿生铁死亡纳米粒子通过仿生血小板膜封装的超顺磁性氧化铁纳米颗粒与Erastin和乳酸氧化酶共同负载得到，用于磁共振成像引导并诱导肿瘤细胞铁死亡。本发明不仅通过Erastin诱导铁死亡，还通过乳酸氧化酶去除乳酸，增强铁死亡。此外，乳酸氧化产生过氧化氢，过氧化氢转化为细胞毒性羟基自由基，进一步加速细胞死亡。当与αPD‑L1免疫疗法相结合时，PM@ESLNP显著抑制了肝癌小鼠模型中的肿瘤生长和转移，超过了单独免疫疗法的结果。此外，PM@ESLNP中的超顺磁性纳米粒可以对治疗效果进行实时MRI监测。本发明引入了一种开创性的MRI引导方法，可增强肿瘤的铁死亡并协同改善肿瘤免疫治疗。
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公开(公告)号：CN109171948B
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201811261216.8
申请日：2018-10-26
Applicant: 丽水市中心医院
IPC: A61B18/02
Abstract: 本发明公开一种冷冻消融针及应用该冷冻消融针的系统，该冷冻消融针包括针体，其进流芯管插装至其针尖部的内部容腔，以形成内部介质回路；其燃烧室分隔件设置在进流芯管的出口端管段内，以在燃烧室分隔件至针尖部间的内部容腔形成燃烧室；燃烧室分隔件具有通流喉部及自喉部向出口端延伸形成的分隔部，并配置为：其自通流喉部至分隔部的通流截面呈逐渐增大的趋势变化；其电子点火导线的点火端插装于燃烧室分隔件，并伸出至燃烧室，可点燃经内部介质回路输入至燃烧室内的消融用可燃混合气体。本方案充分利用了消融介质的可燃特性，能够在短时间内升高温度释放大量能量，可有效提高气体的热值利用率，减少酒精用量大幅度降低手术时间。
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公开(公告)号：CN110584724A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910891986.9
申请日：2019-09-20
Applicant: 丽水市中心医院
Abstract: 本发明涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种穿刺及射频消融装置。一种穿刺及射频消融装置，包括操作装置、中空的外套管和穿刺针，所述中空的外套管装在所述操作装置上，所述穿刺针从操作装置插入中空的外套管内，并在操作装置上进行固定，所述穿刺针的前端设有尖头部，尖头部后侧的穿刺针表面上设有穿刺开口，穿刺针内还设有一段与穿刺开口相连的空腔，在外套管的表面上也设有取样开口。通过外套管引导下完成穿刺活检后，直接更替成射频消融手术用的消融针，能有效避免二次进针，减少对患者的伤害，降低污染的风险。
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公开(公告)号：CN109171948A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811261216.8
申请日：2018-10-26
Applicant: 丽水市中心医院
IPC: A61B18/02
CPC classification number: A61B18/0218 , A61B2018/00595 , A61B2018/00964 , A61B2018/0293
Abstract: 本发明公开一种冷冻消融针及应用该冷冻消融针的系统，该冷冻消融针包括针体，其进流芯管插装至其针尖部的内部容腔，以形成内部介质回路；其燃烧室分隔件设置在进流芯管的出口端管段内，以在燃烧室分隔件至针尖部间的内部容腔形成燃烧室；燃烧室分隔件具有通流喉部及自喉部向出口端延伸形成的分隔部，并配置为：其自通流喉部至分隔部的通流截面呈逐渐增大的趋势变化；其电子点火导线的点火端插装于燃烧室分隔件，并伸出至燃烧室，可点燃经内部介质回路输入至燃烧室内的消融用可燃混合气体。本方案充分利用了消融介质的可燃特性，能够在短时间内升高温度释放大量能量，可有效提高气体的热值利用率，减少酒精用量大幅度降低手术时间。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118987227A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411229095.4
申请日：2024-09-03
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/404 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种LAMTOR1抑制剂在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。具体的，本发明首次发现了LAMTOR1是cGAS的结合蛋白，LAMTOR1通过下调cGAS的蛋白水平来抑制cGAS信号通路的激活以及IFN‑β的产生。LAMTOR1的缺失能增强肿瘤微环境中抗肿瘤T淋巴细胞的浸润，进而抑制肿瘤生长并延长荷瘤小鼠的生存期。并通过药物虚拟筛选得到了P18抑制剂，实现抗肿瘤免疫的增敏效果。具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113648283A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110838647.1
申请日：2021-07-23
Applicant: 丽水市中心医院
IPC: A61K9/16 , A61K31/704 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61P35/00 , A61K31/277
Abstract: 本发明提供一种靶向抑制HIF‑2α的载药微球制备方法用于制备载药微球。通过微球体系共载PT‑2385，形成PT‑2385有效缓释体系，降低PT‑2385毒副作用的同时，能够靶向抑制HIF‑2α的表达，提升其抗肿瘤作用。同时，PT‑2385和阿霉素共载微球能够在体内达到长期缓释的作用，从而发挥长效抗肿瘤作用。另外，使用乳化交联法制备PT‑2385和阿霉素共载的靶向抑制HIF‑2α的新型载药微球，利用戊二醛作为交联剂，盐酸作为催化剂，适用于微球的批量生产，可快速制备得到不同粒径范围的载药微球。本发明还提供载药微球及其应用。
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公开(公告)号：CN105506087B
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201511004930.5
申请日：2015-12-28
Applicant: 丽水市中心医院
Abstract: 本发明提供了致肝脓肿肺炎克雷伯菌特异性基因序列asnC及其应用，本发明提供了致肝脓肿肺炎克雷伯菌特异性基因序列asnC，其序列为SEQ ID NO.2所示。该基因特异性的存在于致肝脓肿肺炎克雷伯菌中，可作为肺炎克雷伯菌肝脓肿的诊断标记物。本发明还提供了针对asnC序列的引物：ATGCTGGATAAGAAAGATAAGGAG；GCATACTATTGACCTGCGAAACGAA，该引物可特异性的对asnC序列进行扩增，本发明提供的序列及其引物具有很高的特异性，可以用于肺炎克雷伯菌肝脓肿的诊断，具有商业化开发价值。
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公开(公告)号：CN119736392A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411946574.8
申请日：2024-12-27
Applicant: 丽水市中心医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明生物医药技术领域，具体涉及CITED1在胆管癌诊断和预后评估以及胆管癌治疗中的应用。本发明提供了CITED1基因或蛋白在制备检测试剂或组合物中的应用，其(i)用于检测是否患胆管癌；(ii)用于检测患胆管癌风险；(iii)用于胆管癌患者预后评估。提供了所述检测试剂或组合物在制备用于检测是否患胆管癌或用于检测胆管癌风险或用于胆管癌患者预后评估的试剂盒中的应用，以及CITED1抑制剂在制备治疗胆管癌的药物中的应用。本发明人发现CITED1在胆管癌样本中高表达并与患者无病生存期显著负相关，它的高表达促进胆管癌细胞增殖、转移，发现CITED1抑制剂Cvt‑313能有效抑制其与p300的相互作用，进而抑制靶基因β‑连环蛋白的表达，本发明为胆管癌个性化治疗开辟新的方向。
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公开(公告)号：CN118078760A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410228373.8
申请日：2024-02-29
Applicant: 丽水市中心医院
IPC: A61K9/16 , A61K33/10 , A61K31/704 , A61K31/513 , A61K47/42 , A61K9/52 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种载药栓塞微球及其制备方法和应用，属于生物医药材料技术领域，解决了现有技术中TACE抗肝癌效果不佳的问题。所述载药栓塞微球包括Erastin/DOX@CaCO3纳米粒和明胶，其中，Erastin/DOX@CaCO3纳米粒中含有CaCO3、Erastin和DOX，所述Erastin、DOX和CaCO3被PLGA纳米粒包覆。本发明的Erastin/DOX@CaCO3微球具有较高的体内外抗肝癌效能以及生物安全性。
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