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公开(公告)号:CN105037139A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201510394670.0
申请日:2015-07-07
Applicant: 丽水市南明化工有限公司
CPC classification number: C07C253/30 , C07C51/08 , C07C255/41 , C07C255/33 , C07C57/30
Abstract: 本发明公开了一种2-苯基丙酸制备方法,其特征在于:包括2-(苯基氰基)丙酸甲酯制备阶段、2-苯基丙腈制备阶段和2-苯基丙酸制备阶段,其中,2-(苯基氰基)丙酸甲酯制备阶段:苯乙腈、碳酸二甲酯、甲苯、甲醇钠混合后,升温至20~100℃,压力控制在0.5~6MPa,保温反应1~10小时;反应结束后,常压蒸出副产甲醇,降温至35℃,温控35~85℃匀速滴加硫酸二甲酯DMS,滴毕45~105℃保温反应1~10小时。降温至35℃,加入水,搅拌,溶解,分层。脱溶回收甲苯,得酯化物。再经碱水解反应和酸化反应最终制成成品,其成品纯度高,收率高达92%以上。另外,本发明生产工艺设备简单、生产成本低。
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公开(公告)号:CN105037127A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201510401569.3
申请日:2015-07-07
Applicant: 丽水市南明化工有限公司
CPC classification number: C07C253/30 , C07C51/08 , C07C255/41 , C07C255/40 , C07C59/84
Abstract: 本发明公开了一种酮基布洛芬的制备方法,依次包括以下步骤:3-(1-氰乙基)苯甲酸甲酯制备阶段、3-(1-氰乙基)苯甲酸制备阶段、3-(1-氰乙基)苯甲酰氯制备阶段、2-(3-苯甲酰苯基)丙腈制备阶段和酮基布洛芬阶段。本发明以3-氰甲基苯甲酸甲酯为主要原料,经甲基化反应、水解反应、酰氯化反应、傅克反应和水解反应最终制成成品,其成品纯度高,收率高达90%以上。另外,本发明生产工艺简单、生产成本低、污染小。
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公开(公告)号:CN105152858A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510432218.9
申请日:2015-07-22
Applicant: 丽水市南明化工有限公司
IPC: C07C29/149 , C07C31/20
CPC classification number: C07C67/08 , C07C29/149 , C07C69/34 , C07C31/20
Abstract: 本发明公开一种脂肪族混合二元醇的制备方法,包括脂肪族混合二元酸二元醇蜡酯制备阶段和脂肪族混合二元醇制备阶段,具体步骤如下:1)脂肪族混合二元酸二元醇蜡酯制备阶段,脂肪族混合二元酸、脂肪族混合二元醇混合后压力控制在0.5~4MPa,连续反应10~40h,生成脂肪族混合二元酸二元醇蜡酯;2)脂肪族混合二元醇制备阶段,脂肪族混合二元酸二元醇蜡酯在加氢催化剂-合金催化剂作用下,与氢气进行还原反应,氢气压力维持在1.0~15.0MPa,氢气流速为300~5000立方米每小时,生成脂肪族混合二元醇。其成品组分稳定、纯度高,收率高达95%以上。本发明产品,根据客户的不同要求,可以通过精馏方式制得高纯的单组分脂肪族二元醇,进一步提高产品的附加值。
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公开(公告)号:CN105017154A
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201510401253.4
申请日:2015-07-07
Applicant: 丽水市南明化工有限公司
IPC: C07D223/16
CPC classification number: C07D223/16
Abstract: 本发明公开了一种3-溴-1,3,4,5-四氢-2H-苯并氮卓-2-酮制备方法,其特征在于:包括α-四氢萘酮制备阶段、2-溴-3,4-二氢-N-羟基-(2H)-萘亚胺制备阶段和3-溴-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮阶段,其中,α-四氢萘酮制备阶段:γ-丁内酯、苯、无水三氯化铝混合后,升温至60~90℃,保温反应5~30小时;反应结束后,再通过25份6%盐酸溶液水解、分层、水洗至中性;然后蒸馏脱除过量的苯,高真空精馏得到α-四氢萘酮。再经溴化反应、肟化反应和贝克曼重排反应最终制成成品,其成品纯度高,收率高达90%以上。另外,本发明生产工艺简单、生产成本低、污染小。
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公开(公告)号:CN104744237A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201510083872.3
申请日:2015-02-16
Applicant: 丽水市南明化工有限公司
IPC: C07C57/58 , C07C51/363
CPC classification number: C07C51/363 , C07C51/08 , C07C253/30 , C07C57/58 , C07C57/30 , C07C255/33
Abstract: 本发明公开了一种2-(4-溴甲基苯基)丙酸制备方法,其特征在于:包括2-苯基丙腈制备阶段、2-苯基丙酸制备阶段和2-(4-溴甲基苯基)丙酸阶段,其中,2-苯基丙腈制备阶段,苯乙腈、碳酸二甲酯、碳酸钾混合后,升温至100~300℃,压力控制在0.5~6MPa,保温反应5~50小时;反应结束后,再通过压滤、水洗至中性;然后蒸馏脱除过量的碳酸二甲酯,高真空精馏得到2-苯基丙腈。本发明与现有技术相比,具有以下优点和效果:本发明以苯乙腈为主要原料,经甲基化反应、水解反应和溴甲基化反应最终制成成品,其成品纯度高,收率高达90%以上。另外,本发明生产工艺简单、生产成本低、污染小。
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公开(公告)号:CN104961627A
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201510432224.4
申请日:2015-07-22
Applicant: 丽水市南明化工有限公司
IPC: C07C31/20 , C07C29/149
CPC classification number: C07C29/149 , C07C67/08 , C07C31/20 , C07C69/50
Abstract: 本发明公开了一种1,10-癸二醇的制备方法,其特征在于该方法包括下列步骤:将癸二酸、癸二醇和钛酸酯催化剂加入干燥蜡酯化反应釜中,于搅拌下,缓慢升温至130℃~180℃,真空脱水反应5h~30h结束,得到癸二酸癸二醇蜡酯;癸二酸癸二醇蜡酯在加氢催化剂作用下,与氢气进行还原反应,氢气压力维持在10.0MPa~20.0MPa,氢气流速为300m3/h~1000m3/h,生成癸二醇粗品,经高真空蒸馏得1,10-癸二醇。本发明以癸二酸为主要原料,经蜡酯化反应、加氢还原反应最终制成成品,其成品纯度高,收率高达95%以上;且生产工艺简单、生产成本低、污染小。
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