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公开(公告)号：CN222396211U
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202420363473.7
申请日：2024-02-27
Applicant: 云南农业大学 , 迪庆开发区三江生物开发有限公司 , 寻甸滇川种养殖有限公司
IPC: A01D34/73 , A01D34/74 , A01D43/077 , A01D43/12
Abstract: 本实用新型公开了一种附子种植除草装置，包括壳体，所述壳体内上表面的前后位置处均固定连接有第一气缸，所述第一气缸的下表面设有第一活塞杆，所述第一活塞杆的一端固定连接有移动板，所述移动板内设有空腔，所述空腔内设有除草机构，所述移动板的右侧设有收集机构，所述壳体的前后两侧面均通过第一轴承转动连接有转轴的一端，所述转轴的另一端固定连接有滚轮，所述壳体的右侧面设有翻土机构，所述壳体左侧面的前后位置处均固定连接有安装板，所述壳体右侧面的前后位置处均固定连接有推柄，本实用新型，具有实用性强和可对除草高度进行调节且方便对杂草进行收集的特点。
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公开(公告)号：CN117778422A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311482293.7
申请日：2023-11-09
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种川续断阿拉伯糖基转移酶DaUGT044基因及其在制备川续断皂苷VI合成前体葳岩先皂苷A的应用。本发明的优点是：以常春藤皂苷元和尿苷二磷酸‑阿拉伯糖为原料，在由川续断阿拉伯糖基转移酶DaUGT044基因编码得到的川续断阿拉伯糖基转移酶的催化下，在常春藤皂苷元（Hederagenin）的C‑3位上的羟基上进行糖基化反应，生成葳岩仙皂苷A（CaulosideA）。从川续断中分离并鉴定的基因DaUGT044可为工厂化生产川续断皂苷VI等三萜皂苷奠定基础，同时也可作为为川续断的分子辅助育种的重要标记基因。
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公开(公告)号：CN117965580A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311482295.6
申请日：2023-11-09
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种续断三萜合成酶DaOSC05基因，所述续断三萜合成酶DaOSC05基因的核酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述续断三萜合成酶DaOSC05基因在制备β‑香树脂醇中的应用。本发明的优点是：采用RNA试剂后提取川续断的RNA，并反转成cDNA后进行PCR扩增获得续断三萜合成酶DaOSC05基因，不仅能有效地制备β‑香树脂醇，为川续断三萜皂苷的生物合成途径解析提供依据，还可作为川续断的分子辅助育种的重要标记基因。
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公开(公告)号：CN117502239B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202311676203.8
申请日：2023-12-08
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种能防止褐化的川贝母组织培养方法，包括以下步骤：取川贝母新鲜鳞茎作为外植体，进行清洗消毒、接种前预处理和预培养；所述预培养使用的培养基包括如下组分：MS，蔗糖25～35g/L，琼脂6～7.6g/L，IBA0.5～1.5mg/L，NAA0.5～1.5mg/L，2,4‑D0.3～0.7mg/L，碳0.1～0.3g/L。本发明的优点是:采用本发明的组织培养方法获得的川贝母药材苗长势良好，无褐变，颜色均匀，整体外观好，且产品质量较高。
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公开(公告)号：CN117502239A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311676203.8
申请日：2023-12-08
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种能防止褐化的川贝母组织培养方法，包括以下步骤：取川贝母新鲜鳞茎作为外植体，进行清洗消毒、接种前预处理和预培养；所述预培养使用的培养基包括如下组分：MS，蔗糖25～35g/L，琼脂6～7.6g/L，IBA0.5～1.5mg/L，NAA0.5～1.5mg/L，2,4‑D0.3～0.7mg/L，碳0.1～0.3g/L。本发明的优点是:采用本发明的组织培养方法获得的川贝母药材苗长势良好，无褐变，颜色均匀，整体外观好，且产品质量较高。
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