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公开(公告)号：CN118252981A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410376043.3
申请日：2024-03-29
Applicant: 云南贝泰妮生物科技集团股份有限公司 , 云南云科特色植物提取实验室有限公司 , 美达丝(上海)生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种可注射型透明质酸钠‑肝素前体复合凝胶的制备方法，制备过程的相关机理主要包括透明质酸钠和肝素前体之间物理键的形成以及两者与交联剂之间化学键的形成两个步骤。所述透明质酸钠‑肝素前体复合凝胶利用物理化学两种相互作用力，分子间缠结更强，网络结构排列更为致密，力学性能明显提高。肝素前体的引入又改善了凝胶的粘附性，提高了细胞的活性。本发明的双重交联的透明质酸钠‑肝素前体复合凝胶的制备方法理论清晰、方法简单、未引入额外成分，适合工业应用的大量制备。本发明还公开了采用上述的制备方法制备的可注射型透明质酸钠‑肝素前体复合凝胶在制备可注射型面部填充产品中的应用。
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公开(公告)号：CN116019978B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202310087742.1
申请日：2023-02-09
Applicant: 云南贝泰妮生物科技集团股份有限公司 , 云南云科特色植物提取实验室有限公司 , 美达丝(上海)生物科技有限公司
IPC: A61L27/26 , C08J3/24 , C08J3/02 , C08L89/00 , C08L5/08 , C08L97/00 , C08K5/1545 , A61L27/52 , A61L27/54
Abstract: 本发明公开了一种微交联透明质酸钠‑重组胶原蛋白复合凝胶及其制备方法和应用，微交联透明质酸钠‑重组胶原蛋白复合凝胶通过酶抑制剂与透明质酸钠和重组胶原蛋白形成相互作用，形成微交联复合凝胶，起到填充效果。通过酶抑制剂抵抗透明质酸酶或胶原蛋白酶的降解和抗氧化剂自由基清除能力，延长凝胶作用时间；同时，透明质酸钠的保湿补水效果和重组胶原蛋白的修复效果协同作用，使其在医疗美容领域具有良好应用前景和经济价值；该微交联透明质酸钠‑重组胶原蛋白复合凝胶适用于真皮组织浅层到中层注射填充，以纠正皮肤皱纹凹陷。
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公开(公告)号：CN116421779A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310317856.0
申请日：2023-03-29
Applicant: 云南贝泰妮生物科技集团股份有限公司 , 云南云科特色植物提取实验室有限公司 , 美达丝(上海)生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种可注射型透明质酸钠包裹聚乳酸微球的制备方法，通过乳液法制备透明质酸钠包裹的聚乳酸微球，一方面，利用透明质酸本身良好的亲水性能，冻干的透明质酸钠包裹的聚乳酸微球可以很好的复溶在注射用水中，大大减少了复溶时间长、颗粒分散不均一等问题。另一方面，经透明质酸钠包裹的聚乳酸微球经皮下注射后，首先接触的是生物相容性更好的透明质酸钠，避免了与聚乳酸微球直接接触造成的刺激性更强的炎症现象。随着微球外层透明质酸钠的酶化降解，内层的聚乳酸微球就会暴露出来，进一步发挥刺激机体自身胶原蛋白生成的作用。此外，本发明的制备方法工艺步骤简单，适合工业应用的大量制备。
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公开(公告)号：CN115737912A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202310028548.6
申请日：2023-01-09
Applicant: 云南云科特色植物提取实验室有限公司 , 云南贝泰妮生物科技集团股份有限公司 , 美达丝(上海)生物科技有限公司
IPC: A61L27/20 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61K9/08 , A61K45/00 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61K47/10 , A61P17/18 , A61P17/16 , A61P17/00 , C08J3/24 , C08J3/12 , C08L5/08
Abstract: 本发明公开了一种具有缓释效果的透明质酸微球复合溶液制剂的制备方法，将透明质酸或其盐、交联剂、活性剂、水或者缓冲溶液混合搅拌均匀作为水相；在搅拌作用下，将水相逐滴滴加入含有乳化剂的油相中，充分均匀乳化，作为乳化相；在一定温度下将乳化相进行交联，通过后处理去除油相后，即得到含有活性成分的透明质酸微球。在此基础上，交联的透明质酸活性微球与非交联的透明质酸溶液进行均相混合，配成含有活性成分的透明质酸微球复合溶液。本发明通过反相乳化交联技术，制备了一系列尺寸可控、颗粒均匀、力学性能优异、生物相容性强的透明质酸微球复合溶液，其独特的缓释技术更赋予了产品高功效、长维持时间的作用。
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公开(公告)号：CN118846217A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410833327.0
申请日：2024-06-26
Applicant: 云南贝泰妮生物科技集团股份有限公司 , 云南云科特色植物提取实验室有限公司 , 美达丝(上海)生物科技有限公司
IPC: A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/24 , A61L27/02 , A61L27/12 , A61L27/22 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L27/60
Abstract: 本发明公开了一种全液态聚合物填充剂及其制备方法,该制备方法包括以下步骤：S1,将具有良好生物相容性的两亲性可降解共聚物加热至其熔点以上；S2,将水相溶液加热至与熔融液体相同的温度；S3,将两种液体高温混合搅拌并冷却至室温；S4,向混合溶液中加入其余活性成分，搅拌溶解即可得到全液态聚合物填充剂。采用本发明的方法制备的全液态聚合物填充剂能够呈现稳定的胶体溶液状态，具有良好的可注射性，改善了聚合物微球不易分散、易堵针等缺点。配合多种活性成分的使用，在补水保湿、刺激胶原蛋白生成的功效外，又可以提供美白、抗衰、抗氧等功效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116948216A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310921758.8
申请日：2023-07-26
Applicant: 云南贝泰妮生物科技集团股份有限公司 , 云南云科特色植物提取实验室有限公司 , 美达丝(上海)生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种可注射型透明质酸钠‑多聚脱氧核糖核苷酸共聚物凝胶的制备方法，包括以下步骤：将透明质酸钠和多聚脱氧核糖核苷酸溶于PBS缓冲溶液中，混合均匀后向其中加入缩合剂，室温交联形成水凝胶后，通过均质、透析等后处理过程即可得到含透明质酸钠‑多聚脱氧核糖核苷酸共聚物的凝胶。本发明的制备方法利用透明质酸钠和多聚脱氧核糖核苷酸分子链之间的共价键作用，和普通的物理混合方式相比，大大延缓了凝胶的降解过程，提高了凝胶的稳定性。透明质酸钠‑多聚脱氧核糖核苷酸共聚物凝胶具有良好的粘弹性和外观，推挤力小且平稳，本发明的制备方法工艺步骤简单，适合工业应用的大量制备，可用于医美和以治疗为目的的填充或塑形领域。
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公开(公告)号：CN115710362A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202310026975.0
申请日：2023-01-09
Applicant: 云南云科特色植物提取实验室有限公司 , 云南贝泰妮生物科技集团股份有限公司 , 美达丝(上海)生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种透明质酸钠凝胶的制备方法及应用，其主要制备步骤是：室温下获得透明质酸钠碱溶液；向溶液中加入交联剂，混合均匀后，将溶液温度控制在20℃至50℃，恒温反应12至48 h后，用高渗透压弱碱性的PB缓冲溶液进行清洗，最后用PBS缓冲溶液调整渗透压以及pH值，制得透明质酸钠凝胶。该制备方法交联效率高，收率高，能够简单地去除交联剂，制得的凝胶具有较高的弹性模量，且BDDE残留量更低，可应用于软组织注射填充。
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公开(公告)号：CN119454540A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411659272.2
申请日：2024-11-20
Applicant: 云南贝泰妮生物科技集团股份有限公司 , 云南云科特色植物提取实验室有限公司
IPC: A61K8/9789 , A61K8/65 , A61Q17/04 , A61Q19/08 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于化妆品技术领域，公开了一种光防护组合物、应用及防晒化妆品。光防护组合物包括可溶性胶原和余甘子果提取物，可溶性胶原与余甘子果提取物的质量比为75:1～25:1。可溶性胶原有遇光成膜特性，在光源下能够交联固化形成一层连续的薄膜，固化成膜后对紫外线有较好的防御能力，能为皮肤提供全面的光防护。同时余甘子果提取物有效保护由UVA/UVB引起的角质细胞凋亡、氧化及炎症损伤，具有显著的防治紫外损伤的能力。因此该光防护组合物可协同增效，不仅能有效吸收利用光，同时也具有防御紫外线的能力，可为皮肤实现较全面的光防护，在防晒产品中应用时具有优异的光防护功能。
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公开(公告)号：CN119176959A
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202411299208.8
申请日：2024-09-18
Applicant: 云南贝泰妮生物科技集团股份有限公司 , 云南云科特色植物提取实验室有限公司 , 美达丝(上海)生物科技有限公司
Abstract: 本公开涉及一种透明质酸‑聚乳酸共聚物交联凝胶及其制备方法和应用，该方法包括以下步骤：S1.通过离子交换树脂改变透明质酸的离子，用碱性试剂调节溶液pH到7.0，冻干，得到两亲性透明质酸；S2.使用催化剂对聚乳酸的羧基进行活化，得到羧基活化的聚乳酸；S3.所述羧基活化的聚乳酸与所述两亲性透明质酸发生酯化反应，透析、冻干后得到透明质酸‑聚乳酸共聚物；S4.将透明质酸‑聚乳酸共聚物置于碱性溶剂中，在交联剂作用下发生交联反应，使用PBS缓冲溶液溶胀后得到透明质酸‑聚乳酸共聚物交联凝胶。通过将聚乳酸接枝到透明质酸的分子链上，与单一的透明质酸凝胶和聚乳酸相比，既延长了交联凝胶的降解时间，又提高了聚乳酸的亲水性能。
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公开(公告)号：CN117757110A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311659736.5
申请日：2023-12-06
Applicant: 云南贝泰妮生物科技集团股份有限公司 , 云南云科特色植物提取实验室有限公司 , 美达丝(上海)生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种HA含量可控的透明质酸钠凝胶的制备方法，制备透明质酸钠碱性溶液后加入交联剂反应，在交联反应完成后，加入盐酸和缓冲溶液调节透明质酸钠凝胶中的HA含量；待溶液吸收完全后将凝胶破碎成微米级颗粒并装入透析袋，控制透析袋的形变并进行洗脱，最终制得透明质酸钠凝胶。该种方法可以有效抑制凝胶在洗脱过程中的溶胀，获得HA含量可控的透明质酸钠凝胶，可应用于软组织注射填充。本发明在交联反应完就可配置出目标HA含量的凝胶，仅仅通过控制厚度保证凝胶与透析液的离子交换，并保持交联剂洗脱温和进行，整体工艺流程更加简捷可控，适合工业放大生产。
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