公开(公告)号：CN103748087A

公开(公告)日：2014-04-23

申请号：CN201280025823.9

申请日：2012-06-06

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 水野和弘 ,  池田淳哉 ,  中村高典 ,  岩田昌门 ,  大高广道 ,  后藤奈奈

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/08 ,  A61P1/10 ,  A61P1/14 ,  A61P13/02 ,  A61P13/08 ,  A61P17/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/08 ,  C07D401/14 ,  C07D451/02

Abstract: 本发明涉及针对血清素-4受体具有激动作用或部分激动作用的、下面式(1)代表的新的吲唑或吡咯并吡啶衍生物，以及含有其的药物组合物。其中每个取代基如权利要求1中所定义。

公开(公告)号：CN112672997A

公开(公告)日：2021-04-16

申请号：CN201980061100.6

申请日：2019-07-18

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 西田友明 ,  上町昊 ,  岩田昌门 ,  柴田一 ,  西卷拓也 ,  清重沙织

IPC: C07D237/14 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61P21/02 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D237/22 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D491/048 ,  C07D491/08

Abstract: 提供了：哒嗪酮衍生物和/或其药学上可接受的盐，其可用作在其中涉及Nav1.1的疾病和多种中枢神经系统疾病的治疗剂和/或预防剂；和药物，其含有所述哒嗪酮衍生物和/或其药学上可接受的盐作为活性成分。由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。[在式中，M1代表饱和的或部分不饱和的C4‑12碳环基团等；R1和R2独立地代表氢原子等；M2代表由式(2a)表示的基团等；X1a、X1b和X1c独立地代表N等；X2、X3和X4独立地代表CR3等；A1和A2独立地代表N等；且R3代表氢原子等。]

公开(公告)号：CN106103453A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201480077066.9

申请日：2014-09-12

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 井熊洋平 ,  岩田昌门 ,  李钟光

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/404 ,  A61K31/424 ,  A61K31/454 ,  A61P7/02 ,  A61P43/00 ,  C07D403/12 ,  C07D498/10 ,  C07D498/20

CPC classification number: C07D498/04 ,  A61K31/404 ,  A61K31/424 ,  A61K31/454 ,  A61K45/06 ,  C07B59/002 ,  C07B2200/05 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C12P17/165 ,  C12P17/188 ,  A61K2300/00

Abstract: 提供缩合5‑噁唑烷酮衍生物和其药学上可允许的盐,其具有极佳的抗凝血效果,口服好吸收，并用作血栓形成等的治疗药物。由式(1)表示的化合物和其药学上可接受的盐。[在式中，L表示可以被取代的C1‑C4亚烷基；R11和R12各自独立地表示氢原子或可以被取代的C1‑C6烷基等；X1表示N或CR1；R1和R2各自独立地表示氢原子,卤素原子,或C1‑C6烷基；Ra表示可以被取代的C4‑C7环烷基等和Rb表示氢原子等。]

公开(公告)号：CN104640843A

公开(公告)日：2015-05-20

申请号：CN201380048531.1

申请日：2013-07-18

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 井熊洋平 ,  福田展久 ,  岩田昌门 ,  木村英宪 ,  铃木久仁子

IPC: C07D207/16 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/04 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12

CPC classification number: C07D207/16 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/048

Abstract: 如下式(1)所表示的化合物或其药学上可接受的盐，其具有优良FXIa抑制活性，可作为血栓症等治疗药有用。[式中，环D表示3元～8元的烃环；Ra表示可被取代的氨基C1-6烷基等；Rb1及Rb2各自独立地表示氢原子、卤素原子等；Rc表示可被取代的C6-10芳基等；Rd表示氢原子等；环Q表示可被羧基等取代的(杂)芳基等。