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公开(公告)号:CN112135830B
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN201980028757.2
申请日:2019-04-26
IPC: C07F5/02 , A61K31/407 , A61K31/427 , A61K31/69 , A61K45/00 , A61P1/02 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/04 , A61P13/02 , A61P15/08 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P37/08 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的新型化合物。更特定的是,本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的式(1a)、(1b)或(11)所示的化合物、或其制药学上可接受的盐。该化合物与β‑内酰胺系药剂组合使用或以单剂使用,可提供对细菌感染症有用的预防或治疗剂。本发明还提供通过与β‑内酰胺系药剂的组合使用而用于治疗各种疾病的有用的预防或治疗剂。
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公开(公告)号:CN112135830A
公开(公告)日:2020-12-25
申请号:CN201980028757.2
申请日:2019-04-26
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 学校法人北里研究所
IPC: C07F5/02 , A61K31/407 , A61K31/427 , A61K31/69 , A61K45/00 , A61P1/02 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/04 , A61P13/02 , A61P15/08 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P37/08 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的新型化合物。更特定的是,本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的式(1a)、(1b)或(11)所示的化合物、或其制药学上可接受的盐。该化合物与β‑内酰胺系药剂组合使用或以单剂使用,可提供对细菌感染症有用的预防或治疗剂。本发明还提供通过与β‑内酰胺系药剂的组合使用而用于治疗各种疾病的有用的预防或治疗剂。
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公开(公告)号:CN118638140A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410723545.9
申请日:2019-04-26
Abstract: 本发明涉及氧代取代化合物。本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的新型化合物。更特定的是,本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的式(1a)、(1b)或(11)所示的化合物、或其制药学上可接受的盐。该化合物与β‑内酰胺系药剂组合使用或以单剂使用,可提供对细菌感染症有用的预防或治疗剂。本发明还提供通过与β‑内酰胺系药剂的组合使用而用于治疗各种疾病的有用的预防或治疗剂。
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公开(公告)号:CN110612290A
公开(公告)日:2019-12-24
申请号:CN201880032416.8
申请日:2018-03-14
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D235/26 , A61K31/4439 , A61K45/00 , A61P13/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D405/14
Abstract: 本发明涉及用于治疗或预防涉及Nav 1.7的疾病(特别是如神经性疼痛、伤害性疼痛、炎性疼痛、小纤维神经病、红斑性肢痛、阵发性剧痛症、排尿困难、和多发性硬化)的药物,其包括式(I)的化合物,其中R1a、R1b、R1c和R1d是氢、卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基等等,条件是R1a、R1b、R1c和R1d中的至少一个是以上所述的C6-10芳基、C6-10芳氧基等等,R2和R3是氢、C1-6烷基、C3-10环烷基等等,R4是氢、C1-6烷基、C3-4环烷基等等,m是0、1、2、或3,L是CR7R8,R7和R8是氢、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基等等,或其药学上可接受的盐。
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