-
公开(公告)号:CN112135830B
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN201980028757.2
申请日:2019-04-26
IPC: C07F5/02 , A61K31/407 , A61K31/427 , A61K31/69 , A61K45/00 , A61P1/02 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/04 , A61P13/02 , A61P15/08 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P37/08 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的新型化合物。更特定的是,本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的式(1a)、(1b)或(11)所示的化合物、或其制药学上可接受的盐。该化合物与β‑内酰胺系药剂组合使用或以单剂使用,可提供对细菌感染症有用的预防或治疗剂。本发明还提供通过与β‑内酰胺系药剂的组合使用而用于治疗各种疾病的有用的预防或治疗剂。
-
公开(公告)号:CN118638140A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410723545.9
申请日:2019-04-26
Abstract: 本发明涉及氧代取代化合物。本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的新型化合物。更特定的是,本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的式(1a)、(1b)或(11)所示的化合物、或其制药学上可接受的盐。该化合物与β‑内酰胺系药剂组合使用或以单剂使用,可提供对细菌感染症有用的预防或治疗剂。本发明还提供通过与β‑内酰胺系药剂的组合使用而用于治疗各种疾病的有用的预防或治疗剂。
-
公开(公告)号:CN112135830A
公开(公告)日:2020-12-25
申请号:CN201980028757.2
申请日:2019-04-26
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 学校法人北里研究所
IPC: C07F5/02 , A61K31/407 , A61K31/427 , A61K31/69 , A61K45/00 , A61P1/02 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/04 , A61P13/02 , A61P15/08 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P37/08 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的新型化合物。更特定的是,本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的式(1a)、(1b)或(11)所示的化合物、或其制药学上可接受的盐。该化合物与β‑内酰胺系药剂组合使用或以单剂使用,可提供对细菌感染症有用的预防或治疗剂。本发明还提供通过与β‑内酰胺系药剂的组合使用而用于治疗各种疾病的有用的预防或治疗剂。
-
公开(公告)号:CN103168028A
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201180051264.4
申请日:2011-09-02
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07C235/84 , A61K31/166 , A61K31/337 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/5375 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P19/10 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/06 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07C255/57 , C07D207/335 , C07D207/34 , C07D213/50 , C07D213/61 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D263/32 , C07D277/20 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D295/10 , C07D305/08 , C07D307/20 , C07D307/78 , C07D307/81
CPC classification number: C07D409/06 , C07C233/74 , C07C235/84 , C07C255/57 , C07C2603/74 , C07D207/32 , C07D207/335 , C07D207/34 , C07D213/50 , C07D213/61 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D263/32 , C07D277/20 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D277/56 , C07D295/10 , C07D295/155 , C07D305/08 , C07D307/20 , C07D307/78 , C07D307/81 , C07D309/12 , C07D317/48 , C07D319/18 , C07D333/20 , C07D333/38 , C07D333/58 , C07D409/14
Abstract: 提供了由式(1)表示的化合物或其药理学可接受的盐。(在该式中,A为C6-10亚芳基等;R1a、R1b和R1c各自独立地为氢原子、卤素原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基等;R2为任选取代的C6-10芳基、任选取代的5-至12-元单环或多环杂芳基、任选取代的C7-16芳烷基等;m为0等;n为0至2的整数)。
-
公开(公告)号:CN114901810A
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202080090191.9
申请日:2020-12-25
IPC: C12N5/0789 , A61K35/28 , A61P7/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明的课题在于提供可用于造血干细胞移植的造血干细胞的培养方法及制备方法。本发明的造血干细胞的培养方法包括:在含有1种以上式(1)表示的化合物或其盐的培养基中对包含造血干细胞的细胞群进行培养。
-
-
-
-