公开(公告)号：CN112135830B

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN201980028757.2

申请日：2019-04-26

Applicant: 住友制药株式会社 ,  学校法人北里研究所

Inventor： 金井利夫 ,  小池祥子 ,  深谷孝幸 ,  上杉惇一郎 ,  水嶋真吾 ,  须田仁志 ,  水上雄贵 ,  井熊洋平 ,  砂塚敏明 ,  野口吉彦

IPC: C07F5/02 ,  A61K31/407 ,  A61K31/427 ,  A61K31/69 ,  A61K45/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/04 ,  A61P13/02 ,  A61P15/08 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的新型化合物。更特定的是，本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的式(1a)、(1b)或(11)所示的化合物、或其制药学上可接受的盐。该化合物与β‑内酰胺系药剂组合使用或以单剂使用，可提供对细菌感染症有用的预防或治疗剂。本发明还提供通过与β‑内酰胺系药剂的组合使用而用于治疗各种疾病的有用的预防或治疗剂。

公开(公告)号：CN112135830A

公开(公告)日：2020-12-25

申请号：CN201980028757.2

申请日：2019-04-26

Applicant: 大日本住友制药株式会社 ,  学校法人北里研究所

Inventor： 金井利夫 ,  小池祥子 ,  深谷孝幸 ,  上杉惇一郎 ,  水嶋真吾 ,  须田仁志 ,  水上雄贵 ,  井熊洋平 ,  砂塚敏明 ,  野口吉彦

IPC: C07F5/02 ,  A61K31/407 ,  A61K31/427 ,  A61K31/69 ,  A61K45/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/04 ,  A61P13/02 ,  A61P15/08 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的新型化合物。更特定的是，本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的式(1a)、(1b)或(11)所示的化合物、或其制药学上可接受的盐。该化合物与β‑内酰胺系药剂组合使用或以单剂使用，可提供对细菌感染症有用的预防或治疗剂。本发明还提供通过与β‑内酰胺系药剂的组合使用而用于治疗各种疾病的有用的预防或治疗剂。

公开(公告)号：CN118638140A

公开(公告)日：2024-09-13

申请号：CN202410723545.9

申请日：2019-04-26

Applicant: 住友制药株式会社 ,  学校法人北里研究所

Inventor： 金井利夫 ,  小池祥子 ,  深谷孝幸 ,  上杉惇一郎 ,  水嶋真吾 ,  须田仁志 ,  水上雄贵 ,  井熊洋平 ,  砂塚敏明 ,  野口吉彦

IPC: C07F5/02 ,  A61K31/69 ,  A61K45/06 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及氧代取代化合物。本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的新型化合物。更特定的是，本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的式(1a)、(1b)或(11)所示的化合物、或其制药学上可接受的盐。该化合物与β‑内酰胺系药剂组合使用或以单剂使用，可提供对细菌感染症有用的预防或治疗剂。本发明还提供通过与β‑内酰胺系药剂的组合使用而用于治疗各种疾病的有用的预防或治疗剂。

公开(公告)号：CN111757880A

公开(公告)日：2020-10-09

申请号：CN201880070191.5

申请日：2018-11-06

Applicant: 拜耳动物保健有限责任公司 ,  学校法人北里研究所

Inventor： D.海姆巴赫 ,  大村智 ,  砂冢敏明 ,  广瀬友靖 ,  野口吉彦 ,  J.克伯林 ,  吴志杰 ,  傅水标 ,  吴伟 ,  邱锦峰 ,  何流 ,  魏旭东

IPC: C07D413/14 ,  A01N43/72 ,  A61K38/15 ,  A61K45/06 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07B51/00 ,  C07C231/12 ,  C07D273/00 ,  C07D273/08 ,  C07K11/02 ,  C07C273/00 ,  C07C273/08

Abstract: 本发明涉及一种用于从开放形式合成环状缩肽，具体是依吗德塞的方法。