公开(公告)号：CN112672992B

公开(公告)日：2024-02-09

申请号：CN201980057912.3

申请日：2019-09-05

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 山内一宏 ,  友川淳一

IPC: C07C67/347 ,  B01J31/02 ,  B01J31/14 ,  B01J31/22 ,  C07C59/56 ,  C07C61/40 ,  C07C69/753 ,  C07C69/757 ,  C07C309/73 ,  C07D213/75 ,  C07D307/93 ,  C07D401/12 ,  A61K31/506 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00

Abstract: 本发明提供(1R,2S)‑2‑{[((2,4‑二甲基嘧啶‑5‑基)氧基}甲基]‑2‑(3‑氟苯基)‑N‑(5‑氟吡啶‑2‑基)环丙烷‑1‑甲酰胺的工业上有利的制造方法。通过经由新型化合物的路径，利用工业上有利的方法制造(1R,2S)‑2‑{[((2,4‑二甲基嘧啶‑5‑基)氧基}甲基]‑2‑(3‑氟苯基)‑N‑(5‑氟吡(56)对比文件Clemenceau, Antonin et al..DirectSynthesis of Cyclopropanes from gem-Dialkyl Groups through Double C-HActivation《.Journal of the AmericanChemical Society》.2020,第142卷(第36期),第15355-15361页.Li, Pan et al..Iodine-catalyzed diazoactivation to access radical reactivity.《Nature Communications》.2018,第9卷(第1期),

公开(公告)号：CN103025706A

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN201180035857.1

申请日：2011-07-13

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 友川淳一 ,  木村隆浩 ,  平田纪彦

IPC: C07C231/10 ,  C07C233/05 ,  C07C233/09 ,  C07C233/58 ,  C07C233/65 ,  C07D213/82

CPC classification number: C07C231/02 ,  C07C2601/02 ,  C07D213/82 ,  C07C233/05 ,  C07C233/58 ,  C07C233/65 ,  C07C233/09

Abstract: 本发明提供一种羧酸酰胺例如式(4)所示羧酸酰胺的制造方法，其能够以优异收率制造羧酸酰胺，该方法具有如下工序：在金属醇盐的存在下，使羧酸酯例如式(1)所示羧酸酯、胺例如式(2)所示胺、及与该胺对应的甲酰胺化合物例如式(3)所示甲酰胺化合物反应，式(1)中，R1表示可以具有取代基的C1～C20烃基或可以具有取代基的C3～C20杂环基，R2表示可以具有取代基的C1～C20烃基，R3-NH2 (2)式(2)中，R3表示氢原子或可以具有取代基的C1～C20烃基，式(3)中，R3与上述定义相同，式(4)中，R1及R3与上述定义相同。

公开(公告)号：CN112672992A

公开(公告)日：2021-04-16

申请号：CN201980057912.3

申请日：2019-09-05

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 山内一宏 ,  友川淳一

IPC: C07C67/347 ,  B01J31/02 ,  B01J31/14 ,  B01J31/22 ,  C07C59/56 ,  C07C61/40 ,  C07C69/753 ,  C07C69/757 ,  C07C309/73 ,  C07D213/75 ,  C07D307/93 ,  C07D401/12 ,  A61K31/506 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00

Abstract: 本发明提供(1R,2S)‑2‑{[((2,4‑二甲基嘧啶‑5‑基)氧基}甲基]‑2‑(3‑氟苯基)‑N‑(5‑氟吡啶‑2‑基)环丙烷‑1‑甲酰胺的工业上有利的制造方法。通过经由新型化合物的路径，利用工业上有利的方法制造(1R,2S)‑2‑{[((2,4‑二甲基嘧啶‑5‑基)氧基}甲基]‑2‑(3‑氟苯基)‑N‑(5‑氟吡啶‑2‑基)环丙烷‑1‑甲酰胺(化合物[A])。(式中的各符号与说明书中记载的相同。)