环烷基溴的制造方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117279880A

    公开(公告)日:2023-12-22

    申请号:CN202280033800.6

    申请日:2022-04-15

    Abstract: 本发明的目的在于提供以不使用重金属等的方式制造环烷基溴的方法。本发明提供式(2)〔式中,R表示与式(1)相同的含义。〕所示的化合物的制造方法,其通过在自由基引发剂的存在下或在光照射下使式(1)〔式中,R表示可经取代的C3‑C4环烷基,M表示碱金属。〕所示的化合物与溴反应而进行。R—Br(2)。

    3-(烷基磺酰基)吡啶-2-羧酸的制造方法

    公开(公告)号:CN106458907B

    公开(公告)日:2018-12-11

    申请号:CN201580033262.0

    申请日:2015-06-22

    Abstract: 本发明通过如下的制造方法来制造3‑(烷基磺酰基)吡啶‑2‑羧酸或其盐,该方法包括如下工序:使式(1‑N)所示的化合物和式(2)所示的化合物反应,得到式(3‑N)所示的化合物的工序;〔式中,X表示卤素原子。〕R2SM2(2)〔式中,R2表示C1~C8的直链烷基,M2表示氢原子或碱金属。〕〔式中,R2及X表示与上述相同含义。〕使式(3‑N)所示的化合物与过氧化氢在钨催化剂及酸的存在下反应,得到式(6‑N)所示的化合物的工序;〔式中,R2及X表示与上述相同含义。〕将式(6‑N)所示的化合物在碱及非均相系过渡金属催化剂的存在下进行还原,得到式(8‑N)所示的化合物的工序;〔式中,R2表示与上述相同含义。〕及将式(8‑N)所示的化合物在碱的存在下进行水解,由此得到式(7)所示的化合物或其盐的工序。〔式中,R2表示与上述相同含义。〕

    3‑(烷基磺酰基)吡啶‑2‑羧酸的制造方法

    公开(公告)号:CN106660958A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201580033287.0

    申请日:2015-06-22

    Abstract: 本发明通过下述工序可以制造式(7)所示的化合物或其盐,其包括以下工序,使式(1‑S)所示的化合物和式(2)所示的化合物反应,得到式(3‑S)所示的化合物的工序;〔式中,R1表示C1~C8的直链烷基,X表示卤素原子。〕R2SM2  (2)〔式中,R2表示C1~C8的直链烷基,M2表示氢原子或碱金属。〕〔式中,R1、R2及X表示与上述相同含义。〕使式(3‑S)所示的化合物和过氧化氢在钨催化剂及酸的存在下反应,得到式(6‑S)所示的化合物或其盐的工序;〔式中,X及R2表示与上述相同含义。〕及将式(6‑S)所示的化合物或其盐在碱及非均相系过渡金属催化剂的存在下进行还原,得到式(7)所示的化合物或其盐。〔式中,R2表示与上述相同含义〕。

    吡啶化合物的制造方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110520411A

    公开(公告)日:2019-11-29

    申请号:CN201880025744.5

    申请日:2018-04-18

    Abstract: 本发明提供一种对农药或其制造中间体等有用的式(4)所示的化合物的制造方法,其包括使式(2)所示的化合物与有机系氧化剂进行反应的工序。[式中,Q表示吡啶基等,R1表示任选具有1个以上卤素原子的C1-C6烷基,R2表示任选具有1个以上卤素原子的C1-C6烷基等,R3、R4及R5表示氢原子等,n表示0等。]

    3-(烷基磺酰基)吡啶-2-羧酸的制造方法

    公开(公告)号:CN106660958B

    公开(公告)日:2019-04-12

    申请号:CN201580033287.0

    申请日:2015-06-22

    Abstract: 本发明通过下述工序可以制造式(7)所示的化合物或其盐,其包括以下工序,使式(1‑S)所示的化合物和式(2)所示的化合物反应,得到式(3‑S)所示的化合物的工序;〔式中,R1表示C1~C8的直链烷基,X表示卤素原子。〕R2SM2(2)〔式中,R2表示C1~C8的直链烷基,M2表示氢原子或碱金属。〕〔式中,R1、R2及X表示与上述相同含义。〕使式(3‑S)所示的化合物和过氧化氢在钨催化剂及酸的存在下反应,得到式(6‑S)所示的化合物或其盐的工序;〔式中,X及R2表示与上述相同含义。〕及将式(6‑S)所示的化合物或其盐在碱及非均相系过渡金属催化剂的存在下进行还原,得到式(7)所示的化合物或其盐。〔式中,R2表示与上述相同含义。〕。

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