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公开(公告)号：CN102264635A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200980151861.7
申请日：2009-12-03
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C01B7/04
CPC classification number: C01B7/04 , C01B7/07 , C01B7/0712 , C01B7/0743 , Y02P20/22
Abstract: 提供一种氧化氯化氢来制造氯的新方法，其可除去原料气体中的氯化氢以外的杂质并进一步将氧化反应后的未反应的氯化氢有效地回收，其特征在于，包括：[1]氧化工序，利用含氧气体将含有氯化氢和杂质的原料气体中的氯化氢氧化，由此得到含有氯、水、未反应氯化氢和未反应的氧的气体的；[2]吸收工序，通过使上述氧化工序中所得的含有氯、水、未反应氯化氢和未反应的氧的气体与由水或盐酸水构成的吸收液接触，或进行冷却，制成以氯化氢和水为主成分的溶液而回收未反应氯化氢，并且得到以氯和未反应氧为主成分的气体；以及[3]汽提工序，将上述吸收工序中所得的溶液进行蒸馏，得到以氯化氢为主要成分的气体，其中，回收上述汽提工序中所得的以氯化氢为主要成分且含5～50体积％的水蒸气的气体，与上述原料气体进行混合。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102666451A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201080051762.4
申请日：2010-10-20
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C17/10 , C07C21/067 , C07C29/66 , C07C31/36
CPC classification number: C07C17/38 , C01B7/04 , C01B7/0706 , C07C17/10 , C07C29/66 , C07C21/067 , C07C31/36
Abstract: 本发明提供一种生产烯丙基氯的方法，所述方法包括以下步骤：氯化步骤，即，将丙烯与氯反应得到包含烯丙基氯、未反应的丙烯和副产物氯化氢的反应产物；分离步骤，即，将所述反应产物冷却，从而将反应产物分离为烯丙基氯与包含未反应的丙烯和副产物氯化氢的混合气体；收集步骤，即，将所述混合气体分离为未反应的丙烯和副产物氯化氢，以收集未反应的丙烯；以及氧化步骤，即，将分离出的副产物氯化氢氧化以得到氯。用于氯化步骤中的所述氯的至少一部分是在氧化步骤中得到的氯。本发明还提供一种使用在所述氧化步骤中得到的氯生产二氯丙醇的方法。
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公开(公告)号：CN102245501A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200980149387.4
申请日：2009-12-03
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C01B7/04
CPC classification number: C01B7/04 , C01B7/0743
Abstract: 本发明的目的在于提供一种效率更高的新型的氯的制造方法，其可以除去原料气体中氯化氢以外的杂质进而有效地回收氧化反应后的未反应的氯化氢，其特征在于，包括氧化工序和吸收工序，氧化工序中通过利用氧来氧化含有氯化氢及杂质的原料气体中的氯化氢而得到含有氯的气体，吸收工序中使所述氧化工序中得到的含有氯的气体与水或盐酸水接触，制成以氯化氢及水为主要成分的溶液而进行未反应氯化氢的回收，同时得到以氯及氧为主要成分的气体，其中，所述原料气体含有第1汽提工序及第2汽提工序的至少任一工序中得到的气体，所述原料气体在所述第1汽提工序及所述第2汽提工序的至少任一个工序后且供于所述氧化工序之前，经过除去水分的工序和压缩工序处理。
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公开(公告)号：CN119053831A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202380034952.2
申请日：2023-03-29
Applicant: 住友化学株式会社
Abstract: 一种热介质保管装置(10)，具备划定气密的内部空间(22)的热介质罐和包含使固体状态的热介质熔融的温度调节部(32)的预热装置(30)，温度调节部具有第1部分(32a)以及第1部分和第2部分(32b)，在温度调节部以在内部空间延伸的方式设置的情况下，第1部分是以被热介质覆盖的方式与热介质接触的，并且第2部分以在内部空间中的不存在热介质的空隙区域突出而露出的方式设置，在温度调节部以与热介质罐的外表面接触地延伸的方式设置的情况下，温度调节部是以从构成热介质罐的外表面的区域之中的与内部空间中接触于热介质的区域对应的第1区域横跨到构成热介质罐的外表面的区域之中的与内部空间中未接触于热介质的区域对应的第2区域的方式接触的，第1部分与该第1区域接触，并且第2部分与该第2区域接触。
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公开(公告)号：CN117529361A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202280043510.X
申请日：2022-06-08
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: B01D61/02
Abstract: 本发明提供一种膜分离方法，所述膜分离方法能够应用反渗透法作为具有高渗透压的被处理液的分离或浓缩法或者水回收法。本发明的具有渗透压的被处理液的膜分离方法包含第一工序，其中，通过使用疏松RO膜(50)的反渗透法将所述被处理液分离为第一渗透液和第一渗余液。在将被处理液侧膜面浓度Cb’的渗透压设为πCb’、将最大运行压力差设为ΔPmax的情况下，所述被处理液满足πCb’＞ΔPmax，或者所述被处理液具有5MPa以上且100MPa以下的渗透压。疏松RO膜(50)为使所述被处理液中所含的溶质的至少一部分与溶剂一起透过的膜。
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公开(公告)号：CN101910122A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200980101930.3
申请日：2009-01-09
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C319/20 , C07C323/52 , C07C323/60
CPC classification number: C07C319/20 , C07C323/60 , C07C323/52
Abstract: 所提供的是生产酰胺(A)的方法：通过甚至在没有使用大容量冷却器(25，35)和大量的无机酸(D)的情况下在较短的时间中以高转化率使腈(B)水合来进行。在本发明的方法中，腈(B)在无机酸(D)的存在下按照连续方式进行水合，这样达到80％-98％的转化率，在水合的反应液体(E)中所含的未反应的腈以间歇方式进行水合以达到99.9％或更高的转化率，因此生产酰胺(A)。例如，无机酸(D)是硫酸，且其用量是相对于腈(B)而言的0.5-1倍mol，且在水合中的温度是40-70℃，以及水合通过使用管式反应器(2c)、环管反应器(2d)等等来以连续方式进行。所得到的酰胺(A)能够水解生产硫丁酸(G)。
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