公开(公告)号：CN101815709B

公开(公告)日：2015-09-02

申请号：CN200880109972.7

申请日：2008-09-26

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 桂正 ,  林健人 ,  小松庆 ,  田中正英

IPC: C07D313/12

CPC classification number: C07D313/12

Abstract: 本发明涉及二苯并氧杂化合物的制造方法，用脱水剂对式(I)(式中，R1、R2和R3分别独立地表示碳原子数1～2的烷基。)所示的二苯并氧杂衍生物进行处理，得到式(II)(式中，R1、R2和R3的意思与上述相同)所示的二苯并氧杂衍生物和式(III)(式中，R1、R2和R3的意思与上述相同)所示的二苯并氧杂衍生物的混合物，接着用该混合物进行处理，从而制备作为医药品有用的(Z)-11-(3-二甲氨基丙叉基)-6，11-二氢二苯并[b，e]氧杂-2-乙酸(通用名：奥洛他定)或其酸加成盐。

公开(公告)号：CN101547893B

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN200880000933.3

申请日：2008-03-17

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 田中正英 ,  杉洁 ,  河田义弘 ,  笹山大辅

IPC: C07C269/08 ,  C07C271/22 ,  C12P41/00

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及一种L-联苯丙氨酸化合物的盐(2’)的回收方法，包括下列工序：在有机溶剂和水的混合溶剂中，在pH6～13的范围，用来自属于芽孢杆菌属微生物的蛋白酶使联苯丙氨酸酯化合物(1)水解，将含有生成的L-联苯丙氨酸化合物的盐(2’)的水层与含有未反应的D-联苯丙氨酸酯化合物(3)的有机层分离的工序；以及在该水层中加入无机盐和有机溶剂，萃取该水层中的L-联苯丙氨酸化合物的盐(2’)的工序。

公开(公告)号：CN101605773A

公开(公告)日：2009-12-16

申请号：CN200880004672.2

申请日：2008-02-07

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 林健人 ,  桂正 ,  小松庆 ,  田中正英

IPC: C07D313/12

CPC classification number: C07D313/12

Abstract: 本发明提供二苯并氧杂化合物的制造方法。通过在溶剂中，在酸的存在下，对式(I)(式中，Me表示甲基，R1、R2和R3分别独立地表示碳原子数1～4的烷基)所示的二苯并氧杂衍生物或其盐进行加热，可以高效地且在工业上有利地制造作为医药品有用的奥洛他定。

公开(公告)号：CN1821190A

公开(公告)日：2006-08-23

申请号：CN200610067351.X

申请日：2006-02-13

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 桂正 ,  板谷信重 ,  田中正英

IPC: C07B63/00 ,  C07C217/58 ,  C07C217/68

Abstract: 本发明提供(R)－N－(3，4－二甲氧基苄基)－1－苯基乙胺L－酒石酸盐，并且，提供(R)－N－(3，4－二甲氧基苄基)－1－苯基乙胺的纯化方法，其包括将粗(R)－N－(3，4－二甲氧基苄基)－1－苯基乙胺与L－酒石酸混合以得到(R)－N－(3，4－二甲氧基苄基)－1－苯基乙胺L－酒石酸盐，使该盐结晶，并使(R)－N－(3，4－二甲氧基苄基)－1－苯基乙胺从该结晶中游离出来。

公开(公告)号：CN101516865B

公开(公告)日：2013-01-23

申请号：CN200780035247.5

申请日：2007-09-27

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 桂正 ,  林健人 ,  田中正英

IPC: C07D313/12 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07D313/12

Abstract: 本发明提供式(2)所示的叔烷基酯及其制法。(式中，R1、R2各自独立地表示碳原子数为1～4的烷基。)

公开(公告)号：CN101815709A

公开(公告)日：2010-08-25

申请号：CN200880109972.7

申请日：2008-09-26

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 桂正 ,  林健人 ,  小松庆 ,  田中正英

IPC: C07D313/12

CPC classification number: C07D313/12

Abstract: 本发明涉及二苯并氧杂化合物的制造方法，用脱水剂对式(I)(式中，R1、R2和R3分别独立地表示碳原子数1～2的烷基。)所示的二苯并氧杂衍生物进行处理，得到式(II)(式中，R1、R2和R3的意思与上述相同)所示的二苯并氧杂衍生物和式(III)(式中，R1、R2和R3的意思与上述相同)所示的二苯并氧杂衍生物的混合物，接着用该混合物进行处理，从而制备作为医药品有用的(Z)-11-(3-二甲氨基丙叉基)-6，11-二氢二苯并[b，e]氧杂-2-乙酸(通用名：奥洛他定)或其酸加成盐。

公开(公告)号：CN101516865A

公开(公告)日：2009-08-26

申请号：CN200780035247.5

申请日：2007-09-27

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 桂正 ,  林健人 ,  田中正英

IPC: C07D313/12 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07D313/12

Abstract: 本发明提供式(2)所示的叔烷基酯及其制法。(式中，R1、R2各自独立地表示碳原子数为1～4的烷基)。

公开(公告)号：CN101605773B

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：CN200880004672.2

申请日：2008-02-07

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 林健人 ,  桂正 ,  小松庆 ,  田中正英

IPC: C07D313/12

CPC classification number: C07D313/12

Abstract: 本发明提供二苯并氧杂化合物的制造方法。通过在溶剂中，在酸的存在下，对式(I)(式中，Me表示甲基，R1、R2和R3分别独立地表示碳原子数1～4的烷基)所示的二苯并氧杂衍生物或其盐进行加热，可以高效地且在工业上有利地制造作为医药品有用的奥洛他定。

公开(公告)号：CN101370943B

公开(公告)日：2012-02-15

申请号：CN200780002319.6

申请日：2007-01-15

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 杉洁 ,  田中正英 ,  河田义弘 ,  笹山大辅

IPC: C12P41/00

CPC classification number: C12P13/06 ,  C12P7/62 ,  C12P13/22 ,  C12P41/005

Abstract: 公开了一种制备式(2)所示的旋光联苯基丙氨酸化合物或其盐以及式(3)所示的旋光联苯基丙氨酸酯化合物的方法，所述方法包括：用由芽孢杆菌属微生物衍生的蛋白酶，在选自碱金属氢氧化物和碱土金属氢氧化物的至少一种碱存在下，将式(1)所示的联苯基丙氨酸酯化合物水解的步骤，其中，R1代表烷基等，R2代表氨基的保护基，R3和R4彼此独立地代表氢原子等。

公开(公告)号：CN101815708A

公开(公告)日：2010-08-25

申请号：CN200880109944.5

申请日：2008-10-02

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 桂正 ,  林健人 ,  小松庆 ,  田中正英

IPC: C07D313/12

CPC classification number: C07D313/12

Abstract: 本发明通过使式(I)所示的(Z)-11-(3-二甲氨基丙叉基)-6，11-二氢二苯并[b，e]氧杂-2-乙酸或其酸加成盐溶解于水和酮溶剂的混合溶剂中，使结晶从所得的溶液中析出的(Z)-11-(3-二甲氨基丙叉基)-6，11-二氢二苯并[b，e]氧杂-2-乙酸或其酸加成盐的提纯方法，可以高效且在工业上有利地提纯作为医药品有用的(Z)-11-(3-二甲氨基丙叉基)-6，11-二氢二苯并[b，e]氧杂-2-乙酸及其酸加成盐。