公开(公告)号：CN119053551A

公开(公告)日：2024-11-29

申请号：CN202380033275.2

申请日：2023-04-14

Applicant: 国立大学法人大阪大学

Inventor： 满留敬人 ,  津田智广

IPC: C01B25/08 ,  B01J27/185 ,  B01J35/45 ,  B01J35/54 ,  B01J37/04 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C07B61/00 ,  C07C209/48 ,  C07C211/07 ,  C07C211/09 ,  C07C211/17 ,  C07C211/19 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C211/30 ,  C07C217/58 ,  C07C321/28

Abstract: 本发明提供一种铁原子为低原子价的状态、且在大气条件下稳定的纳米磷化铁颗粒及其制造方法以及还原催化剂。本发明涉及纳米磷化铁颗粒，在使用CuKα射线的粉末X射线衍射测定中，其在48.3°和32.7°的衍射角(2θ±0.5°)处具有峰，在通过X射线光电子能谱法(XPS)进行测定的情况下，在Fe2p3/2光谱中，所含的铁原子在706.0～707.5eV的范围内具有峰。

公开(公告)号：CN118852067A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410277163.8

申请日：2024-03-12

Applicant: 南昌大学

Inventor： 赵丹 ,  徐艳 ,  陈超

IPC: C07D307/52 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07C209/26 ,  C07C211/27 ,  C07C211/35 ,  C07C211/29 ,  C07C213/02 ,  C07C217/58 ,  B01J27/185 ,  B01J27/18 ,  C07B43/04

Abstract: 本发明公开了一种生物质醛酮、醛类化合物的还原胺化方法，属于精细化工技术领域；所述生物质醛酮还原胺化制备含氮化学品包括：生物质醛酮与氨气在氢气氛围下制备伯胺化合物；生物质醛类与邻硝基苯胺在氢气氛围下还原胺化制备苯并咪唑衍生物。与现有技术相比，本发明提供的将生物质醛酮还原胺化制备含氮化学品的方法绿色环保、所用Ni/GdPO4催化剂价廉且稳定性好、操作工艺条件易实现、普适性强、目标产物可一锅法制备，能够减少副反应发生等显著优点。

公开(公告)号：CN118684696A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202310285577.0

申请日：2023-03-22

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 赵延川 ,  徐振创 ,  梁锦华

IPC: C07F5/06 ,  C07F5/00 ,  C07C217/74 ,  C07C217/58 ,  G01N24/08

Abstract: 本发明提供了一类可用于手性分析的含氟探针分子。具体地，本发明提供了一类含氟手性金属络合物及其制备方法，所述金属络合物具有下式II所示的结构。利用该手性含氟探针对手性分析物进行分析时，不需要待分析化合物具有紫外吸收或者结晶性。不同绝对构型的手性分析物与手性含氟探针混合后，分析物上的特定官能团能够与金属络合物络合，形成新的稳定络合物，借助核磁共振氟谱的高灵敏度，即可通过19F NMR实现不同绝对构型手性分析物的区分。借助这一方法，可以实现手性分析物光学纯度的定性分析，也可以应用于不对称催化反应的粗产物手性组成的快速检测。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115449410B

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202211199796.9

申请日：2022-09-29

Applicant: 浙江大学

Inventor： 叶翠 ,  蒋朋飞 ,  糜基 ,  姚晨阳 ,  方文军 ,  郭永胜 ,  闫澍

IPC: C10L1/223 ,  C07C249/02 ,  C07C251/24 ,  C07C213/02 ,  C07C217/58

Abstract: 本发明公开了一种改善燃料氧化性能的抗氧剂：所述的抗氧剂DA和DAH具有受阻酚与受阻胺的双功能结构，结构式分别如式I和式II所示，分子量分别为318.14和320.15；#imgabs0#本发明还公开了上述改善燃料氧化性能的抗氧剂在碳氢化合物中的应用。本发明提供的小分子抗氧剂应用在碳氢化合物中具有优异的抗氧化效果。

公开(公告)号：CN118265694A

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202280076991.4

申请日：2022-09-21

Applicant: 卡尔弗朗茨格拉茨大学 ,  格罗宁根大学

Inventor： 卡塔琳·巴塔怀塞特 ,  马库斯·霍切格 ,  弗里德里希·巴林特

IPC: C07C291/04 ,  C07D207/46 ,  C07D211/94 ,  C07D295/24 ,  C11D1/75 ,  C07C213/02 ,  C07C213/06 ,  C07C217/58 ,  C07C215/50

Abstract: 本发明涉及一种用于生产式(I)或式(II)的胺‑N‑氧化物化合物的方法，其中R1选自具有4个至26个C原子和任选地至少一个O原子或S原子的烃基团；R2、R3和R5彼此独立地选自氢、R1‑O‑、R8和在式(I)中还有‑CH2‑N+(O‑)R6R6，R8代表具有1个至6个碳原子和任选地至少一个O原子或S原子的烃基团；R4选自氢和R8；并且R6彼此独立地选自具有1个至6个C原子和任选地至少一个N原子、O原子或S原子的烃基团；其中任选地，键合至同一氮原子的两个基团R6连接在一起以便形成含氮环，或者任选地，基团‑N+(O‑)R6R6的一个或两个基团R6连接至另一式(I)的分子的这样的基团的一个或两个R6基团，并形成根据式(II)的二聚体，从而与结构(式A)形成桥，其中虚线表示两个R6之间的任选的键，并且星号表示桥与两个芳族环的连接。方法具有以下步骤：1)在存在甲醛的情况下在极性溶剂中通过Betti/Mannich型氨基烷基化反应，使下式(III)的苯酚衍生物与仲胺HNR6R6反应，在式(III)中，R7彼此独立地选自氢、羟基和R8，从而将相对于苯酚OH基团而言在邻位的氢原子和任选地式(III)的苯酚衍生物的另外的可取代的氢原子R7替换成基团‑CH2‑NR6R6，并且获得式(IV)或式(V)的相应的Betti碱，所述R7彼此独立地选自氢、羟基、R8和在式(IV)中还有‑CH2‑NR6R6；2)在存在碱的情况下在有机溶剂中或在没有溶剂的情况下通过Williamson型醚化反应，使式(IV)或式(V)的每种Betti碱的(两个)苯酚OH基团和任选地另外的游离OH基团R7与式R1‑X的化合物反应，由此获得式(VI)或式(VII)的对应的醚，其中X代表选自卤化物和磺酸盐的离去基团，其中R7彼此独立地选自氢、R1‑O‑、R8和在式(VI)中还有‑CH2‑NR6R6；以及3)通过在水和有机溶剂或其混合物中使式(VI)或式(VII)的相应的醚与氧化剂反应，使所述相应的醚的每个氨基基团‑NR6R6氧化，由此获得式(I)或式(II)的胺‑N‑氧化物化合物。本发明还涉及以这种方式生产的胺‑N‑氧化物及其作为表面活性剂的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118084926A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202410064362.0

申请日：2024-01-15

Applicant: 四川大学华西第二医院

Inventor： 贾知军 ,  刘烨 ,  陈鹏

IPC: C07D487/22 ,  B01J31/18 ,  C07C209/02 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C211/42 ,  C07C253/30 ,  C07C255/58 ,  C07C221/00 ,  C07C225/22 ,  C07C227/06 ,  C07C229/38 ,  C07C213/02 ,  C07C217/58 ,  C07D333/20 ,  C07D307/14 ,  C07D209/46 ,  C07D207/267 ,  C07D211/76

Abstract: 本发明提供了一种sp3‑碳氢键伯胺化反应的催化剂及制备伯胺化合物的方法，属于化学合成技术领域。该催化剂的结构如式I所示。本发明利用该催化剂制备伯胺化合物的方法普适性高、反应的底物适用性宽广，环境友好且反应条件温和不苛刻，反应操作简便，具有潜在的工业应用前景。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117946031A

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202211285716.1

申请日：2022-10-20

Applicant: 北京大学

Inventor： 张亮仁 ,  黄卓 ,  李忠堂 ,  刘振明 ,  王秋风 ,  郑汝秋 ,  李奕言

IPC: C07D295/135 ,  C07D211/14 ,  C07D211/62 ,  C07D295/192 ,  C07D215/14 ,  C07D295/30 ,  C07D213/61 ,  C07D211/58 ,  C07D213/30 ,  C07C269/04 ,  C07D295/13 ,  C07D471/04 ,  C07D211/52 ,  C07D239/42 ,  C07D217/04 ,  C07C43/23 ,  C07C47/277 ,  C07C217/60 ,  C07C47/575 ,  C07C217/58 ,  C07C251/86 ,  C07C43/225 ,  C07C217/62 ,  C07C271/16 ,  C07C205/44 ,  A61K31/11 ,  A61K31/085 ,  A61K31/495 ,  A61K31/445 ,  A61K31/137 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/165 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/437 ,  A61K31/506 ,  A61K31/472 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P25/18 ,  A61P21/00 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10

Abstract: 本申请公开了KNa1.1通道抑制剂的取代芳香酚衍生物，如(I)所示，其中，各取代基的定义详见说明书。此外，本申请还公开了该化合物的制备方法和包含其的药物组合物。本申请的取代芳香酚衍生物对KNa1.1通道具有选择性抑制作用，可用作抗癫痫类药物。#imgabs0#。

公开(公告)号：CN117624087A

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202311298115.9

申请日：2023-10-08

Applicant: 四川大学

Inventor： 李瑞祥 ,  徐嘉麒 ,  杨思恒 ,  陈燕 ,  陈华 ,  郑学丽 ,  付海燕

IPC: C07D307/52 ,  C07D213/38 ,  C07D333/20 ,  C07C209/26 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C211/36 ,  C07C213/02 ,  C07C217/58 ,  B01J27/24

Abstract: 本发明公开了一种催化醛、酮和醇类化合物还原胺化制备伯胺的方法，其制备过程包括：将醛、酮或醇类化合物与胺源、还原剂、溶剂、廉价金属多相催化剂在反应器中混合，经还原胺化反应得到相应的伯胺化合物。本发明提供的制备方法，其底物适用范围广泛，可高效、高选择性地将各种醛、酮和醇类化合物，通过间接或者直接还原胺化过程得到相应伯胺，同时所用催化剂具有较好的循环稳定性，且合成原料廉价易得、经济性高。

公开(公告)号：CN113620820B

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202110916166.8

申请日：2021-08-11

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 许旭 ,  高佳欣 ,  李响 ,  刘桂彬 ,  张蕾

IPC: C07C211/63 ,  C07C209/00 ,  C07C225/16 ,  C07C221/00 ,  C07C217/58 ,  C07C213/02 ,  H01F1/44

Abstract: 本发明涉及一种新型功能化磁性离子液体的制备方法和应用。所述的新型功能化离子液体中，阳离子具有长链烷基、苄基结构或羰基结构或甲氧基结构。阴离子为硫氰酸钴离子。本发明提供的新型功能化离子液体作为微萃取相，显示出良好的疏水性，对水体中的氟喹诺酮类药物有较高的提取能力，并具有明显的蓝色颜色标记，易于通过磁铁从水溶液中视觉分离。本发明涉及(56)对比文件Di Cao等.Designed multifunctionalvisual observation of magnetic ionicliquid coupling with microwave-assistedderivatization for determination ofbiogenic amines《.Food Chemistry》.2020,第333卷第1-7页.Di Cao等.Designed multifunctionalvisual observation of magnetic ionicliquid coupling with microwave-assistedderivatization for determination ofbiogenic amines《.Food Chemistry》.2020,第333卷第1-7页.

公开(公告)号：CN115304578B

公开(公告)日：2023-11-21

申请号：CN202210830034.8

申请日：2022-07-13

Applicant: 天津大学

Inventor： 陶敏莉 ,  薛彬 ,  曹健 ,  薛菲菲 ,  周晓萌

IPC: C07D323/00 ,  C07C217/58 ,  C07C213/08 ,  H10N30/857 ,  H10N30/098