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公开(公告)号:CN101735126A
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200910211866.6
申请日:2009-11-05
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C323/58 , C07C319/20 , C07C319/28
CPC classification number: C07C319/20 , C07C319/28 , C07C323/58
Abstract: 本发明提供一种在有效率地回收有用组分的同时,在成本上有利地制备甲硫氨酸的方法。本发明涉及制备甲硫氨酸的方法,该方法包括步骤(1)、(2)、(3)和(4):(1)反应步骤,在碱性钾化合物的存在下水解5-[2-(甲硫基)乙基]咪唑烷-2,4-二酮;(2)第一结晶步骤,将二氧化碳引入步骤(1)中得到的反应溶液中,从而使甲硫氨酸沉淀,并且将得到的浆液分离成沉淀和母液;(3)第二结晶步骤,将步骤(2)中得到的母液浓缩,将得到的浓缩物与低级醇混合,将二氧化碳引入得到的混合物中,从而使甲硫氨酸和碳酸氢钾沉淀,并且将得到的浆液分离成沉淀和母液;和(4)加热步骤,将步骤(3)中得到的母液浓缩,通过在150至200℃的温度下加热来处理得到的浓缩物,并且将处理的溶液再循环用于步骤(2)。
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公开(公告)号:CN101735124B
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN200910211864.7
申请日:2009-11-05
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C323/58 , C07C319/20
CPC classification number: C07C319/20 , C07C323/58
Abstract: 本发明提供一种用于在很好地抑制管道和反应容器的腐蚀的同时制备甲硫氨酸的方法。本发明涉及一种用于制备甲硫氨酸的方法,该方法包括以下步骤(1)至(3),其中在3-甲硫基丙醛中的硫醇基于所述丙醛的含量为500ppm以下,并且在3-甲硫基丙醛中的硫化氢基于所述丙醛的含量为60ppm以下;步骤(1),其中使3-甲硫基丙醛与氰化氢在碱的存在下反应,以生成2-羟基-4-甲硫基丁腈;步骤(2),其中使在步骤(1)中得到的2-羟基-4-甲硫基丁腈与碳酸铵反应,以生成5-(β-甲基巯基乙基)乙内酰脲;和步骤(3),其中使在步骤(2)中得到的5-(β-甲基巯基乙基)乙内酰脲在碱性钾化合物的存在下水解,以生成甲硫氨酸。
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公开(公告)号:CN101735125B
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN200910211865.1
申请日:2009-11-05
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C323/58 , C07C319/20 , C07C319/28
CPC classification number: C07C319/28 , C07C319/20 , C07C323/58
Abstract: 本发明提供一种在有效率地回收有用组分的同时,在成本上有利地制备甲硫氨酸的方法。本发明涉及制备甲硫氨酸的方法,该方法包括步骤(1)、(2)、(3)和(4):(1)反应步骤,在碱性钾化合物的存在下水解5-[2-(甲硫基)乙基]咪唑烷-2,4-二酮;(2)第一结晶步骤,将二氧化碳引入步骤(1)中得到的反应溶液中,从而使甲硫氨酸沉淀,并且将得到的浆液分离成沉淀和母液;(3)第二结晶步骤,将步骤(2)中得到的母液浓缩,将得到的浓缩物与低级醇混合,将二氧化碳引入得到的混合物中,从而使甲硫氨酸和碳酸氢钾沉淀,并且将得到的浆液分离成沉淀和母液;和(4)加热步骤,将步骤(3)中得到的母液浓缩,通过在150至200℃的温度下加热来处理得到的浓缩物,并且将处理的溶液再循环用于步骤(3)。
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公开(公告)号:CN101857560A
公开(公告)日:2010-10-13
申请号:CN201010156844.7
申请日:2010-04-06
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C323/22 , C07C319/18
CPC classification number: C07C319/18 , C07C323/22
Abstract: 本发明的目的是提供一种能够制备3-甲硫基丙醛的方法,该方法有利地抑制高沸点杂质的副生成。本发明提供一种制备3-甲硫基丙醛的方法,所述方法包括:在由式(I)表示的三烯丙基胺化合物的存在下将丙烯醛与甲硫醇反应,其中R1至R3中的每一个均表示氢原子或含1至4个碳原子的烷基。所述丙烯醛与甲硫醇的反应优选还在有机酸的存在下进行。基于1摩尔的所述有机酸,所述由式(I)表示的三烯丙基胺化合物优选以0.01至1.0摩尔的量使用,并且基于1摩尔的甲硫醇,所述由式(I)表示的三烯丙基胺化合物以0.1至2.0毫摩尔的量使用。
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公开(公告)号:CN113227211A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN201980086116.2
申请日:2019-12-24
Applicant: 住友化学株式会社
Abstract: 本发明提供具有高弹性模量及低湿度膨胀系数的光学膜。一种包含重均分子量为200,000~1,000,000的聚酰胺系树脂的光学膜,所述聚酰胺系树脂至少具有式(1)表示的结构单元及式(3)表示的结构单元。式(1)中,Ar1表示具有碳原子数为1~12的氟烷基的2价芳香族基团,X1表示2价有机基团。式(3)中,Z1表示Ar1,或者表示并非Ar1的2价有机基团,Ar1与前述式(1)中的定义相同,X2表示2价有机基团,其中,在Z1表示Ar1的情况下,式(1)中的X1与式(3)中的X2相互不同。
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公开(公告)号:CN101602700A
公开(公告)日:2009-12-16
申请号:CN200910145483.3
申请日:2009-06-09
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C323/58 , C07C319/20 , C07C319/28
CPC classification number: C07C319/20 , C07C319/28 , C07C323/58
Abstract: 提供了生产蛋氨酸的方法,该方法从成本和废水处置的角度来看是有利的,并包括步骤(1)-(5):(1)反应步骤,包括在碱性钾化合物的存在下水解5-[2-(甲硫基)乙基]咪唑烷-2,4-二酮;(2)第一结晶步骤,包括将二氧化碳引入到步骤(1)中得到的反应溶液中以沉淀蛋氨酸,和将所得的浆料分离成沉淀物和母液;(3)第二结晶步骤,包括浓缩步骤(2)中得到的母液,将其与低级醇混合,将二氧化碳引入到混合物中以沉淀蛋氨酸和碳酸氢钾,和将所得的浆料分离成沉淀物和母液;(4)加热步骤,包括浓缩步骤(3)中得到的母液,然后在150-200℃对其进行热处理;和(5)第三结晶步骤,包括将二氧化碳引入到在步骤(4)中得到的经加热的母液中以沉淀蛋氨酸和碳酸氢钾,和将所得的浆料分离成沉淀物和母液。
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公开(公告)号:CN113227222A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN201980086081.2
申请日:2019-12-24
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C08J5/18 , C08G73/14 , G02F1/1333 , G09F9/00 , H01L27/32
Abstract: 本发明提供具有高的弹性模量及表面硬度的光学膜。光学膜包含具有式(1)表示的结构单元及式(2)表示的结构单元的聚酰胺酰亚胺系树脂。式(1)中,R1及R2相互独立地表示碳原子数为1~12的烷基、碳原子数为1~12的烷氧基、碳原子数为6~12的芳基、碳原子数为6~12的芳基氧基、碳原子数为1~12的羰基、碳原子数为1~12的氧基羰基或卤代基,其中,R1及R2中包含的氢原子相互独立地可以被卤素原子、碳原子数为1~4的烷基、碳原子数为1~4的烷氧基、羟基或羧基取代;V表示单键、‑O‑、二苯基亚甲基、碳原子数为1~12的直链状、支链状或脂环式的2价烃基、‑SO2‑、‑S‑、‑CO‑、‑PO‑、‑PO2‑、‑N(R30)‑或者‑Si(R31)2‑,其中,该烃基中包含的氢原子相互独立地可以被卤素原子取代,R30及R31相互独立地表示氢原子、或可以被卤素原子取代的碳原子数为1~12的烷基;m表示0~2的整数,n表示1~4的整数,p表示0~4的整数,q表示0~4的整数。式(2)中,X表示2价有机基团,Y表示4价有机基团。
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公开(公告)号:CN113227208A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN201980085962.2
申请日:2019-12-24
Applicant: 住友化学株式会社
Abstract: 本发明提供具有高弹性模量及低湿度膨胀系数的光学膜。一种包含重均分子量为200,000~1,000,000的聚酰胺酰亚胺系树脂的光学膜,所述聚酰胺酰亚胺系树脂至少具有式(1)表示的结构单元及式(2)表示的结构单元。式(1)中,Ar1表示具有碳原子数为1~12的氟烷基的2价芳香族基团,X表示2价有机基团。式(2)中,X表示2价有机基团,Y表示4价有机基团。
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公开(公告)号:CN102336692A
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:CN201110201816.7
申请日:2011-07-19
Applicant: 住友化学株式会社
Inventor: 畔见拓志
IPC: C07C323/22 , C07C319/18
CPC classification number: C07C319/18 , C07C323/22
Abstract: 本发明提供了一种制备3-(甲硫基)丙醛的方法,该方法可以充分地减少高沸点杂质作为副产物的生成。所述方法包括使丙烯醛和甲硫醇在烯丙基胺类(I)、三烯丙基胺类(II)并且优选地有机酸的存在下反应。相对于1mol的三烯丙基胺类(II),烯丙基胺类(I)的优选量为0.001至0.50mol。
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公开(公告)号:CN101735125A
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200910211865.1
申请日:2009-11-05
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C323/58 , C07C319/20 , C07C319/28
CPC classification number: C07C319/28 , C07C319/20 , C07C323/58
Abstract: 本发明提供一种在有效率地回收有用组分的同时,在成本上有利地制备甲硫氨酸的方法。本发明涉及制备甲硫氨酸的方法,该方法包括步骤(1)、(2)、(3)和(4):(1)反应步骤,在碱性钾化合物的存在下水解5-[2-(甲硫基)乙基]咪唑烷-2,4-二酮;(2)第一结晶步骤,将二氧化碳引入步骤(1)中得到的反应溶液中,从而使甲硫氨酸沉淀,并且将得到的浆液分离成沉淀和母液;(3)第二结晶步骤,将步骤(2)中得到的母液浓缩,将得到的浓缩物与低级醇混合,将二氧化碳引入得到的混合物中,从而使甲硫氨酸和碳酸氢钾沉淀,并且将得到的浆液分离成沉淀和母液;和(4)加热步骤,将步骤(3)中得到的母液浓缩,通过在150至200℃的温度下加热来处理得到的浓缩物,并且将处理的溶液再循环用于步骤(3)。
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