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公开(公告)号：CN101405280A
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200780009744.8
申请日：2007-01-18
Applicant: 先灵公司
Inventor： T·亚斯班洛 , T·贝拉 , C·E·班尼特 , D·A·伯奈特 , M·A·盖普兰 , J·W·克拉德 , D·J·柯尔 , M·S·度玛斯基 , H·B·乔西恩 , C·E·纳森 , 李虹美 , M·D·麦布莱尔 , D·A·彼萨尼斯基 , 强莉 , M·拉加戈帕兰 , T·K·沙西库玛 , 苏菁 , 唐汉君 , 吴文连 , 古若 , 赵志强
IPC: C07D311/22 , C07D311/80 , C07D311/92 , C07D311/94 , C07D313/08 , C07D335/06
Abstract: 本发明公开新的下式的γ分泌酶抑制剂：R2和R3，或R2和R4，或R3和R4，与它们连接的原子一起可形成稠合的环烷基或稠合的杂环烷基环。所述环烷基环或杂环烷基环可被一个或多个取代基任选取代。一个或多个式(I)化合物，或含有这样的化合物的制剂可用于例如治疗阿尔茨海默氏病。
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公开(公告)号：CN101878202A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200880118131.2
申请日：2008-09-25
Applicant: 先灵公司
IPC: C07D233/76 , C07D233/86 , C07D233/88 , C07D403/04 , A61K31/4178 , A61P25/28
CPC classification number: C07D233/86 , C07D233/76 , C07D233/88 , C07D403/04
Abstract: 在本发明的许多具体实施方案中，其提供新颖的5元含氮杂环化合物种类，作为γ分泌酶的调节剂，制备此类化合物的方法，含有一种或多种此类化合物的药学组合物，制备包含一种或多种此类化合物的药学配制剂的方法，和使用此类化合物或药学组合物治疗、预防、抑制或改善一种或多种与中枢神经系统有关的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN101583612A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200780039250.4
申请日：2007-09-13
Applicant: 先灵公司
Inventor： R·G·亚斯兰安 , C·E·班尼特 , D·A·伯奈特 , 詹亭月 , E·Y·凯索高夫 , C·E·纳森 , J·M·哈里斯 , B·A·麦基崔克 , A·帕拉尼 , E·M·史密斯 , H·M·斐卡洛 , 萧彤 , H·M·金
IPC: C07D471/10 , A61K31/438 , A61P3/00
CPC classification number: C07D471/10
Abstract: 本发明涉及氮杂环丁酮衍生物；包含氮杂环丁酮衍生物的组合物；以及治疗或预防脂质代谢障碍、疼痛、糖尿病、血管病症、脱髓鞘作用或非酒精性脂肪肝疾病的方法，该方法包括给患者施用有效量的氮杂环丁酮衍生物。
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公开(公告)号：CN101405280B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN200780009744.8
申请日：2007-01-18
Applicant: 先灵公司
Inventor： T·亚斯班洛 , T·贝拉 , C·E·班尼特 , D·A·伯奈特 , M·A·盖普兰 , J·W·克拉德 , D·J·柯尔 , M·S·度玛斯基 , H·B·乔西恩 , C·E·纳森 , 李虹美 , M·D·麦布莱尔 , D·A·彼萨尼斯基 , 强莉 , M·拉加戈帕兰 , T·K·沙西库玛 , 苏菁 , 唐汉君 , 吴文连 , 古若 , 赵志强
IPC: C07D311/22 , C07D311/80 , C07D311/92 , C07D311/94 , C07D313/08 , C07D335/06
Abstract: 本发明公开新的下式的γ分泌酶抑制剂：R2和R3，或R2和R4，或R3和R4，与它们连接的原子一起可形成稠合的环烷基或稠合的杂环烷基环。所述环烷基环或杂环烷基环可被一个或多个取代基任选取代。一个或多个式(I)化合物，或含有这样的化合物的制剂可用于例如治疗阿尔茨海默氏病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101541795A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200780042064.6
申请日：2007-09-13
Applicant: 先灵公司
IPC: C07D471/08 , A61K31/438 , A61P3/00
CPC classification number: C07D471/08
Abstract: 本文公开式(I)化合物和式(IIA)化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、u和v如本文限定。这些化合物可用于治疗疼痛(如炎性疼痛、慢性疼痛和神经性疼痛)的方法，治疗糖尿病的方法，和抑制胆固醇吸收的方法。
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公开(公告)号：CN101534818A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200780042302.3
申请日：2007-09-13
Applicant: 先灵公司
IPC: A61K31/397 , C07D471/10 , C07D487/10 , A61K31/438 , A61P29/00
CPC classification number: C07D471/10 , C07D487/10
Abstract: 本发明公开了式(I)化合物，其中Z1为－CH2－或－C(O)－，R4和R5为碳链(且任选可一起形成C2桥)，u和v独立为0－3的整数，使得总和为3－5，R2为杂芳基，R1和R3如文中定义。本发明还公开了使用式(I)化合物治疗疼痛的方法。
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公开(公告)号：CN102702044A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210177832.1
申请日：2007-01-18
Applicant: 先灵公司
Inventor： T·亚斯班洛 , T·贝拉 , C·E·班尼特 , D·A·伯奈特 , M·A·盖普兰 , J·W·克拉德 , D·J·柯尔 , M·S·度玛斯基 , H·B·乔西恩 , C·E·纳森 , 李虹美 , M·D·麦布莱尔 , D·A·彼萨尼斯基 , 强莉 , M·拉加戈帕兰 , T·K·沙西库玛 , 苏菁 , 唐汉君 , 吴文连 , 古若 , 赵志强
IPC: C07C317/14 , C07C317/44 , C07C315/04 , C07C315/02 , C07C317/22 , C07D211/58 , C07D311/22 , C07D405/12 , C07D311/94 , C07D311/80 , C07D311/00 , C07D409/12 , C07D491/052 , C07D407/12 , C07D335/06 , C07D493/04 , C07D487/08 , C07D495/04 , C07D311/92 , C07F7/08 , A61K31/352 , A61K31/5377 , A61K31/695 , A61K31/407 , A61K31/736 , A61K31/496 , A61K31/4995 , A61K31/4545 , A61K31/4025 , A61K31/4433 , A61K31/353 , A61K31/381 , A61K31/4178 , A61K31/4155 , A61K31/4184 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/422 , A61K31/382 , A61K31/365 , A61K31/433 , A61K31/397 , A61K31/453 , A61K31/10 , A61K31/216 , A61K31/4015 , A61P25/28
CPC classification number: C07D311/22 , C07C317/14 , C07C317/20 , C07C317/44 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2602/12 , C07D311/80 , C07D311/92 , C07D311/94 , C07D313/08 , C07D335/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D491/04 , C07D493/04
Abstract: 本发明涉及作为γ分泌酶抑制剂的碳环和杂环芳基砜化合物，所述化合物是式(IF)化合物，并且可用于例如治疗阿尔茨海默氏病。
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公开(公告)号：CN101291937A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200680038496.5
申请日：2006-08-16
Applicant: 先灵公司
CPC classification number: C07D487/22 , C07D495/14
Abstract: 在本发明的许多实施方案中，其提供作为代谢型谷氨酸受体(mGluR)拮抗剂，特别是作为选择性代谢型谷氨酸受体1拮抗剂使用的式I的三环化合物(其中J1－J3、X、Z及R1、R3和R4均如本文定义)，含有所述化合物的药用组合物，及使用所述化合物与组合物治疗与代谢型谷氨酸受体(例如mGluR1)相关疾病，例如疼痛、偏头痛、焦虑症、尿失禁及神经变性疾病，例如阿尔茨海默氏病的方法。
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公开(公告)号：CN101291936A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200680038468.3
申请日：2006-08-16
Applicant: 先灵公司
IPC: C07D495/14 , A61K31/519 , A61P25/00
CPC classification number: C07D495/14 , C07D471/14 , C07D487/14
Abstract: 在本发明的许多实施方案中，其提供作为代谢型谷氨酸受体(mGluR)拮抗剂，特别是作为选择性代谢型谷氨酸受体1拮抗剂使用的式I的三环化合物(其中J1－J3、X、Z及R1－R4均如本文定义)，含有所述化合物的药用组合物，及使用所述化合物与组合物治疗与代谢型谷氨酸受体(例如mGluR1)相关疾病，例如疼痛、偏头痛、焦虑症、尿失禁及神经变性疾病，例如阿尔茨海默氏病的方法。
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