公开(公告)号：CN117886718A

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202410304683.3

申请日：2024-03-18

Applicant: 内蒙古工业大学

Inventor： 程思柳 ,  竺宁 ,  贾慧劼

IPC: C07C273/18 ,  C07C275/24 ,  C07C275/26 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20

Abstract: 本发明涉及脲类化合物的合成领域，具体涉及一种高选择性的不对称脲类化合物的制备方法及不对称脲类化合物。本发明以羰基硫为羰基化试剂，底物A与底物B进行两阶段反应，第二阶段反应的温度高于第一阶段反应的温度；所述底物A选自脂肪伯胺，所述底物B选自芳香伯胺或脂肪仲胺。分阶段反应可实现两分子脂肪伯胺捕集一分子羰基硫，避免脂肪伯胺与羰基硫反应不彻底而出现脂肪伯胺的剩余，从而避免形成对称脲副产物，以提高不对称脲的选择性。实现了目前其他方法难以实现的脂肪伯胺和脂肪仲胺/芳香伯胺高选择性合成不对称脲类化合物。

公开(公告)号：CN119462433A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202411468359.1

申请日：2024-10-21

Applicant: 内蒙古工业大学

Inventor： 竺宁 ,  程思柳

IPC: C07C273/18 ,  C07C275/28

Abstract: 本发明涉及不对称脲类化合物的合成领域，具体涉及一种N,N’‑二取代不对称脲及杀草隆的合成方法。本发明选用α位具有位阻的脂肪伯胺和芳香伯胺作为反应底物、采用羰基硫作为羰基化试剂、进行分阶段反应，从而进一步提高目标产物N,N’‑二取代不对称脲的选择性。实现了目前其他方法难以实现的两种伯胺高选择性合成N,N’‑二取代不对称脲类化合物，并将该方法应用于农药杀草隆的制备。本发明的方法，其克级放大反应依然能够达到高的产率和选择性，具有较强的工业化应用价值。

公开(公告)号：CN116745273A

公开(公告)日：2023-09-12

申请号：CN202180092679.X

申请日：2021-12-20

Applicant: 内蒙古工业大学

Inventor： 竺宁 ,  贺蓉婷 ,  程思柳 ,  于莉莉 ,  吴佳凯 ,  时广辉 ,  王阳 ,  房亭轩 ,  洪海龙 ,  韩利民

IPC: C07D277/68

Abstract: 本发明提供了一种无机硫催化活化二氧化碳作为羰基化试剂的方法，该方法中二氧化碳在H2S和碱的存在下能够替代有毒有害羰基化试剂合成含羰基精细化学品。所述的方法具有较高的原子经济性，能够减少副产物的产生。

公开(公告)号：CN114644603A

公开(公告)日：2022-06-21

申请号：CN202011522973.3

申请日：2020-12-21

Applicant: 内蒙古工业大学

Inventor： 竺宁 ,  贺蓉婷 ,  程思柳 ,  吴佳凯 ,  时广辉 ,  于莉莉 ,  王阳 ,  洪海龙 ,  韩利民

IPC: C07D277/68 ,  C07D277/34 ,  C07D277/60 ,  C07D235/26 ,  C07D239/70 ,  C07D233/34 ,  C07D233/32 ,  C07D239/10 ,  C07D233/74 ,  C07D263/22 ,  C07D277/14 ,  C07D239/95 ,  B01J27/04

Abstract: 本发明提供了一种无机硫催化活化二氧化碳作为羰基化试剂的方法，该方法中二氧化碳在H2S和碱的存在下能够替代有毒有害羰基化试剂合成含羰基精细化学品。所述的方法具有较高的原子经济性，能够减少副产物的产生。

公开(公告)号：CN117886718B

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202410304683.3

申请日：2024-03-18

Applicant: 内蒙古工业大学

Inventor： 程思柳 ,  竺宁 ,  贾慧劼

IPC: C07C273/18 ,  C07C275/24 ,  C07C275/26 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20

Abstract: 本发明涉及脲类化合物的合成领域，具体涉及一种高选择性的不对称脲类化合物的制备方法及不对称脲类化合物。本发明以羰基硫为羰基化试剂，底物A与底物B进行两阶段反应，第二阶段反应的温度高于第一阶段反应的温度；所述底物A选自脂肪伯胺，所述底物B选自芳香伯胺或脂肪仲胺。分阶段反应可实现两分子脂肪伯胺捕集一分子羰基硫，避免脂肪伯胺与羰基硫反应不彻底而出现脂肪伯胺的剩余，从而避免形成对称脲副产物，以提高不对称脲的选择性。实现了目前其他方法难以实现的脂肪伯胺和脂肪仲胺/芳香伯胺高选择性合成不对称脲类化合物。

公开(公告)号：CN117383994A

公开(公告)日：2024-01-12

申请号：CN202311259976.6

申请日：2023-09-27

Applicant: 内蒙古工业大学

Inventor： 竺宁 ,  程思柳 ,  吴佳凯 ,  贾慧劼 ,  解瑞俊

IPC: C07B43/00 ,  C07C273/18 ,  C07C275/28 ,  C07C275/34 ,  C07C275/30 ,  C07D295/215 ,  C07D277/48 ,  C07D217/06

Abstract: 本发明公开了一种不对称脲类化合物的制备方法及不对称脲类化合物。本发明提供的不对称脲类化合物的制备方法是采用羰基硫作为羰基化试剂，在无催化剂条件下，用伯胺化合物和仲胺化合物与羰基硫(COS)一锅反应、选择性合成不对称脲类化合物。本发明利用羰基硫作为一种活泼羰基化试剂，能高效地使芳香伯胺化合物和脂肪仲胺化合物与常压羰基硫反应生成不对称脲类化合物，具有较强的工业化应用价值。