公开(公告)号：CN106489914B

公开(公告)日：2017-08-04

申请号：CN201610911571.X

申请日：2016-10-20

Applicant: 北京中仪康卫医疗器械有限公司

Inventor： 费嘉 ,  冯涛

IPC: A01N1/02

Abstract: 本发明涉及一种冷冻载杆，属于医疗器械技术领域，所述的冷冻载杆包括载杆部分和载杆外套管；本发明的载杆部分一体成型，可防止载片掉落，而设计的弧形载片，其弧度能够贴合液滴在自然受重情况下的表面弧度，保持冷冻液滴立体形状，让冷冻液滴中样本周围的冷冻液均匀分布，保证冷冻液滴均匀冷冻；载有胚胎的载片装入到圆柱形空心管中后，在钢环的作用下，冷冻载杆能够在液氮中快速下沉，让冷冻载杆充分和液氮接触；由于，承载胚胎的载片部分完全位于圆柱形空心管中，并采用特定比例的合成纤维编制形成固定粉塞的棉塞，在保证胚胎透气性的同时，具有较强的吸湿性和耐酸碱性，为胚胎提供了良好的保存环境，有效避免了胚胎在液氮罐中的交叉感染。

公开(公告)号：CN105543372A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201610034367.4

申请日：2016-01-19

Applicant: 北京中仪康卫医疗器械有限公司 ,  中山大学附属第一医院

Inventor： 冯涛 ,  费嘉 ,  杨凯 ,  刘小军 ,  徐艳文 ,  周灿权

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明提供了一种检测染色体罗氏易位的方法，以及该方法中使用的SNP位点及引物组合物。本发明的方法实用、简便、通用性强，并且结合了高通量测序技术，有着成本低、灵敏度高、特异性强、准确性高的优点。

公开(公告)号：CN107760773A

公开(公告)日：2018-03-06

申请号：CN201711016714.1

申请日：2017-10-26

Applicant: 北京中仪康卫医疗器械有限公司

Inventor： 冯涛 ,  费嘉 ,  张癸荣 ,  金治平

IPC: C12Q1/6869

CPC classification number: C12Q1/6869 ,  C12Q2523/125 ,  C12Q2525/191 ,  C12Q2531/113

Abstract: 本发明提供了一种对胚胎培养液进行单细胞简化代表性重亚硫酸盐测序（Single-cell reduced-representation bifulfite sequencing，scRRBS）的方法。本发明采用“试管婴儿”操作中的医疗废弃物（囊胚培养液）为原料，可同时对胚胎的染色体非整倍性状况及DNA甲基化状况进行双重分析，从表观遗传及胚胎与培养环境的反应的全新角度评估胚胎的发育潜能，为在辅助生殖中选择“正确”的胚胎提供了新的参考，对提高“试管婴儿”周期的成功率提供了强力支持。

公开(公告)号：CN106489914A

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：CN201610911571.X

申请日：2016-10-20

Applicant: 北京中仪康卫医疗器械有限公司

Inventor： 费嘉 ,  冯涛

IPC: A01N1/02

CPC classification number: A01N1/0242

Abstract: 本发明涉及一种冷冻载杆，属于医疗器械技术领域，所述的冷冻载杆包括载杆部分和载杆外套管；本发明的载杆部分一体成型，可防止载片掉落，而设计的弧形载片，其弧度能够贴合液滴在自然受重情况下的表面弧度，保持冷冻液滴立体形状，让冷冻液滴中样本周围的冷冻液均匀分布，保证冷冻液滴均匀冷冻；载有胚胎的载片装入到圆柱形空心管中后，在钢环的作用下，冷冻载杆能够在液氮中快速下沉，让冷冻载杆充分和液氮接触；由于，承载胚胎的载片部分完全位于圆柱形空心管中，并采用特定比例的合成纤维编制形成固定粉塞的棉塞，在保证胚胎透气性的同时，具有较强的吸湿性和耐酸碱性，为胚胎提供了良好的保存环境，有效避免了胚胎在液氮罐中的交叉感染。

公开(公告)号：CN104745718B

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201510198145.1

申请日：2015-04-23

Applicant: 北京中仪康卫医疗器械有限公司

Inventor： 冯涛 ,  杨凯 ,  邢丽贤

IPC: C12Q1/6869

Abstract: 本发明涉及一种检测人类胚胎染色体微缺失和微重复的方法，步骤如下：通过对体外培养的细胞进行全基因组扩增，并将DNA分子打断，对DNA片段测序，得到测序读段；与参考序列比对，将其定位于参考序列上；筛选参考序列非重复区域，保留非重复区域；通过正常样本建立窗口内读段数目矩阵，对正常样本数据进行分析，统计非重复区域内各窗口读段数，建立读段数及染色体整倍体的概率矩阵；计算位点的拷贝数即A/B/C状态；将连续m个位点为A状态选择为微重复位点，连续m个位点为C状态选择为微缺失位点；与已有CNV和疾病数据库进行对照，进行基本的基因注释和缺失部分涉及的基因功能分析，标注出微缺失综合征疾病类型。

公开(公告)号：CN105543372B

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN201610034367.4

申请日：2016-01-19

Applicant: 北京中仪康卫医疗器械有限公司 ,  中山大学附属第一医院

Inventor： 冯涛 ,  费嘉 ,  杨凯 ,  刘小军 ,  徐艳文 ,  周灿权

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了一种检测染色体罗氏易位的方法，以及该方法中使用的SNP位点及引物组合物。本发明的方法实用、简便、通用性强，并且结合了高通量测序技术，有着成本低、灵敏度高、特异性强、准确性高的优点。