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公开(公告)号:CN118190615A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410309074.7
申请日:2024-03-18
Abstract: 本发明涉及自修复材料技术领域,公开了一种评价材料自修复性能的方法及其应用。所述方法包括:在修复过程中对不同试样组的修复区域施加相同的压力;其中,所述不同试样组包括同一材料的平行试样组或不同材料的试样组。本发明还涉及所述的方法在评价材料修复过程中或修复后的自修复性能中的应用。本发明提供的评价方法通过实时记录修复区域所受压力的大小以保证各试样组的修复区域施加有相同的压力,排除修复区域所受压力不同导致的自修复性能评价结果错误的问题;引入修复区域的真实修复面积,提高评价结果的准确性;增加拉伸测试的测量范围,拓宽评价方法的适用范围。
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公开(公告)号:CN103172870B
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201110442084.0
申请日:2011-12-26
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08G81/02 , C08F297/04 , C08F8/42 , C08F136/06
Abstract: 本发明涉及多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)改性的含双键弹性体及其制备方法。所述改性弹性体通过多面体低聚倍半硅氧烷与含双键的弹性体进行点击化学反应获得。反应简洁有效,通过一步反应得到所需产物,无需进行聚合物修饰改性,所得产物性能优良。
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公开(公告)号:CN103665863A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201210339963.5
申请日:2012-09-13
Applicant: 北京化工大学
CPC classification number: C08K5/549 , C08L2201/08 , C08L79/04 , C08L63/00 , C08L79/085
Abstract: 本发明涉及含双塔型环氧倍半硅氧烷的热固性树脂组合物,其中双塔型环氧倍半硅氧烷和热固性树脂的质量比是(0.5~10)∶(99.5~90),热固性树脂选自苯并噁嗪树脂、氰酸酯树脂、环氧树脂、不饱和聚酯树脂、乙烯基树脂、双马来酰亚胺树脂、BT树脂、酚醛树脂、聚氨酯树脂、热固性聚酰亚胺、芳基乙炔树脂或呋喃树脂等。该树脂组合物的固化物具有较高的玻璃化转变温度,耐热性能得到提高。
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公开(公告)号:CN118063933A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410296005.7
申请日:2024-03-14
Abstract: 本发明涉及高分子材料技术领域,公开了一种自修复环氧树脂组合物、自修复环氧树脂复合材料及其制备方法和应用。所述自修复环氧树脂组合物包括以下组分:环氧树脂、羧酸、酯交换催化剂、胺类固化剂和可选的填料;其中,所述胺类固化剂选自二乙烯三胺、三乙烯四胺、乙二胺、脂环胺固化剂中的至少一种。使环氧树脂、羧酸与酯交换催化剂发生反应得到预处理树脂;将可选的填料加入到所述预处理树脂中进行分散;加入胺类固化剂进行固化,得到所述自修复环氧树脂复合材料。本发明制备的环氧树脂复合材料具有良好的自修复性能、良好的机械性能、形状记忆效应、尺寸稳定性、低吸水率、耐溶剂性等,并且可在不同热、光、磁场等不同刺激条件下进行修复。
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公开(公告)号:CN117414473A
公开(公告)日:2024-01-19
申请号:CN202311421394.3
申请日:2023-10-30
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明涉及一种基于手性与多肽的细胞选择性粘附三维支架及其制备方法和应用,涉及医疗用品领域,三维支架为层叠的、三维有序结构,每层包括有序排列的若干聚电解质多层膜软载体,相邻两层的聚电解质多层膜软载体呈夹角;每层的聚电解质多层膜均为接枝有特异性识别基团的带正电荷的手性分子和带负电荷的超分子聚电解质交替在软载体上通过多次沉积后再修饰多肽形成的聚电解质多层膜;相邻的聚电解质多层膜中的两种多肽不同并分别用于促进不同细胞的特异性粘附。本发明提供的三维支架具有特异性粘附作用,从而避免了细胞在错误位置的过量增殖,有助于避免出现人工血管再损伤、狭窄等问题。
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公开(公告)号:CN102942764B
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201210471125.3
申请日:2012-11-20
Applicant: 开滦能源化工股份有限公司 , 北京化工大学
IPC: C08L59/02 , C08L59/04 , C08L61/06 , C08K13/06 , C08K9/06 , C08K7/14 , C08K7/06 , C08K7/10 , C08J5/06 , C08J5/08
Abstract: 本发明公开了一种高含量纤维增强聚甲醛复合材料及其制备方法,其组分的质量百分含量为:聚甲醛树脂43.5~76.7wt%、经表面处理的增强纤维20.0~50.0wt%、线型酚醛树脂3~5wt%、抗氧剂0.2~0.5wt%和甲醛吸收剂0.1~1.0wt%。本复合材料中加入线型酚醛树脂,酚醛树脂与聚甲醛共混后,干扰了聚甲醛分子链的运动,明显的减小了聚甲醛球晶尺寸,结晶度下降,促进了纤维在树脂中的流动性与分散性,制得的高含量纤维增强聚甲醛复合材料,极大地提高力学性能;所使用的增强材料纤维使用偶联剂进行表面处理,提高了表面改性的效果;可使用新型增强材料玄武岩纤维增强聚甲醛,不仅能提高聚甲醛的力学性能。
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公开(公告)号:CN100447173C
公开(公告)日:2008-12-31
申请号:CN200710064696.4
申请日:2007-03-23
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F299/00 , C08F210/16 , C08F212/08
Abstract: 一种制备乙丙橡胶接枝聚合物的方法属于高分子化学领域。现有文献大多报道的是采用自由基方法合成乙丙橡胶接枝聚合物,聚合物链结构不可控,容易交联。本发明步骤:第一步:采用环己烷溶液作为溶剂制备氯化二元乙丙橡胶溶液;第二步:采用活性阴离子聚合的方法,以正丁基锂为引发剂,在环己烷溶液中,制备活性聚苯乙烯;第三步:将制得的活性聚苯乙烯与氯化二元乙丙橡胶在-40~-78℃的酒精-液氮浴中偶联制备乙丙橡胶-苯乙烯接枝聚合物,反应时间24~48h。本发明合成的乙丙橡胶-苯乙烯接枝聚合物中聚苯乙烯段分子量可控,分布较窄,偶联反应副反应较少,不会出现交联现象。
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公开(公告)号:CN101033283A
公开(公告)日:2007-09-12
申请号:CN200710064696.4
申请日:2007-03-23
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F299/00 , C08F210/16 , C08F212/08
Abstract: 一种制备乙丙橡胶接枝聚合物的方法属于高分子化学领域。现有文献大多报道的是采用自由基方法合成乙丙橡胶接枝聚合物,聚合物链结构不可控,容易交联。本发明步骤:第一步:采用环己烷溶液作为溶剂制备氯化二元乙丙橡胶溶液;第二步:采用活性阴离子聚合的方法,以正丁基锂为引发剂,在环己烷溶液中,制备活性聚苯乙烯;第三步:将制得的活性聚苯乙烯与氯化二元乙丙橡胶在-40~-78℃的酒精-液氮浴中偶联制备乙丙橡胶-苯乙烯接枝聚合物,反应时间24~48h。本发明合成的乙丙橡胶-苯乙烯接枝聚合物中聚苯乙烯段分子量可控,分布较窄,偶联反应副反应较少,不会出现交联现象。
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公开(公告)号:CN101016353A
公开(公告)日:2007-08-15
申请号:CN200710063080.5
申请日:2007-01-26
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F112/08 , C08F8/00
Abstract: 基于P-乙烯基苯磺酰氯封端剂的大分子单体的合成方法属于高分子化学领域。现有封端剂存在封端反应活性不高的特点,封端时需要大大过量且反应条件大多较为苛刻如低温、反加封端剂等。本发明步骤:第一步:用阴离子聚合的方法合成活性聚苯乙烯;第二步:用环氧乙烷将活性链的碳负离子转化为氧负离子;第三步:用下列正加法、反加法、低温、高温反应方法之一采用P-乙烯基苯磺酰氯封端剂封端活性链,所述的封端剂P-乙烯基苯磺酰氯的物质的量稍大于活性聚苯乙烯链,封端时间2~24h。本发明提的合成方法具有较高的反应活性,可以在稍微大于活性聚苯乙烯物质的量时,且无论正加封端剂还是采用反加法在较宽的温度范围内均能到较高的封端效率。
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