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公开(公告)号：CN109136295A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810942280.6
申请日：2018-08-17
Applicant: 北京化工大学
IPC: C12P7/44
CPC classification number: C12P7/44 , C12N9/0008 , C12N9/1096 , C12N9/88 , C12Y102/0102 , C12Y206/01048 , C12Y206/01082 , C12Y401/01018
Abstract: 本发明公开了一种生物合成戊二酸的方法，合成途径中包含5个酶，分别为：赖氨酸脱羧酶(cadA),戊二胺转氨酶(patA),5‑氨基戊酸半醛脱氢酶(patD),5‑氨基戊酸转氨酶(gabT)及戊二酸半醛脱氢酶(gabD)。将这些酶所编码的基因在宿主中表达，结果得到可以利用赖氨酸生产戊二酸的生产宿主。将上述基因导入赖氨酸高产菌株，实现了戊二酸的从头合成。同时本发明还公开了一种加强戊二酸生产的方法，是通过在工程菌中共表达戊二胺转运蛋白以及5‑氨基戊酸转运蛋白，促进胞外中间体向胞内转运，使得戊二酸的生产更为高效。本发明方法对于戊二酸的工业生产极具应用前景。
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公开(公告)号：CN115404192B
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202110578901.9
申请日：2021-05-26
Applicant: 北京化工大学
IPC: C12N1/21 , C12N9/04 , C12N9/88 , C12N9/10 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/60 , C12P13/00 , C12P7/18 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种合成5‑AMP的工程菌，包括宿主菌和转入所述宿主菌的质粒载体，所述质粒载体中导入了编码醇脱氢酶的基因，使5‑氨基戊醛生成5‑AMP；其中，所述醇脱氢酶为Adh6、YqhD、YahK或YjgB。所述质粒载体中还导入了编码腐胺转氨酶PatA和赖氨酸脱羧酶CadA的基因，还可以导入编码增强二氨基庚二酸途径的酶DapA和LysC的基因。本发明还提供一种合成1,5‑PDO的工程菌，其相当于在上述合成5‑AMP的工程菌中导入编码转氨酶的基因，以催化5‑AMP生成5‑羟基戊醛，所述转氨酶为CV2025或WTA。本发明还提供一种上述工程菌在合成5‑AMP或1,5‑PDO中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114517174A
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202011297837.9
申请日：2020-11-19
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种合成三七素的工程菌，包括宿主菌和转入所述宿主菌的质粒载体，所述质粒载体中同时导入了编码合成草酰辅酶A的酶和2,3‑二氨基丙酸N‑草酰基转移酶BAHD的基因。所述合成草酰辅酶A的酶的三种方式：酰化乙醛酸脱氢酶panE、乙醛酸脱氢酶Gloxdh和草酰辅酶A连接酶AAE、草酰乙酸水解酶Oah和草酰辅酶A连接酶AAE。所述质粒载体中还导入了编码合成2,3‑二氨基丙酸生物合成酶的基因。上述工程菌通过增强上游途径和抑制竞争等方式进行优化以提高三七素的生产能力。因此，利用上述工程菌生产三七素具有方法简单、成本低廉、转化率高等优点，有利于工业化生产，降低成本。
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公开(公告)号：CN105542968A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610013294.0
申请日：2016-01-09
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明是降低萝卜籽油中芥酸含量的方法。本发明的尿素包合法中，结晶温度为-20℃—0℃，尿素用量为混合脂肪酸的1-5倍，醇用量为混合脂肪酸的2-8倍。得到低芥酸含高纯度的油酸、亚油酸和亚麻酸的萝卜籽油。通过一步尿素包合操作，将原料萝卜籽油中芥酸含量由34.30％降低到1.25％，亚油酸含量由18.02％提高到49.98％，亚麻酸含量由9.94％提高到33.49％，两者质量总和达到产品的83.47％以上。产品可用于生产药品和保健品。尿素结晶的方法不仅价格低廉，而且尿素可以回收再利用同传统方法相比较具有优势，并且传统方法需要多次结晶蒸发才能实现效果，尿素包合只需一次芥酸就可达到国家标准的5％以下。
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公开(公告)号：CN115404192A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202110578901.9
申请日：2021-05-26
Applicant: 北京化工大学
IPC: C12N1/21 , C12N9/04 , C12N9/88 , C12N9/10 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/60 , C12P13/00 , C12P7/18 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种合成5‑AMP的工程菌，包括宿主菌和转入所述宿主菌的质粒载体，所述质粒载体中导入了编码醇脱氢酶的基因，使5‑氨基戊醛生成5‑AMP；其中，所述醇脱氢酶为Adh6、YqhD、YahK或YjgB。所述质粒载体中还导入了编码腐胺转氨酶PatA和赖氨酸脱羧酶CadA的基因，还可以导入编码增强二氨基庚二酸途径的酶DapA和LysC的基因。本发明还提供一种合成1,5‑PDO的工程菌，其相当于在上述合成5‑AMP的工程菌中导入编码转氨酶的基因，以催化5‑AMP生成5‑羟基戊醛，所述转氨酶为CV2025或WTA。本发明还提供一种上述工程菌在合成5‑AMP或1,5‑PDO中的应用。
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公开(公告)号：CN114517174B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202011297837.9
申请日：2020-11-19
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种合成三七素的工程菌，包括宿主菌和转入所述宿主菌的质粒载体，所述质粒载体中同时导入了编码合成草酰辅酶A的酶和2,3‑二氨基丙酸N‑草酰基转移酶BAHD的基因。所述合成草酰辅酶A的酶的三种方式：酰化乙醛酸脱氢酶panE、乙醛酸脱氢酶Gloxdh和草酰辅酶A连接酶AAE、草酰乙酸水解酶Oah和草酰辅酶A连接酶AAE。所述质粒载体中还导入了编码合成2,3‑二氨基丙酸生物合成酶的基因。上述工程菌通过增强上游途径和抑制竞争等方式进行优化以提高三七素的生产能力。因此，利用上述工程菌生产三七素具有方法简单、成本低廉、转化率高等优点，有利于工业化生产，降低成本。
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公开(公告)号：CN109136295B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN201810942280.6
申请日：2018-08-17
Applicant: 北京化工大学
IPC: C12P7/44
Abstract: 本发明公开了一种生物合成戊二酸的方法，合成途径中包含5个酶，分别为：赖氨酸脱羧酶(cadA),戊二胺转氨酶(patA),5‑氨基戊酸半醛脱氢酶(patD),5‑氨基戊酸转氨酶(gabT)及戊二酸半醛脱氢酶(gabD)。将这些酶所编码的基因在宿主中表达，结果得到可以利用赖氨酸生产戊二酸的生产宿主。将上述基因导入赖氨酸高产菌株，实现了戊二酸的从头合成。同时本发明还公开了一种加强戊二酸生产的方法，是通过在工程菌中共表达戊二胺转运蛋白以及5‑氨基戊酸转运蛋白，促进胞外中间体向胞内转运，使得戊二酸的生产更为高效。本发明方法对于戊二酸的工业生产极具应用前景。
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