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公开(公告)号：CN118470027B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410941048.6
申请日：2024-07-15
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明涉及一种基于核磁影像识别脊髓神经源性损害的系统和方法，该系统包括预处理单元、特征向量构成单元和集成学习单元；预处理单元用于对每个待识别的MRI数据进行预处理操作；特征向量构成单元用于对预处理后的MRI数据进行灰质特征参数提取和特征选择，将提取和选择后的特征级联构成特征向量；集成学习单元用于将构成的特征向量输入到集成学习器中，采用选择性加权集成策略，对多个基分类器的输出结果进行集成学习，实现对神经源性损伤和非神经源性损伤的检测识别。
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公开(公告)号：CN114611563B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210525623.5
申请日：2022-05-16
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明涉及一种跨部位识别针极肌电图神经源性损害的方法，该方法包括以下步骤：第一步，先对输入系统的原始肌电信号进行一定的预处理；第二步，对预处理后的针极肌电图数据进行特征提取，将提取后的特征级联构成特征向量；第三步，对某一部位的针极肌电图特征数据，输入到集成分类器中，进行集成学习，采用加权集成策略，实现对多个分类器的输出结果进行集成学习，实现对每个个体所有样本数据的预测输出；第四步，在分类阶段，将多个分类器的预测概率进行加权求和得到最终的预测概率，以0.5为阈值判断患病与否，从而实现对肌电信号进行分类；其中，wi为每个分类器的概率权重。
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公开(公告)号：CN114611563A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210525623.5
申请日：2022-05-16
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明涉及一种跨部位识别针极肌电图神经源性损害的方法，该方法包括以下步骤：第一步，先对输入系统的原始肌电信号进行一定的预处理；第二步，对预处理后的针极肌电图数据进行特征提取，将提取后的特征级联构成特征向量；第三步，对某一部位的针极肌电图特征数据，输入到集成分类器中，进行集成学习，采用加权集成策略，实现对多个分类器的输出结果进行集成学习，实现对每个个体所有样本数据的预测输出；第四步，在分类阶段，将多个分类器的预测概率进行加权求和得到最终的预测概率，以0.5为阈值判断患病与否，从而实现对肌电信号进行分类；其中，wi为每个分类器的概率权重。
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公开(公告)号：CN118470027A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410941048.6
申请日：2024-07-15
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明涉及一种基于核磁影像识别脊髓神经源性损害的系统和方法，该系统包括预处理单元、特征向量构成单元和集成学习单元；预处理单元用于对每个待识别的MRI数据进行预处理操作；特征向量构成单元用于对预处理后的MRI数据进行灰质特征参数提取和特征选择，将提取和选择后的特征级联构成特征向量；集成学习单元用于将构成的特征向量输入到集成学习器中，采用选择性加权集成策略，对多个基分类器的输出结果进行集成学习，实现对神经源性损伤和非神经源性损伤的检测识别。
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公开(公告)号：CN113289024A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110630183.5
申请日：2021-06-07
Applicant: 明光市铭垚凹凸棒产业科技有限公司 , 北京大学
IPC: A61K47/02 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61K47/28 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/18 , A61K47/42 , A61K47/22 , A61K9/00 , A61K9/14 , A61K31/337 , A61K31/12 , A61K38/13 , A61K31/357 , A61K31/352 , A61K31/05
Abstract: 本发明涉及载药纳米材料技术领域，尤其涉及一种基于凹凸棒的载药纳米颗粒。该纳米颗粒可以包含凹凸棒、难溶性药物、结晶抑制剂、小肠上皮细胞表达的特异性受体的配体和/或转运体的底物以及任选的可药用辅料。制备方法简单易行，胃肠道稳定性好。经实验证明，本发明的纳米颗粒可显著提高难溶性药物的口服吸收，为难溶性药物的口服提供了一种新型的制剂策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111973555A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201910422001.8
申请日：2019-05-21
Applicant: 北京大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/59 , A61K47/54 , A61K31/704 , A61K31/12 , A61K31/05 , A61K31/337 , A61K31/277 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供双pH敏感的聚(2-烷基-2-噁唑啉)-疏水链-抗肿瘤药物/抗转移药物偶联物的制备方法、其混合胶束组合物及其用途。以酸敏感的化学键为连接臂，将聚(2-烷基-2-噁唑啉)-疏水链与抗肿瘤药物、抗转移药物偶联。本发明的偶联物不仅可以响应细胞内的酸性环境快速释放药物，还可在水性环境中自组装形成双重pH敏感的偶联物混合胶束。该偶联物混合胶束可避免药物在体循环中的过早释放，增加药物在肿瘤部位的蓄积，降低毒副作用。此外，偶联物混合胶束中的抗肿瘤药物和抗转移药物具有协同抗肿瘤生长及抗转移的作用。本发明的偶联物混合胶束在药物靶向递送、控制释放、降低药物毒副作用、协同抗肿瘤和抗肿瘤转移方面具有潜在用途。
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公开(公告)号：CN102731791B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201110091395.7
申请日：2011-04-13
Applicant: 北京大学
IPC: C08G81/00 , C08G73/06 , C08G63/685 , C08J3/075 , C08L87/00 , A61K47/34 , A61L27/18 , A61L31/06 , C12N11/08 , C12N5/071 , A23L33/10
Abstract: 本发明涉及一种嵌段共聚物及其水凝胶和其用途。本发明的嵌段共聚物为温度敏感的具有溶液-凝胶转变特性的嵌段共聚物。具体为，本发明的嵌段共聚物为由聚(2-烷基-2-噁唑啉)(PAOz)嵌段B与聚酯(PE)嵌段A组成的BAB、ABA型的三嵌段共聚物或包含该三嵌段的共聚物，其水溶液随着温度的升高发生溶液-凝胶相转变，相转变温度为20～80℃，具有良好的生物相容性和生物可降解性。本发明共聚物可为定位注射制剂和药物的控制释放提供适宜的给药系统，也可为酶固定、细胞培养、组织工程、血管栓塞等提供凝胶基质和有效手段，以及为食品、保健品等领域的各种水溶液或水状液体系的凝胶化提供适宜的材料和技术。本发明方法操作简便，产物收率高、纯度高、性质可控，适于大规模生产应用。
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公开(公告)号：CN104116711A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310141558.7
申请日：2013-04-23
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及抗肿瘤耐药的pH敏感聚合物胶束组合物，尤其是包载难溶性抗肿瘤药物的抗肿瘤耐药的pH敏感聚合物胶束组合物。本发明采用一定比例的两种生物相容的pH敏感两亲性嵌段聚合物、作为P-gp抑制剂的两亲性聚合物聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)构建抗肿瘤耐药的pH敏感聚合物胶束，其包载难溶性抗肿瘤药物。经试验证明，本发明的聚合物胶束组合物具有pH依赖性的释放特征，并以高浓度蓄积于肿瘤组织，对肿瘤组织中由于P-糖蛋白过表达而产生耐药性的肿瘤细胞具有特异性抑制生长的作用，为难溶性抗肿瘤药物和逆转肿瘤细胞的耐药性提供了一种新型的载体和制剂策略。
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公开(公告)号：CN102125516B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201010001130.9
申请日：2010-01-13
Applicant: 北京大学
Abstract: 温敏型原位凝胶药物组合物，本发明涉及原位凝胶药物组合物，以及施用本发明的药物组合物治疗和/或预防哺乳动物、尤其是人类疾病的方法。其包含药物、壳聚糖、辅助凝胶基质材料以及药学上可接受的辅料，有良好的生物相容性和生物可降解性。本发明组合物制备方法简单，外观透明、稳定性好，对粘膜无刺激性和毒性。
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公开(公告)号：CN113289024B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202110630183.5
申请日：2021-06-07
Applicant: 明光市铭垚凹凸棒产业科技有限公司 , 北京大学
IPC: A61K47/02 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61K47/28 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/18 , A61K47/42 , A61K47/22 , A61K9/00 , A61K9/14 , A61K31/337 , A61K31/12 , A61K38/13 , A61K31/357 , A61K31/352 , A61K31/05
Abstract: 本发明涉及载药纳米材料技术领域，尤其涉及一种基于凹凸棒的载药纳米颗粒。该纳米颗粒可以包含凹凸棒、难溶性药物、结晶抑制剂、小肠上皮细胞表达的特异性受体的配体和/或转运体的底物以及任选的可药用辅料。制备方法简单易行，胃肠道稳定性好。经实验证明，本发明的纳米颗粒可显著提高难溶性药物的口服吸收，为难溶性药物的口服提供了一种新型的制剂策略。
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