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公开(公告)号：CN112107676B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202010896392.X
申请日：2017-06-06
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 北京大学
IPC: A61K38/08 , A61K31/407 , A61K31/7048 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种脂肽及其在抗菌中的应用。该脂肽由细胞穿透肽，与所述细胞穿透肽的氨基末端或羧基末端相连的亲脂性化合物连接而成。该脂肽对革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和真菌均有良好的抑制和杀灭作用，具有广谱抗菌效应。其中，在抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌方面，C12‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C12‑TAT联合亚胺培南具有明显的协同作用。在抑制铜绿假单胞菌方面，C16‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C16‑TAT联合亚胺培南则具有明显的协同作用。
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公开(公告)号：CN111053737A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201811196728.0
申请日：2018-10-15
Applicant: 北京大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K47/18 , A61K47/28 , A61K38/13 , A61K31/337 , A61K31/357 , A61K31/7048
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种提高难溶性药物口服吸收的聚合物胶束组合物。该组合物由难溶性药物、两亲性聚合物和连接小肠上皮细胞表达的转运体的底物的两亲性聚合物构成的胶束以及任选的可药用辅料组成。经实验证明，本发明组合物可明显提高难溶性药物的口服吸收，为难溶性药物的口服提供了一种新型的制剂策略。
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公开(公告)号：CN109303767A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201710619874.9
申请日：2017-07-26
Applicant: 北京大学
IPC: A61K9/107 , A61K45/00 , A61K31/05 , A61K31/337 , A61K31/7048 , A61K31/704 , A61K31/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及抗肿瘤耐药和转移的pH敏感聚合物胶束，尤其是包载难溶性抗肿瘤药物和P-gp抑制剂、肿瘤转移抑制剂的抗肿瘤耐药和转移的pH敏感聚合物胶束。本发明采用生物相容的pH敏感聚合物构建pH敏感聚合物胶束，其包载难溶性抗肿瘤药物和肿瘤耐药逆转剂、肿瘤转移抑制剂。经试验证明，本发明的聚合物胶束具有pH依赖性的释放特征，对增加P-糖蛋白过表达而产生耐药性的肿瘤细胞的摄取和抑制生长的作用，对于高转移性的肿瘤细胞具有明显的抑制迁移、侵袭作用，为难溶性抗肿瘤药物和逆转肿瘤细胞的耐药性、抑制肿瘤细胞转移提供了一种新型的载体和制剂策略。
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公开(公告)号：CN107303273A
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201610239407.9
申请日：2016-04-18
Applicant: 北京大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K45/00 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K45/00 , A61K47/34
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及增强肿瘤细胞摄取的pH敏感聚合物胶束组合物，尤其是包载难溶性抗肿瘤药物的pH敏感聚合物胶束组合物。本发明采用一定比例的生物相容的pH敏感两亲性嵌段聚合物、肿瘤部位荷正电的材料构建pH敏感聚合物胶束，其包载难溶性抗肿瘤药物。经实验证明，本发明的聚合物胶束组合物具有pH依赖性的释放特征，并能够促进肿瘤细胞的摄取，对肿瘤细胞具有明显的抑制生长的作用，为难溶性抗肿瘤药物提供了一种新型的载体和制剂策略。
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公开(公告)号：CN101810560B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN200910078180.4
申请日：2009-02-20
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种环孢A聚合物胶束组合物。该组合物包含环孢A，还含有两亲性嵌段共聚物构成的聚合物胶束。本发明组合物制备方法简单，并可提高环孢A口服的生物利用度，延长环孢A注射时在血液中的循环时间。该组合物可使环孢A用于口服给药，并也可用于注射给药。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101810559B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN200910078179.1
申请日：2009-02-20
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及靶向血小板的水蛭素聚离子胶束组合物。该组合物含有水蛭素，及精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-聚乙二醇接枝壳聚糖和聚离子引发剂。该聚离子胶束组合物的制备方法简单，具有血小板靶向性，增强水蛭素抗凝防栓活性，有效地抑制血小板聚集，同时显著提高血浆的部分凝血活酶时间。
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公开(公告)号：CN117159500A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311190605.7
申请日：2023-09-15
Applicant: 北京大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/36 , A61K47/22 , A61K45/06 , A61K41/00 , A61K31/704 , A61K31/203 , A61K31/355 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种联合光动力、肿瘤干细胞分化与化学疗法的给药系统，以自组装材料为载体，包载光动力药、肿瘤干细胞分化功能分子和化疗药，在注射用水中组装而成纳米给药系统。该给药系统制备方法简单、快速，稳定性好，能实现多种活性分子的高效共装载，集肿瘤干细胞分化与光动力治疗、化疗联合应用为一体，通过全新的自反馈模式治疗策略发挥杀伤肿瘤功效，增强肿瘤治疗效果。
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公开(公告)号：CN111035768A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201811197239.7
申请日：2018-10-15
Applicant: 北京大学
IPC: A61K47/69 , A61K45/00 , A61K9/19 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/05 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K38/13 , A61K47/54 , A61K47/64
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种提高难溶性药物口服吸收的碳酸钙纳米粒组合物。该组合物由难溶性药物、两亲性聚合物和连接小肠上皮细胞表达的转运体的底物的两亲性聚合物、碳酸钙纳米粒及任选的可药用辅料组成。经实验证明，本发明组合物可明显提高难溶性药物的口服吸收，为难溶性药物的口服提供了一种新型的制剂策略。
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公开(公告)号：CN104116710A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310141556.8
申请日：2013-04-23
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及靶向肿瘤的pH敏感聚合物胶束组合物，尤其是包载难溶性抗肿瘤药物的pH敏感靶向聚合物胶束组合物。本发明采用一定比例的生物相容的pH敏感两亲性嵌段聚合物、连接靶向配体或抗体的两亲性聚合物构建靶向肿瘤的pH敏感聚合物胶束，其包载难溶性抗肿瘤药物。经试验证明，本发明的聚合物胶束组合物具有pH依赖性的释放特征，并以高浓度蓄积于肿瘤组织，对肿瘤细胞具有特异性靶向抑制生长的作用，为难溶性抗肿瘤药物提供了一种新型的载体和制剂策略。
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