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公开(公告)号:CN113995729B
公开(公告)日:2022-11-18
申请号:CN202111235950.9
申请日:2021-10-22
Applicant: 北京悦康科创医药科技股份有限公司
IPC: A61K9/48 , A61K31/351 , A61K47/14 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及药物制剂技术领域,具体涉及羟基红花黄色素A口服半固体胶囊及其制备方法和应用。该羟基红花黄色素A口服半固体胶囊包括:羟基红花黄色素A和载体;其中,所述载体包含质量比为15~25:1~5的Gelucire 44/14和Gelucire 50/13。本发明提供的羟基红花黄色素A口服半固体胶囊具有改善的生物利用度,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118634207B
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411125688.6
申请日:2024-08-15
Applicant: 北京悦康科创医药科技股份有限公司
IPC: A61K9/51 , A61K9/72 , A61K47/28 , A61K47/24 , A61K47/18 , A61K47/14 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本公开提供了一种雾化吸入用核酸‑脂质纳米粒及其制备方法和应用,该核酸‑脂质纳米粒包括脂质、包封于所述脂质内的核酸和添加有水溶性赋形剂的分散体系溶液。该核酸‑脂质纳米粒能够通过振动筛网雾化器或软雾吸入器以气溶胶方式递送目的基因,并且雾化过程能够保证粒径、PDI和包封率的稳定性,可实现肺部高效递送,且在2~8℃冷藏保存6个月粒径和包封率无显著变化,稳定性良好。
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公开(公告)号:CN118576568B
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411070139.3
申请日:2024-08-06
Applicant: 北京悦康科创医药科技股份有限公司
IPC: A61K9/51 , A61K47/28 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/24 , A61K31/7084 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P25/28 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P3/00
Abstract: 本公开提供了一种药物组合物,该药物组合物含有核酸分子和用于递送所述核酸分子的载体;所述载体包括阳离子脂质、辅助脂质、中性脂质和缀合脂质;所述阳离子脂质包括第一阳离子脂质和第二阳离子脂质,所述第一阳离子脂质与所述第二阳离子脂质为彼此不同物质。通过上述技术方案,本公开提供了一种具有双组分阳离子脂质的药物组合物,该药物组合物粒径分布均匀,具有较高包封率和纯度、适用范围广、且作用于靶细胞上兼具降低细胞毒性、使细胞保持良好存活率和对靶基因mRNA的抑制率高的特点。
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公开(公告)号:CN114886862B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202210535868.6
申请日:2022-05-17
Applicant: 北京悦康科创医药科技股份有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/40 , A61P3/10 , A61K31/155
Abstract: 本发明属于药物制剂领域,尤其涉及一种复方降糖药物制剂及其制备方法,所述方法先将维格列汀和外加粘合剂溶于乙醇,得到维格列汀外加粘合剂乙醇溶液;然后与采用盐酸二甲双胍、内加粘合剂与维格列汀外加粘合剂乙醇溶液混合制备混合软材;经挤出滚圆方式造粒后干燥,与润滑剂混合压片。所述方法通过选择特定的粘合剂种类,将其和维格列汀共溶于乙醇制备复合粘合剂,并配合挤出滚圆造粒,最大程度减少辅料用量,以改善维格列汀的稳定性,避免了混合不均匀而引起的产品含量均一度不符合标准,同时保障患者的用药顺应性。
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公开(公告)号:CN115837013A
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202211696435.5
申请日:2022-12-28
Applicant: 北京悦康科创医药科技股份有限公司
IPC: A61K9/48 , A61K31/519 , A61K47/12 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P15/10 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及一种枸橼酸爱地那非胶囊剂及其制备方法和用途。所述胶囊剂包括药物活性成分,所述药物活性成分为枸橼酸爱地那非和/或其药学上可接受的盐所述胶囊剂杂质含量降低,显著提高稳定性;降低崩散时间,大大增加溶出度,进而改善溶出行为;并且能显著降低内容物的装量差异,提高均匀度;与此同时,制备的胶囊剂可以用于治疗阿尔茨海默症和勃起功能障碍。
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公开(公告)号:CN119318643A
公开(公告)日:2025-01-17
申请号:CN202411875911.9
申请日:2024-12-19
Applicant: 北京悦康科创医药科技股份有限公司
IPC: A61K9/51 , A61K47/54 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K31/7088 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61P3/06 , A61P9/10 , C07H15/04 , C07H1/00 , C07J51/00
Abstract: 本发明提供了一种含核糖环结构的GalNAc化合物偶联核酸脂质纳米粒及其制备方法和应用。所述脂质纳米粒的组分包括:核酸、脂质和含核糖环的GalNAc的锚定化合物;所述脂质包括:阳离子脂质、中性脂质、辅助脂质和长循环脂质;所述含核糖环的GalNAc的锚定化合物包括:含核糖环的GalNAc部分和脂链基团;所述锚定化合物的结构式如式IX所示。本发明中提供的偶联物可实现高效的肝靶向递送,提高了药物疗效。
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公开(公告)号:CN118634207A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202411125688.6
申请日:2024-08-15
Applicant: 北京悦康科创医药科技股份有限公司
IPC: A61K9/51 , A61K9/72 , A61K47/28 , A61K47/24 , A61K47/18 , A61K47/14 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本公开提供了一种雾化吸入用核酸‑脂质纳米粒及其制备方法和应用,该核酸‑脂质纳米粒包括脂质、包封于所述脂质内的核酸和添加有水溶性赋形剂的分散体系溶液。该核酸‑脂质纳米粒能够通过振动筛网雾化器或软雾吸入器以气溶胶方式递送目的基因,并且雾化过程能够保证粒径、PDI和包封率的稳定性,可实现肺部高效递送,且在2~8℃冷藏保存6个月粒径和包封率无显著变化,稳定性良好。
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公开(公告)号:CN114886862A
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202210535868.6
申请日:2022-05-17
Applicant: 北京悦康科创医药科技股份有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/40 , A61P3/10 , A61K31/155
Abstract: 本发明属于药物制剂领域,尤其涉及一种复方降糖药物制剂及其制备方法,所述方法先将维格列汀和外加粘合剂溶于乙醇,得到维格列汀外加粘合剂乙醇溶液;然后与采用盐酸二甲双胍、内加粘合剂与维格列汀外加粘合剂乙醇溶液混合制备混合软材;经挤出滚圆方式造粒后干燥,与润滑剂混合压片。所述方法通过选择特定的粘合剂种类,将其和维格列汀共溶于乙醇制备复合粘合剂,并配合挤出滚圆造粒,最大程度减少辅料用量,以改善维格列汀的稳定性,避免了混合不均匀而引起的产品含量均一度不符合标准,同时保障患者的用药顺应性。
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公开(公告)号:CN119112845A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411292931.3
申请日:2024-09-14
Applicant: 北京悦康科创医药科技股份有限公司
IPC: A61K9/72 , A61K9/51 , A61K9/19 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/18 , A61K31/713 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61P31/00 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P31/14 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及一种核酸‑脂质纳米颗粒干粉吸入剂及其制备方法和应用,所述吸入剂包括核酸‑脂质纳米颗粒冻干粉和粉雾剂载体,所述核酸‑脂质纳米颗粒冻干粉包括核酸、脂质、缓冲盐和赋形剂,所述脂质包括阳离子脂质、中性脂质、辅助脂质和缀合脂质。本发明提供的吸入剂的核酸纳米颗粒粒径控制在115nm,包封率在90%以上,核酸完整性80%以上,质量中值空气动力学粒径2.53μm,有效部位沉积率达到60%以上,细胞转染效率高,且制备方法简单,宜于工业化生产。
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公开(公告)号:CN118576568A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202411070139.3
申请日:2024-08-06
Applicant: 北京悦康科创医药科技股份有限公司
IPC: A61K9/51 , A61K47/28 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/24 , A61K31/7084 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P25/28 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P3/00
Abstract: 本公开提供了一种药物组合物,该药物组合物含有核酸分子和用于递送所述核酸分子的载体;所述载体包括阳离子脂质、辅助脂质、中性脂质和缀合脂质;所述阳离子脂质包括第一阳离子脂质和第二阳离子脂质,所述第一阳离子脂质与所述第二阳离子脂质为彼此不同物质。通过上述技术方案,本公开提供了一种具有双组分阳离子脂质的药物组合物,该药物组合物粒径分布均匀,具有较高包封率和纯度、适用范围广、且作用于靶细胞上兼具降低细胞毒性、使细胞保持良好存活率和对靶基因mRNA的抑制率高的特点。
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