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公开(公告)号:CN111821283A
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN202010719855.5
申请日:2020-07-23
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K9/52 , A61K31/416 , A61K33/26 , A61K41/00 , A61K47/46 , A61K47/18 , A61K47/69 , A61K49/00 , A61K49/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种癌细胞膜包裹负载三苯基膦-氯尼达明的谷氨酸锌包裹普鲁士蓝纳米粒及其制备方法,包括普鲁士蓝纳米核心,该普鲁士蓝纳米核心的表面包覆至少一谷氨酸锌层,处于最外层的谷氨酸锌层的表面具有负载三苯基膦-氯尼达明的一负载层,该负载层外包覆一肿瘤细胞膜层。本发明具有靶向肿瘤细胞的能力,体内循环时间长,且能够聚集于线粒体并造成功能障碍,降低ATP的合成,下调多种热休克蛋白的合成,同时造成细胞凋亡,有效增强肿瘤低温光热治疗的疗效。
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公开(公告)号:CN111821283B
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202010719855.5
申请日:2020-07-23
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K9/52 , A61K31/416 , A61K33/26 , A61K41/00 , A61K47/46 , A61K47/18 , A61K47/69 , A61K49/00 , A61K49/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种癌细胞膜包裹负载三苯基膦‑氯尼达明的谷氨酸锌包裹普鲁士蓝纳米粒及其制备方法,包括普鲁士蓝纳米核心,该普鲁士蓝纳米核心的表面包覆至少一谷氨酸锌层,处于最外层的谷氨酸锌层的表面具有负载三苯基膦‑氯尼达明的一负载层,该负载层外包覆一肿瘤细胞膜层。本发明具有靶向肿瘤细胞的能力,体内循环时间长,且能够聚集于线粒体并造成功能障碍,降低ATP的合成,下调多种热休克蛋白的合成,同时造成细胞凋亡,有效增强肿瘤低温光热治疗的疗效。
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公开(公告)号:CN109394730A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201811528979.4
申请日:2018-12-13
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种红细胞膜包裹共载藤黄酸和吲哚菁绿白蛋白纳米粒及其制备方法和应用,由载药纳米核心和包裹在该载药纳米核心之外的红细胞膜构成。本发明具有良好的生物相容性和分散性,在激光的照射下产生热量,可以杀死肿瘤细胞,还具有很强的荧光性能,可以在荧光成像模式下指导光热治疗与化疗的联合治疗,通过红细胞在纳米粒表面的修饰,实现在生物体内的长循环,以提高载药纳米粒的疗效。
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公开(公告)号:CN108451931A
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201810304511.0
申请日:2018-04-04
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种PAH/F聚电解质复合物纳米载体及其制备方法,其由聚丙烯胺盐酸盐和岩藻聚糖通过聚电解质复合法制成,包括岩藻聚糖壳层和用于负载药物的聚丙烯胺盐酸盐内核,该岩藻聚糖壳层和聚丙烯胺盐酸盐内核通过静电相互作用而结合。本发明的聚电解质复合物纳米载体利用聚丙烯胺盐酸盐和岩藻聚糖这两种聚电解质,具有药理功效,且聚丙烯胺盐酸盐具有pH敏感性。
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公开(公告)号:CN108451931B
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN201810304511.0
申请日:2018-04-04
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种PAH/F聚电解质复合物纳米载体及其制备方法,其由聚丙烯胺盐酸盐和岩藻聚糖通过聚电解质复合法制成,包括岩藻聚糖壳层和用于负载药物的聚丙烯胺盐酸盐内核,该岩藻聚糖壳层和聚丙烯胺盐酸盐内核通过静电相互作用而结合。本发明的聚电解质复合物纳米载体利用聚丙烯胺盐酸盐和岩藻聚糖这两种聚电解质,具有药理功效,且聚丙烯胺盐酸盐具有pH敏感性。
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公开(公告)号:CN107375217A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710495568.9
申请日:2017-06-26
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K9/16 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61K31/785 , A61K31/715
CPC classification number: A61K9/1676 , A61K9/1682 , A61K31/715 , A61K31/785 , A61K47/02 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开一种CaCO3-(PLO/Fucoidan)4自组装载体及制备方法。先通过共沉淀法制备生物相容性良好的碳酸钙微球,利用羧甲基壳聚糖控制碳酸钙微球的生长;以具有营养和药理功效且可降解的聚电解质聚鸟氨酸和岩藻聚糖层层组装在碳酸钙微球的表面,制备出LbL微球,即本发明一种CaCO3-(PLO/Fucoidan)4自组装载体。该制备方法结合了共沉淀法和LbL技术,工艺简单,操作方便,不需要使用复杂的仪器设备,解决了载体生物相容性差和药物释放中的突释等问题。制备得到的此LbL微球呈核壳型结构,能够提高药物的吸附量,降低了单纯使用药物的毒副作用,可显著减缓药物的释放速率。
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